Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Factoren die van invloed zijn op de tijd om postoperatieve chemotherapie te starten bij colorectale kanker

10 mei 2021 bijgewerkt door: Ersin Gündoğan, Inonu University

Colorectale kankers zijn veel voorkomende tumoren en hebben de afgelopen 20 jaar een grote verandering ondergaan op het gebied van behandelingsprincipes. Aanzienlijk verbeterde resultaten op het gebied van lokaal recidief en algehele overleving worden verkregen met chemotherapieprotocollen die na de operatie worden gegeven, wat het belangrijkste onderdeel van het behandelingssysteem is (1). Het is bekend dat protocollen voor postoperatieve chemotherapie gewoonlijk binnen 6-8 weken worden gegeven en deze periode is optimaal. Bij ongeveer 20% van deze patiënten bleek deze periode echter verlengd te zijn bij de uitgevoerde methanalyse (2). Het is aangetoond dat uitstel van toegepaste chemotherapie een afname van de algehele overleving veroorzaakt (3,4). De factoren die deze vertraging veroorzaken zijn in de literatuur onvoldoende onderzocht. Het is noodzakelijk om deze factoren te onderzoeken die van invloed zijn op de algehele overlevingsresultaten, die de belangrijkste pijlers van de behandelingsprincipes zijn, en om de factoren te reguleren die de mogelijkheid hebben om te verbeteren.

In deze studie is ons doel om de peri-operatieve (preop-perop-postop) factoren te onderzoeken die van invloed zijn op de duur van het starten van postoperatieve chemotherapie bij patiënten met colorectale kanker die in ons ziekenhuis worden behandeld.

Studie Overzicht

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

800

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Kayseri
      • Kocasinan, Kayseri, Kalkoen
        • Health science University - Kayseri State Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 90 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

patiënten die tussen januari 2013 en juli 2020 een colorectale resectie hebben ondergaan in de General Surgery Clinic in het staatsziekenhuis van Kayseri

Beschrijving

Inclusiecriteria:

patiënten die een colorectale resectie hebben ondergaan

Uitsluitingscriteria:

patiënten met ontbrekende gegevens

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Retrospectief

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Tijd om postoperatieve chemotherapie te starten
Tijdsspanne: 3 maanden
tijd verstreken om chemotherapie te starten na de operatie
3 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: ersin Gundogan, Assoc Prof, Health Science University- Kayseri State Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

20 januari 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

10 maart 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

10 april 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 mei 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 mei 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

13 mei 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

13 mei 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 mei 2021

Laatst geverifieerd

1 mei 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren