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Faktoren, die den Zeitpunkt zum Beginn der postoperativen Chemotherapie bei Darmkrebs beeinflussen

10. Mai 2021 aktualisiert von: Ersin Gündoğan, Inonu University

Darmkrebs ist ein häufiger Tumor und hat sich in den letzten 20 Jahren hinsichtlich der Behandlungsprinzipien stark verändert. Signifikant verbesserte Ergebnisse bei Lokalrezidiven und Gesamtüberleben wurden mit Chemotherapieprotokollen nach der Operation erzielt, die das Hauptelement des Behandlungssystems darstellen (1). Es ist bekannt, dass postoperative Chemotherapieprotokolle üblicherweise innerhalb von 6–8 Wochen gegeben werden und dieser Zeitraum optimal ist. Es zeigte sich jedoch, dass dieser Zeitraum bei etwa 20 % dieser Patienten in der durchgeführten Methananalyse verlängert war (2). Es wurde gezeigt, dass eine Verzögerung der angewandten Chemotherapie zu einer Abnahme des Gesamtüberlebens führt (3,4). Die Faktoren, die diese Verzögerung verursachen, wurden in der Literatur nicht ausreichend untersucht. Es ist notwendig, diese Faktoren zu untersuchen, die sich auf die Gesamtüberlebensergebnisse auswirken, die die Hauptpfeiler der Behandlungsprinzipien sind, und die Faktoren zu regulieren, die die Chance haben, sich zu verbessern.

In dieser Studie ist es unser Ziel, die perioperativen (präop-perop-postop) Faktoren zu untersuchen, die die Dauer des postoperativen Chemotherapiebeginns bei Patienten mit Darmkrebs beeinflussen, die in unserem Krankenhaus behandelt werden.

Studienübersicht

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

800

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Kayseri
      • Kocasinan, Kayseri, Truthahn
        • Health science University - Kayseri State Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 90 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten, die sich zwischen Januar 2013 und Juli 2020 einer kolorektalen Resektion in der Klinik für allgemeine Chirurgie im staatlichen Krankenhaus Kayseri unterzogen haben

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Patienten, die sich einer kolorektalen Resektion unterzogen haben

Ausschlusskriterien:

Patienten mit fehlenden Daten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Retrospektive

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zeit für den Beginn der postoperativen Chemotherapie
Zeitfenster: 3 Monate
Zeit bis zum Beginn der Chemotherapie nach der Operation
3 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: ersin Gundogan, Assoc Prof, Health Science University- Kayseri State Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

20. Januar 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

10. März 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

10. April 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. Mai 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. Mai 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

13. Mai 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

13. Mai 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. Mai 2021

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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