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Facteurs influant sur le moment de commencer la chimiothérapie postopératoire dans le cancer colorectal

10 mai 2021 mis à jour par: Ersin Gündoğan, Inonu University

Les cancers colorectaux sont des tumeurs courantes et ont subi une grande évolution au cours des 20 dernières années en termes de principes de traitement. Des résultats significativement améliorés en termes de récidive locale et de survie globale ont commencé à être obtenus avec les protocoles de chimiothérapie administrés après la chirurgie, qui est l'élément principal du système de traitement (1). Il est connu que les protocoles de chimiothérapie postopératoire sont généralement administrés dans les 6 à 8 semaines et que cette période est optimale. Cependant, il a été constaté que cette période était prolongée chez environ 20 % de ces patients dans la méthanalyse effectuée (2). Il a été démontré qu'un retard dans l'application de la chimiothérapie entraîne une diminution de la survie globale (3,4). Les facteurs à l'origine de ce retard n'ont pas été suffisamment examinés dans la littérature. Il est nécessaire d'étudier ces facteurs qui affectent les résultats de survie globale, qui sont les principaux piliers des principes de traitement, et de réguler les facteurs qui ont la possibilité de s'améliorer.

Dans cette étude, notre objectif est d'étudier les facteurs périopératoires (preop-perop-postop) affectant la durée d'initiation de la chimiothérapie postopératoire chez les patients atteints d'un cancer colorectal traités dans notre hôpital.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

800

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Kayseri
      • Kocasinan, Kayseri, Turquie
        • Health science University - Kayseri State Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 90 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

patients ayant subi une résection colorectale à la clinique de chirurgie générale de l'hôpital d'État de Kayseri entre janvier 2013 et juillet 2020

La description

Critère d'intégration:

patients ayant subi une résection colorectale

Critère d'exclusion:

patients avec données manquantes

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Rétrospective

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Il est temps de commencer la chimiothérapie postopératoire
Délai: 3 mois
temps écoulé pour commencer la chimiothérapie après l'opération
3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: ersin Gundogan, Assoc Prof, Health Science University- Kayseri State Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

20 janvier 2021

Achèvement primaire (Réel)

10 mars 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

10 avril 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 mai 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 mai 2021

Première publication (Réel)

13 mai 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

13 mai 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 mai 2021

Dernière vérification

1 mai 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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