- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04885283
Faktoren, die den Zeitpunkt zum Beginn der postoperativen Chemotherapie bei Darmkrebs beeinflussen
Darmkrebs ist ein häufiger Tumor und hat sich in den letzten 20 Jahren hinsichtlich der Behandlungsprinzipien stark verändert. Signifikant verbesserte Ergebnisse bei Lokalrezidiven und Gesamtüberleben wurden mit Chemotherapieprotokollen nach der Operation erzielt, die das Hauptelement des Behandlungssystems darstellen (1). Es ist bekannt, dass postoperative Chemotherapieprotokolle üblicherweise innerhalb von 6–8 Wochen gegeben werden und dieser Zeitraum optimal ist. Es zeigte sich jedoch, dass dieser Zeitraum bei etwa 20 % dieser Patienten in der durchgeführten Methananalyse verlängert war (2). Es wurde gezeigt, dass eine Verzögerung der angewandten Chemotherapie zu einer Abnahme des Gesamtüberlebens führt (3,4). Die Faktoren, die diese Verzögerung verursachen, wurden in der Literatur nicht ausreichend untersucht. Es ist notwendig, diese Faktoren zu untersuchen, die sich auf die Gesamtüberlebensergebnisse auswirken, die die Hauptpfeiler der Behandlungsprinzipien sind, und die Faktoren zu regulieren, die die Chance haben, sich zu verbessern.
In dieser Studie ist es unser Ziel, die perioperativen (präop-perop-postop) Faktoren zu untersuchen, die die Dauer des postoperativen Chemotherapiebeginns bei Patienten mit Darmkrebs beeinflussen, die in unserem Krankenhaus behandelt werden.
Studienübersicht
Status
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Kayseri
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Kocasinan, Kayseri, Truthahn
- Health science University - Kayseri State Hospital
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Patienten, die sich einer kolorektalen Resektion unterzogen haben
Ausschlusskriterien:
Patienten mit fehlenden Daten
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Retrospektive
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Zeit für den Beginn der postoperativen Chemotherapie
Zeitfenster: 3 Monate
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Zeit bis zum Beginn der Chemotherapie nach der Operation
|
3 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: ersin Gundogan, Assoc Prof, Health Science University- Kayseri State Hospital
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2021/368
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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