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Durvalumab (MEDI4736) et radiochirurgie (fSRT vs. PULSAR) pour le traitement des métastases cérébrales du cancer du poumon non à petites cellules

17 décembre 2024 mis à jour par: Kiran Kumar, University of Texas Southwestern Medical Center

Un essai clinique de phase II sur le durvalumab (MEDI4736) et la radiothérapie stéréotaxique fractionnée (fSRT) par rapport à la radiothérapie adaptative stéréotaxique ultrafractionnée personnalisée (PULSAR) pour le traitement des métastases cérébrales du cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC)

Il s'agit d'une étude de recherche visant à déterminer si le nouveau médicament anticancéreux Durvalumab combiné à une radiothérapie cérébrale fonctionnera dans le traitement des métastases cérébrales du cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC). La radiothérapie cérébrale focalisée et très précise, connue sous le nom de radiochirurgie stéréotaxique (SRS), est un traitement de référence couramment utilisé pour les patients atteints d'un cancer du poumon métastatique au cerveau. Il est couramment utilisé comme alternative à la chirurgie pour éradiquer les tumeurs ciblées dans le cerveau et les empêcher de se développer et de provoquer des symptômes. Cette étude examinera la combinaison de la nouvelle immunothérapie Durvalumab avec deux manières différentes d'administrer le SRS : 1) avec chaque traitement de radiothérapie administré tous les deux jours pendant 3 traitements avec la première dose de Durvalumab (fSRT), ou 2) avec chaque traitement de radiothérapie , appelé « pouls », administré toutes les 4 semaines avec chaque dose de Durvalumab pendant 3 traitements (PULSAR).

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Phase

  • Phase 2

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

14 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • NSCLC primaire prouvé par biopsie avec expression de PD-L1 ≥ 1 %
  • Au moins une métastase cérébrale asymptomatique non traitée auparavant (
  • Aucun traitement systémique antérieur pour le NSCLC métastatique.
  • âge ≥ 18 ans
  • Statut de performance de l'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0 à 2
  • Espérance de vie supérieure à six (6) mois
  • Fonction normale adéquate des organes et de la moelle
  • Poids corporel supérieur à 30 kg
  • Capacité à comprendre et volonté de signer un consentement éclairé écrit

Critère d'exclusion:

  • Métastases cérébrales symptomatiques et/ou récentes (
  • Troubles auto-immuns ou inflammatoires actifs ou antérieurs documentés (y compris maladie intestinale inflammatoire [par exemple, colite ou maladie de Crohn], diverticulite [à l'exception de la diverticulose], lupus érythémateux disséminé, syndrome de sarcoïdose ou syndrome de Wegener [granulomatose avec polyangéite, maladie de Basedow, polyarthrite rhumatoïde, hypophysite, uvéite, etc]).
  • Les sujets peuvent ne pas recevoir d'autres agents expérimentaux pour le traitement du cancer à l'étude.
  • Maladie intercurrente non contrôlée, y compris, mais sans s'y limiter, infection en cours ou active, insuffisance cardiaque congestive symptomatique, hypertension non contrôlée, angor instable, arythmie cardiaque, maladie pulmonaire interstitielle, affections gastro-intestinales chroniques graves associées à la diarrhée ou maladie psychiatrique/situations sociales qui, de l'avis de l'investigateur, limiterait la conformité aux exigences de l'étude, augmenterait considérablement le risque d'encourir des EI ou compromettrait la capacité du patient à donner un consentement éclairé écrit.
  • Les sujets ne doivent pas être enceintes ou allaiter en raison du risque d'anomalies congénitales et du potentiel de ce régime à nuire aux nourrissons.
  • Administration d'une ou plusieurs lignes de thérapie systémique pour le diagnostic du cancer du poumon non à petites cellules métastatique
  • La réception antérieure d'un traitement systémique pour la prise en charge d'un cancer du poumon non à petites cellules à haut risque à un stade précoce ou localement avancé, avant le développement d'une maladie métastatique, ne compterait pas dans le nombre de traitements systémiques reçus
  • Antécédents de réactions allergiques attribuées à des composés de composition chimique ou biologique similaire au durvalumab ou à d'autres agents utilisés dans l'étude
  • Patients masculins ou féminins en âge de procréer qui ne sont pas disposés à utiliser un moyen de contraception efficace depuis le dépistage jusqu'à 90 jours après la dernière dose de durvalumab en monothérapie
  • Participation à une autre étude clinique avec un produit expérimental au cours du dernier mois
  • Inscription simultanée dans une autre étude clinique, sauf s'il s'agit d'une étude clinique observationnelle (non interventionnelle) ou pendant la période de suivi d'une étude interventionnelle
  • Réception de la dernière dose de thérapie anticancéreuse (chimiothérapie, immunothérapie, thérapie endocrinienne, thérapie ciblée, thérapie biologique, embolisation tumorale, anticorps monoclonaux) ≤ 7 jours avant la première dose du médicament à l'étude Si un temps de sevrage suffisant ne s'est pas produit en raison de le calendrier ou les propriétés PK d'un agent, une période de sevrage plus longue sera nécessaire, comme convenu par AstraZeneca et l'enquêteur
  • Toute toxicité non résolue NCI CTCAE Grade ≥2 d'un traitement anticancéreux antérieur à l'exception de l'alopécie, du vitiligo, des nausées, de l'anorexie/perte de poids et des valeurs de laboratoire définies dans les critères d'inclusion :

    • Les patients atteints de neuropathie de grade ≥2 seront évalués au cas par cas après consultation avec le médecin de l'étude.
    • Les patients présentant une toxicité irréversible dont on ne s'attend pas raisonnablement à ce qu'elle soit exacerbée par le traitement par durvalumab ne peuvent être inclus qu'après consultation avec le médecin de l'étude.
  • Toute autre immunothérapie, thérapie biologique ou hormonale concomitante pour le traitement du cancer. L'utilisation concomitante d'une hormonothérapie pour des affections non liées au cancer (par exemple, l'hormonothérapie substitutive) est acceptable.
  • Intervention chirurgicale majeure (telle que définie par l'investigateur) dans les 14 jours précédant la première dose d'immunothérapie.
  • Antécédents de greffe allogénique d'organes
  • Antécédents d'une autre tumeur maligne primitive à l'exception de :
  • Malignité traitée à visée curative et sans maladie active connue ≥ 5 ans avant la première dose d'immunothérapie et à faible risque potentiel de récidive
  • Cancer de la peau non mélanome ou lentigo maligna traité de manière adéquate sans signe de maladie
  • Carcinome in situ traité de manière adéquate sans signe de maladie
  • Antécédents de carcinose leptoméningée
  • Antécédents d'immunodéficience primaire active
  • Infection active, y compris tuberculose (évaluation clinique comprenant les antécédents cliniques, l'examen physique et les résultats radiographiques, et dépistage de la tuberculose conformément à la pratique locale), hépatite B (résultat connu positif à l'antigène de surface du VHB (HBsAg)), hépatite C
  • Utilisation actuelle ou antérieure de médicaments immunosuppresseurs dans les 14 jours précédant la première dose de durvalumab
  • Réception du vaccin vivant atténué dans les 30 jours précédant la première dose d'immunothérapie
  • Réception de tout médicament interdit

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Durvalumab et fSRT standard
La radiothérapie stéréotaxique fractionnée (fSRT) sera administrée à toutes les métastases cérébrales précédemment non traitées notées au moment du traitement (jusqu'à 10 max). Toutes les métastases cérébrales seront traitées simultanément, 3 fractions au total, délivrées tous les deux jours (~ 2 fois/semaine) avec le premier cycle de Durvalumab.
Le durvalumab (initialement développé sous le nom de MEDI4736) est un anticorps monoclonal humain de la sous-classe des immunoglobulines (Ig) G1 kappa qui inhibe la liaison de PD-L1 (B7-H1, CD274) à PD-1 (CD279) et CD80 (B7-1). MEDI4736 est composé de 2 chaînes lourdes identiques et de 2 chaînes légères identiques, avec un poids moléculaire global d'environ 149 kDa. MEDI4736 contient une triple mutation dans le domaine constant de la chaîne lourde de l'Ig G1 qui réduit la liaison à la protéine complémentaire C1q et aux récepteurs gamma cristallisables fragmentaires impliqués dans le déclenchement de la fonction effectrice.
24-27 Gy en 3 fractions - un plan, administré une fois tous les deux jours avec le premier cycle de Durvalumab pour le bras comparateur. 24-27 Gy en 3 "impulsions" : chaque impulsion de rayonnement est replanifiée, administrée une fois toutes les 4 semaines avec chaque Durvalumab pour le bras expérimental.
Expérimental: Durvalumab et PULSAR
La radiothérapie adaptative stéréotaxique ultra-fractionnée personnalisée (PULSAR), sera délivrée à toutes les métastases cérébrales non traitées précédemment notées au moment du traitement (jusqu'à 10 max). Toutes les métastases cérébrales seront traitées simultanément, 3 "impulsions" de rayonnement au total, délivrées une impulsion mensuelle avec chaque cycle de Durvalumab.
Le durvalumab (initialement développé sous le nom de MEDI4736) est un anticorps monoclonal humain de la sous-classe des immunoglobulines (Ig) G1 kappa qui inhibe la liaison de PD-L1 (B7-H1, CD274) à PD-1 (CD279) et CD80 (B7-1). MEDI4736 est composé de 2 chaînes lourdes identiques et de 2 chaînes légères identiques, avec un poids moléculaire global d'environ 149 kDa. MEDI4736 contient une triple mutation dans le domaine constant de la chaîne lourde de l'Ig G1 qui réduit la liaison à la protéine complémentaire C1q et aux récepteurs gamma cristallisables fragmentaires impliqués dans le déclenchement de la fonction effectrice.
24-27 Gy en 3 fractions - un plan, administré une fois tous les deux jours avec le premier cycle de Durvalumab pour le bras comparateur. 24-27 Gy en 3 "impulsions" : chaque impulsion de rayonnement est replanifiée, administrée une fois toutes les 4 semaines avec chaque Durvalumab pour le bras expérimental.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Bénéfice clinique intracrânien
Délai: 6 mois après le début du traitement
Bénéfice clinique intracrânien (réponse complète, réponse partielle ou maladie stable) évalué selon les critères RECIST (bm) modifiés par le cerveau (critères d'évaluation de la réponse dans les tumeurs solides)
6 mois après le début du traitement

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Toxicité aiguë
Délai: 6 et 12 mois après le début du traitement
Toutes les toxicités aiguës (SNC et non-SNC) seront évaluées à l'aide des Critères de terminologie communs du NCI pour les événements indésirables (CTCAE) version 5.0, avec des résultats tabulés pour examiner la fréquence, la gravité, les organes affectés et la relation avec le traitement de l'étude.
6 et 12 mois après le début du traitement
Questionnaire de qualité de vie
Délai: 6 et 12 mois après le début du traitement
Questionnaires d'évaluation fonctionnelle du cerveau de la thérapie du cancer (FACT-Br). plage de notation 0-200. Plus le score est élevé, meilleure est la qualité de vie
6 et 12 mois après le début du traitement

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Kiran Kumar, MD, UT Southwestern Medical Center

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 octobre 2024

Achèvement primaire (Estimé)

1 janvier 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 janvier 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 mai 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 mai 2021

Première publication (Réel)

17 mai 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 décembre 2024

Dernière vérification

1 décembre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Oui

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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