Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Effets du yoga sur la fréquence cardiaque et les réponses de variabilité de la fréquence cardiaque au stress

Les effets de la pratique aiguë du yoga sur la fréquence cardiaque et les réponses de variabilité de la fréquence cardiaque au stress mental

Introduction : Il a été démontré que le yoga réduit le stress et présente des avantages pour un certain nombre de troubles liés au stress. Cependant, les effets d'une pratique aiguë de yoga sur la réponse autonome cardiaque et la récupération du stress restent flous. Cette étude visait à examiner l'effet d'une seule séance de yoga sur la réponse de la fréquence cardiaque (FC) et de la variabilité de la fréquence cardiaque (VRC) et la récupération du stress mental.

Matériels et méthodes : Cette étude a été menée selon un plan croisé randomisé et contrebalancé. Au total, 44 participants ont suivi deux sessions (yoga et visionnage de vidéos (VW)) dans un ordre aléatoire. Après chaque condition, les participants ont subi une tâche de Stroop et une tâche de calcul mental. L'électrocardiogramme a été mesuré et la FC et la FCV pour le repos, chaque condition, et les périodes de stress et de récupération ont été analysées.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

44

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 40 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • entre 20 et 40 ans
  • un indice de masse corporelle (IMC) compris entre 18,5 et 30
  • être sédentaire

Critère d'exclusion:

  • Anomalies de l'électrocardiogramme (ECG) (par exemple, arythmie, blocs auriculo-ventriculaires)
  • antécédents de maladie cardiovasculaire, de diabète ou de maladie rénale
  • contre-indications à l'exercice (p. ex. problèmes orthopédiques)
  • implication dans toute pratique de yoga
  • être enceinte ou allaiter
  • utilisation de produits du tabac ou de médicaments pouvant affecter la fonction cardiovasculaire

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: État du Hatha Yoga
Un instructeur de yoga expérimenté a dirigé la séance de yoga de 30 minutes qui consistait en 5 minutes d'échauffement, 5 minutes d'exercices de respiration et 20 minutes de pratique de poses de yoga. Les accessoires de yoga ont été utilisés en fonction du type de corps particulier de chaque participant et de ses besoins pour l'aider à atteindre des postures de yoga précises en toute sécurité et confortablement.
Les poses de yoga ont été choisies pour fournir une séance réparatrice en fonction de leur prétendue relation avec les effets réparateurs afin de favoriser au mieux la récupération autonome cardiaque du stress mental.
Comparateur placebo: Condition de contrôle
Les participants de la condition contrôle regardaient une vidéo neutre sur un téléviseur.
La vidéo portait sur l'histoire de la Terre qui englobe le développement de la planète Terre depuis sa formation jusqu'à nos jours.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Rythme cardiaque
Délai: jusqu'à 5 minutes
La fréquence cardiaque a été dérivée de l'enregistrement continu de la fréquence cardiaque, à une fréquence d'échantillonnage de 1024 Hz, à l'aide d'un système d'électrocardiogramme (ECG)
jusqu'à 5 minutes
Variabilité de la fréquence cardiaque
Délai: jusqu'à 5 minutes
La variabilité de la fréquence cardiaque a été dérivée de l'enregistrement continu de la fréquence cardiaque, à une fréquence d'échantillonnage de 1024 Hz, à l'aide d'un système d'électrocardiogramme (ECG)
jusqu'à 5 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 septembre 2013

Achèvement primaire (Réel)

30 mars 2015

Achèvement de l'étude (Réel)

30 mars 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 mai 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 mai 2021

Première publication (Réel)

21 mai 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

21 mai 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 mai 2021

Dernière vérification

1 mai 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • KMUH-IRB-20120375

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner