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Ultrassonografia Venosa com Doppler na Lesão Renal Aguda

2 de agosto de 2022 atualizado por: Mehmet Ali Aslaner, Gazi University

Precisão diagnóstica da imagem venosa ultrassonográfica Doppler na lesão renal aguda

As primeiras apresentações de pacientes com lesão renal aguda (LRA) são geralmente nos serviços de emergência. Enquanto a taxa de mortalidade é de 5-10% na LRA não complicada, ela fica entre 40-90% em pacientes internados na unidade de terapia intensiva. Portanto, o diagnóstico precoce e o tratamento da LRA no departamento de emergência são importantes em termos de morbidade e mortalidade.

A avaliação ultrassonográfica do sistema venoso (veia hepática, porta e renal) pode ser útil para o diagnóstico. Os estudos conduzidos até agora foram geralmente baseados na previsão de LRA cardiorrenal e resultados renais ruins e foram projetados em condições gerais de UTI.

Neste estudo, os investigadores tiveram como objetivo determinar o valor diagnóstico da ultrassonografia venosa Doppler em termos de distinguir subgrupos de IRA em pacientes atendidos no departamento de emergência com IRA.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

120

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Ankara, Peru
        • Gazi University Facaulty of Medicine

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

16 anos a 108 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes do pronto-socorro com lesão renal aguda

Descrição

Critério de inclusão:

  • diagnóstico de LRA

Critério de exclusão:

Pacientes

  • com insuficiência renal terminal (estágio 4),
  • que receberam 500 mL de fluido IV ou 40 mg de diuréticos,
  • que estão grávidas,
  • com transplante renal,
  • com cirrose e malignidade hepática,
  • com LRA pós-renal,
  • que foram encaminhados de outro centro após o início do tratamento,
  • que não dão consentimento para o estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
A acurácia diagnóstica do Doppler venoso ultrassonográfico em pacientes com LRA
Prazo: 1 ano
1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

25 de junho de 2021

Conclusão Primária (Real)

25 de junho de 2022

Conclusão do estudo (Real)

25 de junho de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de junho de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de junho de 2021

Primeira postagem (Real)

2 de julho de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

3 de agosto de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de agosto de 2022

Última verificação

1 de agosto de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • GaziUniv

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Indeciso

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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