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Fatores que afetam o tempo para iniciar a quimioterapia pós-operatória no câncer colorretal

10 de maio de 2021 atualizado por: Ersin Gündoğan, Inonu University

Os cânceres colorretais são tumores comuns e sofreram uma grande mudança nos últimos 20 anos em termos de princípios de tratamento. Resultados significativamente melhorados na recorrência local e na sobrevida global começaram a ser obtidos com protocolos de quimioterapia administrados após a cirurgia, que é o principal elemento do sistema de tratamento (1). Sabe-se que os protocolos de quimioterapia pós-operatória são comumente administrados em 6-8 semanas e esse período é o ideal. No entanto, verificou-se que esse período foi prolongado em aproximadamente 20% desses pacientes na metanálise realizada (2). Tem sido demonstrado que o atraso na aplicação da quimioterapia causa uma diminuição na sobrevida global (3,4). Os fatores que causam esse atraso não foram adequadamente examinados na literatura. É necessário investigar esses fatores que afetam os resultados globais de sobrevida, que são os principais pilares dos princípios do tratamento, e regular os fatores que têm a oportunidade de melhorar.

Neste estudo, nosso objetivo é investigar os fatores perioperatórios (pré-operatório-pós-operatório) que afetam a duração do início da quimioterapia pós-operatória em pacientes com câncer colorretal tratados em nosso hospital.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

800

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Kayseri
      • Kocasinan, Kayseri, Peru
        • Health science University - Kayseri State Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 90 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

pacientes submetidos à ressecção colorretal na Clínica de Cirurgia Geral do hospital estadual de Kayseri entre janeiro de 2013 e julho de 2020

Descrição

Critério de inclusão:

pacientes submetidos à ressecção colorretal

Critério de exclusão:

pacientes com dados ausentes

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Retrospectivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Hora de iniciar a quimioterapia pós-operatória
Prazo: 3 meses
tempo decorrido para iniciar a quimioterapia após a operação
3 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Diretor de estudo: ersin Gundogan, Assoc Prof, Health Science University- Kayseri State Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

20 de janeiro de 2021

Conclusão Primária (Real)

10 de março de 2021

Conclusão do estudo (Real)

10 de abril de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de maio de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de maio de 2021

Primeira postagem (Real)

13 de maio de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

13 de maio de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de maio de 2021

Última verificação

1 de maio de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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