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Imagerie échographique Doppler veineux dans les lésions rénales aiguës

2 août 2022 mis à jour par: Mehmet Ali Aslaner, Gazi University

Précision diagnostique de l'imagerie Doppler veineuse échographique dans les lésions rénales aiguës

Les premières présentations de patients atteints d'insuffisance rénale aiguë (IRA) se font généralement aux services d'urgence. Alors que le taux de mortalité est de 5 à 10 % dans l'IRA non compliquée, il se situe entre 40 et 90 % chez les patients hospitalisés en unité de soins intensifs. Par conséquent, le diagnostic et le traitement précoces de l'IRA aux urgences sont importants en termes de morbidité et de mortalité.

L'évaluation échographique du système veineux (hépatique, porte et veine rénale) peut être utile pour le diagnostic. Les études menées jusqu'à présent ont généralement été basées sur la prédiction de l'IRA cardiorénale et des mauvais résultats rénaux et ont été conçues dans des conditions générales de soins intensifs.

Dans cette étude, les chercheurs visaient à déterminer la valeur diagnostique de l'imagerie Doppler veineuse échographique en termes de distinction des sous-groupes d'IRA chez les patients présentés aux urgences avec une IRA.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

120

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Ankara, Turquie
        • Gazi University Facaulty of Medicine

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

14 ans à 106 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients des services d'urgence souffrant d'une insuffisance rénale aiguë

La description

Critère d'intégration:

  • Diagnostic IRA

Critère d'exclusion:

Les patients

  • en insuffisance rénale terminale (stade 4),
  • qui ont reçu 500 ml de liquide IV ou 40 mg de diurétiques,
  • qui sont enceintes,
  • avec transplantation rénale,
  • avec cirrhose et tumeur maligne du foie,
  • avec IRA postrénale,
  • qui ont été référés d'un autre centre après le début du traitement,
  • qui ne donnent pas leur consentement à l'étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
La précision diagnostique de l'imagerie Doppler veineuse échographique chez les patients atteints d'IRA
Délai: 1 an
1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

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Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

25 juin 2021

Achèvement primaire (Réel)

25 juin 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

25 juin 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 juin 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 juin 2021

Première publication (Réel)

2 juillet 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

3 août 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 août 2022

Dernière vérification

1 août 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • GaziUniv

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

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Indécis

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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