Sonografické zobrazení žilního dopplera při akutním poškození ledvin
Diagnostická přesnost sonografického žilního dopplerovského zobrazení u akutního poškození ledvin
První prezentace pacientů s akutním poškozením ledvin (AKI) jsou obvykle na pohotovostních odděleních. Zatímco u nekomplikovaného AKI je úmrtnost 5–10 %, u pacientů hospitalizovaných na jednotce intenzivní péče se pohybuje mezi 40–90 %. Proto je z hlediska morbidity a mortality důležitá včasná diagnostika a léčba AKI na oddělení urgentního příjmu.
Pro diagnostiku může být užitečné sonografické vyšetření žilního systému (jaterní, portální a renální žíla). Dosud provedené studie byly obecně založeny na predikci kardiorenálních AKI a renálních špatných výsledků a byly navrženy pro obecné podmínky JIP.
V této studii se vyšetřovatelé zaměřili na stanovení diagnostické hodnoty sonografického žilního dopplerovského zobrazení z hlediska rozlišení podskupin AKI u pacientů dovezených na pohotovost s AKI.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Ankara, Krocan
- Gazi University Facaulty of Medicine
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Diagnostika AKI
Kritéria vyloučení:
Pacienti
- s terminálním selháním ledvin (stadium 4),
- kteří dostali 500 ml IV tekutiny nebo 40 mg diuretik,
- které jsou těhotné,
- s transplantací ledvin,
- s cirhózou a zhoubnými nádory jater,
- s postrenálním AKI,
- kteří byli po zahájení léčby odesláni z jiného centra,
- kteří nedají souhlas se studií.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Kohorta
- Časové perspektivy: Budoucí
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Diagnostická přesnost sonografického žilního dopplerovského zobrazení u pacientů s AKI
Časové okno: 1 rok
|
1 rok
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- GaziUniv
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .