- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04885283
Factoren die van invloed zijn op de tijd om postoperatieve chemotherapie te starten bij colorectale kanker
Colorectale kankers zijn veel voorkomende tumoren en hebben de afgelopen 20 jaar een grote verandering ondergaan op het gebied van behandelingsprincipes. Aanzienlijk verbeterde resultaten op het gebied van lokaal recidief en algehele overleving worden verkregen met chemotherapieprotocollen die na de operatie worden gegeven, wat het belangrijkste onderdeel van het behandelingssysteem is (1). Het is bekend dat protocollen voor postoperatieve chemotherapie gewoonlijk binnen 6-8 weken worden gegeven en deze periode is optimaal. Bij ongeveer 20% van deze patiënten bleek deze periode echter verlengd te zijn bij de uitgevoerde methanalyse (2). Het is aangetoond dat uitstel van toegepaste chemotherapie een afname van de algehele overleving veroorzaakt (3,4). De factoren die deze vertraging veroorzaken zijn in de literatuur onvoldoende onderzocht. Het is noodzakelijk om deze factoren te onderzoeken die van invloed zijn op de algehele overlevingsresultaten, die de belangrijkste pijlers van de behandelingsprincipes zijn, en om de factoren te reguleren die de mogelijkheid hebben om te verbeteren.
In deze studie is ons doel om de peri-operatieve (preop-perop-postop) factoren te onderzoeken die van invloed zijn op de duur van het starten van postoperatieve chemotherapie bij patiënten met colorectale kanker die in ons ziekenhuis worden behandeld.
Studie Overzicht
Toestand
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Kayseri
-
Kocasinan, Kayseri, Kalkoen
- Health science University - Kayseri State Hospital
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
patiënten die een colorectale resectie hebben ondergaan
Uitsluitingscriteria:
patiënten met ontbrekende gegevens
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Retrospectief
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Tijd om postoperatieve chemotherapie te starten
Tijdsspanne: 3 maanden
|
tijd verstreken om chemotherapie te starten na de operatie
|
3 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: ersin Gundogan, Assoc Prof, Health Science University- Kayseri State Hospital
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2021/368
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .