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Factores que afectan el momento de iniciar la quimioterapia posoperatoria en el cáncer colorrectal

10 de mayo de 2021 actualizado por: Ersin Gündoğan, Inonu University

Los cánceres colorrectales son tumores comunes y han sufrido un gran cambio en los últimos 20 años en cuanto a los principios de tratamiento. Se han comenzado a obtener resultados significativamente mejores en la recidiva local y la supervivencia global con los protocolos de quimioterapia administrados después de la cirugía, que es el elemento principal del sistema de tratamiento (1). Se sabe que los protocolos de quimioterapia posoperatoria se administran comúnmente dentro de las 6 a 8 semanas y este período es óptimo. Sin embargo, se encontró que este período se prolongó en aproximadamente el 20% de estos pacientes en el metaanálisis realizado (2). Se ha demostrado que el retraso en la aplicación de la quimioterapia provoca una disminución de la supervivencia global (3,4). Los factores que causan este retraso no han sido adecuadamente examinados en la literatura. Es necesario investigar estos factores que afectan los resultados de supervivencia global, que son los principales pilares de los principios del tratamiento, y regular los factores que tienen la oportunidad de mejorar.

En este estudio, nuestro objetivo es investigar los factores perioperatorios (preoperatorio-peroperatorio-postoperatorio) que afectan la duración del inicio de la quimioterapia postoperatoria en pacientes con cáncer colorrectal tratados en nuestro hospital.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

800

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Kayseri
      • Kocasinan, Kayseri, Pavo
        • Health science University - Kayseri State Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 90 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

pacientes que se sometieron a una resección colorrectal en la Clínica de Cirugía General del hospital estatal de Kayseri entre enero de 2013 y julio de 2020

Descripción

Criterios de inclusión:

pacientes que se sometieron a resección colorrectal

Criterio de exclusión:

pacientes con datos faltantes

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Retrospectivo

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Momento de iniciar la quimioterapia posoperatoria
Periodo de tiempo: 3 meses
tiempo transcurrido para iniciar la quimioterapia después de la operación
3 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Director de estudio: ersin Gundogan, Assoc Prof, Health Science University- Kayseri State Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

20 de enero de 2021

Finalización primaria (Actual)

10 de marzo de 2021

Finalización del estudio (Actual)

10 de abril de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de mayo de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de mayo de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

13 de mayo de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

13 de mayo de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de mayo de 2021

Última verificación

1 de mayo de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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