Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sonografinen laskimodopplerkuvaus akuutissa munuaisvauriossa

tiistai 2. elokuuta 2022 päivittänyt: Mehmet Ali Aslaner, Gazi University

Sonografisen laskimodopplerkuvauksen diagnostinen tarkkuus akuutissa munuaisvauriossa

Akuutista munuaisvauriosta (AKI) kärsivien potilaiden ensimmäiset esittelyt ovat yleensä ensiapuosastolla. Komplisoitumattomassa AKI:ssa kuolleisuus on 5-10 %, kun taas teho-osastolla sairaalahoidossa olevilla potilailla se on 40-90 %. Siksi AKI:n varhainen diagnosointi ja hoito ensiapuosastolla on tärkeää sairastuvuuden ja kuolleisuuden kannalta.

Laskimojärjestelmän (maksan, portaalin ja munuaislaskimon) sonografinen arviointi voi olla hyödyllinen diagnoosissa. Tähän mennessä tehdyt tutkimukset ovat yleensä perustuneet kardiorenaalisen AKI:n ja munuaisten huonojen tulosten ennustamiseen, ja ne on suunniteltu yleisiin tehohoito-olosuhteisiin.

Tässä tutkimuksessa tutkijat pyrkivät määrittämään sonografisen laskimodoppler-kuvauksen diagnostisen arvon AKI-alaryhmien erottamisen kannalta potilailla, jotka saapuivat päivystykseen AKI-potilailla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

120

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Ankara, Turkki
        • Gazi University Facaulty of Medicine

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

16 vuotta - 108 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Päivystyspotilaat, joilla on akuutti munuaisvaurio

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • AKI diagnoosi

Poissulkemiskriteerit:

Potilaat

  • loppuvaiheen munuaisten vajaatoiminta (vaihe 4),
  • jotka saivat 500 ml IV nestettä tai 40 mg diureetteja,
  • jotka ovat raskaana,
  • munuaisensiirron kanssa,
  • joilla on maksakirroosi ja pahanlaatuinen maksasyöpä,
  • munuaisten jälkeisen AKI:n kanssa,
  • jotka lähetettiin toisesta keskuksesta hoidon aloittamisen jälkeen,
  • jotka eivät anna suostumustaan ​​tutkimukseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Sonografisen laskimodoppler-kuvauksen diagnostinen tarkkuus AKI-potilailla
Aikaikkuna: 1 vuosi
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 25. kesäkuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 25. kesäkuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 25. kesäkuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 28. kesäkuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 28. kesäkuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 2. heinäkuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 3. elokuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 2. elokuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. elokuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • GaziUniv

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Akuutti munuaisvaurio

Kliiniset tutkimukset Sonografia

3
Tilaa