Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sonografisk venøs Doppler-billeddannelse ved akut nyreskade

2. august 2022 opdateret af: Mehmet Ali Aslaner, Gazi University

Diagnostisk nøjagtighed af sonografisk venøs doppler-billeddannelse ved akut nyreskade

De første præsentationer af patienter med akut nyreskade (AKI) er normalt på akutmodtagelserne. Mens dødeligheden er 5-10% ved ukompliceret AKI, er den mellem 40-90% hos patienter indlagt på intensivafdelingen. Derfor er tidlig diagnosticering og behandling af AKI i akutmodtagelsen vigtig i forhold til morbiditet og dødelighed.

Sonografisk evaluering af det venøse system (lever, portal og nyrevene) kan være nyttig til diagnosticering. Undersøgelser udført hidtil har generelt været baseret på forudsigelse af kardiorenal AKI og nedsat nyrefunktion og er designet til generelle ICU-tilstande.

I denne undersøgelse havde efterforskerne til formål at bestemme den diagnostiske værdi af sonografisk venøs Doppler-billeddannelse i forhold til at skelne undergrupper af AKI hos patienter, der blev præsenteret på akutafdelingen med AKI.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

120

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Ankara, Kalkun
        • Gazi University Facaulty of Medicine

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år til 106 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Akutmodtagelsespatienter med akut nyreskade

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • AKI diagnose

Ekskluderingskriterier:

Patienter

  • med nyresvigt i slutstadiet (stadie 4),
  • som fik 500 ml IV væske eller 40 mg diuretika,
  • der er gravide,
  • med nyretransplantation,
  • med skrumpelever og levermalignitet,
  • med postrenal AKI,
  • som blev henvist fra et andet center efter behandlingsstart,
  • som ikke giver samtykke til undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Den diagnostiske nøjagtighed af sonografisk venøs Doppler-billeddannelse hos patienter med AKI
Tidsramme: 1 år
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Gazi University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

25. juni 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

25. juni 2022

Studieafslutning (Faktiske)

25. juni 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. juni 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. juni 2021

Først opslået (Faktiske)

2. juli 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

3. august 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. august 2022

Sidst verificeret

1. august 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • GaziUniv

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Uafklaret

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner