- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04885283
Facteurs influant sur le moment de commencer la chimiothérapie postopératoire dans le cancer colorectal
Les cancers colorectaux sont des tumeurs courantes et ont subi une grande évolution au cours des 20 dernières années en termes de principes de traitement. Des résultats significativement améliorés en termes de récidive locale et de survie globale ont commencé à être obtenus avec les protocoles de chimiothérapie administrés après la chirurgie, qui est l'élément principal du système de traitement (1). Il est connu que les protocoles de chimiothérapie postopératoire sont généralement administrés dans les 6 à 8 semaines et que cette période est optimale. Cependant, il a été constaté que cette période était prolongée chez environ 20 % de ces patients dans la méthanalyse effectuée (2). Il a été démontré qu'un retard dans l'application de la chimiothérapie entraîne une diminution de la survie globale (3,4). Les facteurs à l'origine de ce retard n'ont pas été suffisamment examinés dans la littérature. Il est nécessaire d'étudier ces facteurs qui affectent les résultats de survie globale, qui sont les principaux piliers des principes de traitement, et de réguler les facteurs qui ont la possibilité de s'améliorer.
Dans cette étude, notre objectif est d'étudier les facteurs périopératoires (preop-perop-postop) affectant la durée d'initiation de la chimiothérapie postopératoire chez les patients atteints d'un cancer colorectal traités dans notre hôpital.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Kayseri
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Kocasinan, Kayseri, Turquie
- Health science University - Kayseri State Hospital
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
patients ayant subi une résection colorectale
Critère d'exclusion:
patients avec données manquantes
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Rétrospective
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Il est temps de commencer la chimiothérapie postopératoire
Délai: 3 mois
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temps écoulé pour commencer la chimiothérapie après l'opération
|
3 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: ersin Gundogan, Assoc Prof, Health Science University- Kayseri State Hospital
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2021/368
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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