- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04885283
Факторы, влияющие на время начала послеоперационной химиотерапии при колоректальном раке
Колоректальный рак является распространенной опухолью и за последние 20 лет претерпел большие изменения с точки зрения принципов лечения. Значительно улучшенные результаты в отношении местного рецидива и общей выживаемости стали получать при использовании протоколов химиотерапии, назначаемых после операции, которая является основным элементом системы лечения (1). Известно, что протоколы послеоперационной химиотерапии обычно назначают в течение 6-8 недель, и этот период является оптимальным. Однако в проведенном метаанализе было обнаружено, что этот период удлинялся примерно у 20% этих пациентов (2). Было показано, что отсрочка применения химиотерапии приводит к снижению общей выживаемости (3,4). Факторы, вызывающие эту задержку, недостаточно изучены в литературе. Необходимо исследовать эти факторы, влияющие на общие результаты выживания, которые являются основными столпами принципов лечения, и регулировать факторы, которые имеют возможность улучшиться.
В данном исследовании нашей целью является изучение периоперационных (дооперационно-послеоперационных) факторов, влияющих на продолжительность начала послеоперационной химиотерапии у пациентов с колоректальным раком, находящихся на лечении в нашей больнице.
Обзор исследования
Статус
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Kayseri
-
Kocasinan, Kayseri, Турция
- Health science University - Kayseri State Hospital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
пациенты, перенесшие колоректальную резекцию
Критерий исключения:
пациенты с отсутствующими данными
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Ретроспектива
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Время начинать послеоперационную химиотерапию
Временное ограничение: 3 месяца
|
время, прошедшее до начала химиотерапии после операции
|
3 месяца
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: ersin Gundogan, Assoc Prof, Health Science University- Kayseri State Hospital
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Заболевания пищеварительной системы
- Новообразования
- Новообразования по локализации
- Желудочно-кишечные новообразования
- Новообразования пищеварительной системы
- Желудочно-кишечные заболевания
- Заболевания толстой кишки
- Кишечные заболевания
- Новообразования кишечника
- Заболевания прямой кишки
- Колоректальные новообразования
Другие идентификационные номера исследования
- 2021/368
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .