Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sonografisk venös doppleravbildning vid akut njurskada

2 augusti 2022 uppdaterad av: Mehmet Ali Aslaner, Gazi University

Diagnostisk noggrannhet av sonografisk venös doppleravbildning vid akut njurskada

De första presentationerna av patienter med akut njurskada (AKI) är vanligtvis till akutmottagningarna. Medan dödligheten är 5-10% vid okomplicerad AKI, är den mellan 40-90% hos patienter inlagda på intensivvårdsavdelningen. Därför är tidig diagnos och behandling av AKI på akutmottagningen viktig när det gäller sjuklighet och mortalitet.

Sonografisk utvärdering av vensystemet (lever, portal och njurven) kan vara användbar för diagnos. Studier som hittills genomförts har generellt baserats på att förutsäga kardiorenala AKI och dåliga njurresultat och har utformats för allmänna intensivvårdstillstånd.

I denna studie syftade utredarna till att fastställa det diagnostiska värdet av sonografisk venös doppleravbildning i termer av att särskilja subgrupper av AKI hos patienter som presenteras på akutmottagningen med AKI.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

120

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
      • Ankara, Kalkon
        • Gazi University Facaulty of Medicine

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

14 år till 106 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Akutpatienter med akut njurskada

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • AKI diagnos

Exklusions kriterier:

Patienter

  • med njursvikt i slutstadiet (steg 4),
  • som fick 500 ml IV vätska eller 40 mg diuretika,
  • som är gravida,
  • med njurtransplantation,
  • med cirros och levermalignitet,
  • med postrenal AKI,
  • som remitterades från ett annat center efter påbörjad behandling,
  • som inte ger samtycke till studien.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Den diagnostiska noggrannheten för sonografisk venös doppleravbildning hos patienter med AKI
Tidsram: 1 år
1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Gazi University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

25 juni 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

25 juni 2022

Avslutad studie (Faktisk)

25 juni 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

28 juni 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 juni 2021

Första postat (Faktisk)

2 juli 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

3 augusti 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 augusti 2022

Senast verifierad

1 augusti 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • GaziUniv

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Obeslutsam

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera