Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Sonografische veneuze Doppler-beeldvorming bij acuut nierletsel

2 augustus 2022 bijgewerkt door: Mehmet Ali Aslaner, Gazi University

Diagnostische nauwkeurigheid van sonografische veneuze Doppler-beeldvorming bij acuut nierletsel

De eerste presentaties van patiënten met acuut nierletsel (AKI) zijn meestal op de spoedeisende hulp. Terwijl het sterftecijfer 5-10% is bij ongecompliceerde AKI, ligt het tussen de 40-90% bij patiënten die op de intensive care-afdeling zijn opgenomen. Daarom is een vroege diagnose en behandeling van AKI op de afdeling spoedeisende hulp belangrijk in termen van morbiditeit en mortaliteit.

Echografische evaluatie van het veneuze systeem (lever-, poort- en nierader) kan nuttig zijn voor de diagnose. Studies die tot nu toe zijn uitgevoerd, waren over het algemeen gebaseerd op het voorspellen van cardiorenale AKI en nierinsufficiëntie, en zijn ontworpen in algemene ICU-omstandigheden.

In deze studie probeerden de onderzoekers de diagnostische waarde van sonografische veneuze Doppler-beeldvorming te bepalen in termen van onderscheidende subgroepen van AKI bij patiënten die met AKI op de afdeling spoedeisende hulp werden aangeboden.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

120

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Ankara, Kalkoen
        • Gazi University Facaulty of Medicine

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

14 jaar tot 106 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten op de afdeling spoedeisende hulp met acuut nierletsel

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • AKI-diagnose

Uitsluitingscriteria:

Patiënten

  • met eindstadium nierfalen (stadium 4),
  • die 500 ml IV-vloeistof of 40 mg diuretica kregen,
  • die zwanger zijn,
  • met niertransplantatie,
  • met cirrose en levermaligniteit,
  • met postrenale AKI,
  • die na start van de behandeling zijn doorverwezen vanuit een ander centrum,
  • die geen toestemming geven voor het onderzoek.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
De diagnostische nauwkeurigheid van sonografische veneuze Doppler-beeldvorming bij patiënten met AKI
Tijdsspanne: 1 jaar
1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

25 juni 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

25 juni 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

25 juni 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

28 juni 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 juni 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

2 juli 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

3 augustus 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 augustus 2022

Laatst geverifieerd

1 augustus 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • GaziUniv

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Onbeslist

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren