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Bronchiactasis comme présentation atypique dans COVID-19

29 mai 2021 mis à jour par: Maha Ahmed Abd El-Gawad Mohamed Okash, Assiut University

Bronchiectasie comme présentation atypique dans COVID-19 : une étude monocentrique

Évaluer la prévalence et le schéma de la bronchectasie en tant que présentation COVID-19 atypique

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Description détaillée

la bronchectasie est une maladie pulmonaire inflammatoire chronique. Elle se définit par la présence d'une dilatation permanente et anormale des bronches. ce qui conduit à la production chronique d'expectorations et à une altération de la clairance bactérienne. Les parties affectées des poumons développent un cercle vicieux d'échec de l'élimination des agents pathogènes, entraînant des infections fréquentes, une inflammation chronique et des dommages structurels continus. Les principaux symptômes sont la toux quotidienne, la production quotidienne d'expectorations et les infections respiratoires fréquentes. Il y a une faible fréquence de bronchectasie non fibrose kystique Le taux de prévalence de NCFB dans la population générale a été calculé à 39,9 cas pour 100 000.

Il y a une prévalence croissante de bronchectasie chez les personnes âgées, affectant environ 10 patients pour 1 000 habitants.

Une étude de cohorte rétrospective des allégations de santé entre 1999 et 2001 aux États-Unis a suggéré que la prévalence de la bronchectasie était de 4,2 pour 100 000 personnes âgées de 1834 ans et de 271,8 pour 100 000 personnes âgées de plus de 75 ans . Cela se produit généralement dans le contexte d'une infection chronique des voies respiratoires provoquant une inflammation. La principale manifestation clinique est une toux productive. La bronchectasie est actuellement presque toujours diagnostiquée à l'aide d'une tomodensitométrie à haute résolution (HRCT). Les principales caractéristiques diagnostiques sont : 1) le diamètre interne d'une bronche est plus large que son artère pulmonaire adjacente ; 2) incapacité des bronches à se rétrécir ; et 3) visualisation des bronches dans les 12 cm extérieurs des champs pulmonaires.

Les coronavirus (CoV) sont un groupe de virus à ARN très diversifiés, enveloppés, à sens positif et simple brin.

Fin décembre 2019, une épidémie d'une maladie inconnue appelée pneumonie de cause inconnue s'est produite à Wuhan, dans la province du Hubei, en Chine. au 31 janvier 2020 . Quelques jours plus tard, l'agent causal de cette mystérieuse pneumonie a été identifié comme étant un nouveau coronavirus (nCoV) par plusieurs laboratoires indépendants.2-4 Le virus causal a été temporairement nommé coronavirus du syndrome respiratoire aigu sévère 2 (SRAS-CoV-2) et la maladie infectée concernée a été nommée maladie à coronavirus 2019 (COVID-19) par l'Organisation mondiale de la santé, respectivement. Selon le rapport quotidien de l'Organisation mondiale de la santé, l'épidémie de SRAS-CoV-2 a enregistré jusqu'à présent 78630 cas et 2747 décès en Chine, s'est propagée à 46 autres pays qui ont signalé un total de 3664 cas au 27 février 2020. L’épidémie de COVID-19 est devenue une menace sanitaire mondiale. Les coronavirus (CoV) sont un groupe de virus à ARN très divers, enveloppés, à sens positif et simple brin.5 Ils provoquent plusieurs maladies impliquant les systèmes respiratoire, entérique, hépatique et neurologique avec une gravité variable chez les humains et les animaux.6,7 La protéine de pointe d'enveloppe (S) est importante pour le CoV.19 La protéine S médie la liaison au récepteur et la fusion membranaire et est cruciale pour déterminer le tropisme de l'hôte et la capacité de transmission.8,9,10 Le diagnostic étiologique final de COVID-19 doit être confirmé davantage par un test RT-PCR en temps réel positif pour COVID-19 à l'aide d'échantillons respiratoires ou sanguins ou au moyen d'un séquençage de gènes viraux d'échantillons respiratoires ou sanguins hautement homologues avec la COVID-19.

Les résultats typiques du scanner thoracique incluent des opacités bilatérales multifocales en verre dépoli (GGO) avec des consolidations inégales, une distribution sous-pleurale périphérique proéminente et une prédilection de la partie postérieure ou du lobe inférieur.

Les séquelles à long terme du COVID-19 restent à investiguer, bien que plusieurs publications aient rapporté une phase fibrotique avec des caractéristiques de réticulation, un épaississement septal interlobaire et une bronchectasie de traction.

L'apparition et le développement de la bronchectasie au cours du suivi des patients COVID-19 atteints de pneumonie sont sous-déclarés.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

35

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

      • Assiut, Egypte
        • Maha Ahmed Okasha
        • Contact:
          • Ahmed Shaddad
          • Numéro de téléphone: 01111171930

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Inclut tous les patients admis à l'hôpital de police d'Assuit diagnostiqués positifs au COVID-19 par PCR et répondant aux critères d'inclusion

La description

Critère d'intégration:

  • Production importante d'expectorations (≥ 10 ml par jour)
  • Patients adultes âgés de 18 ans ou plus des deux sexes et diagnostiqués positifs au COVID-19 par PCR soit au cours de la même visite, soit lors de visites précédentes au cours de la période 2020-2021 qui ont subi un examen tomodensitométrique du thorax au cours de maladies aiguës ou lors du suivi

Critère d'exclusion:

  • Enfants de moins de 18 ans, patients atteints de maladies pulmonaires chroniques connues et patients qui ne sont pas examinés par tomodensitométrie du thorax

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
prévalence de la bronchectasie chez les patients COVID-19
Délai: 1 an
Évaluer la prévalence et le schéma de la bronchectasie en tant que présentation COVID-19 atypique
1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Ahmed Shaddad, Lecture, Assuit University - Assuit - Egypt

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 juin 2021

Achèvement primaire (Anticipé)

1 décembre 2021

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 janvier 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 mai 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 mai 2021

Première publication (Réel)

2 juin 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

2 juin 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 mai 2021

Dernière vérification

1 mai 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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