Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Факторы, влияющие на время начала послеоперационной химиотерапии при колоректальном раке

10 мая 2021 г. обновлено: Ersin Gündoğan, Inonu University

Колоректальный рак является распространенной опухолью и за последние 20 лет претерпел большие изменения с точки зрения принципов лечения. Значительно улучшенные результаты в отношении местного рецидива и общей выживаемости стали получать при использовании протоколов химиотерапии, назначаемых после операции, которая является основным элементом системы лечения (1). Известно, что протоколы послеоперационной химиотерапии обычно назначают в течение 6-8 недель, и этот период является оптимальным. Однако в проведенном метаанализе было обнаружено, что этот период удлинялся примерно у 20% этих пациентов (2). Было показано, что отсрочка применения химиотерапии приводит к снижению общей выживаемости (3,4). Факторы, вызывающие эту задержку, недостаточно изучены в литературе. Необходимо исследовать эти факторы, влияющие на общие результаты выживания, которые являются основными столпами принципов лечения, и регулировать факторы, которые имеют возможность улучшиться.

В данном исследовании нашей целью является изучение периоперационных (дооперационно-послеоперационных) факторов, влияющих на продолжительность начала послеоперационной химиотерапии у пациентов с колоректальным раком, находящихся на лечении в нашей больнице.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

800

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Kayseri
      • Kocasinan, Kayseri, Турция
        • Health science University - Kayseri State Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 90 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

пациенты, перенесшие колоректальную резекцию в клинике общей хирургии государственной больницы Кайсери в период с января 2013 г. по июль 2020 г.

Описание

Критерии включения:

пациенты, перенесшие колоректальную резекцию

Критерий исключения:

пациенты с отсутствующими данными

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Ретроспектива

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Время начинать послеоперационную химиотерапию
Временное ограничение: 3 месяца
время, прошедшее до начала химиотерапии после операции
3 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Директор по исследованиям: ersin Gundogan, Assoc Prof, Health Science University- Kayseri State Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

20 января 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

10 марта 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

10 апреля 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 мая 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 мая 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

13 мая 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

13 мая 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 мая 2021 г.

Последняя проверка

1 мая 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться