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急性腎障害における超音波静脈ドップラー画像

2022年8月2日 更新者:Mehmet Ali Aslaner、Gazi University

急性腎障害における超音波静脈ドップラー画像の診断精度

急性腎障害 (AKI) 患者の最初の受診は通常、救急部門です。 合併症のない AKI の死亡率は 5 ~ 10% ですが、集中治療室に入院している患者の死亡率は 40 ~ 90% です。 したがって、救急部門でのAKIの早期診断と治療は、罹患率と死亡率の点で重要です。

静脈系(肝臓、門脈、腎静脈)の超音波検査が診断に役立つ場合があります。 これまでに実施された研究は、一般的に、心腎性 AKI および腎不全の転帰の予測に基づいており、一般的な ICU 条件で設計されています。

この研究では、研究者は、AKI で救急部門に紹介された患者の AKI のサブグループを区別するという観点から、超音波静脈ドップラー イメージングの診断的価値を判断することを目的としました。

調査の概要

状態

完了

研究の種類

観察的

入学 (実際)

120

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Ankara、七面鳥
        • Gazi University Facaulty of Medicine

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

16年~108年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

急性腎障害の救急患者

説明

包含基準:

  • AKI診断

除外基準:

忍耐

  • 末期腎不全(ステージ4)、
  • 500 mL の IV 液体または 40 mg の利尿薬を投与された患者
  • 妊娠中の方、
  • 腎移植で、
  • 肝硬変および肝悪性腫瘍を伴う、
  • 腎後性AKIでは、
  • 治療開始後に他院から紹介された方、
  • 研究に同意しない人。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
AKI 患者における超音波静脈ドップラー イメージングの診断精度
時間枠:1年
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年6月25日

一次修了 (実際)

2022年6月25日

研究の完了 (実際)

2022年6月25日

試験登録日

最初に提出

2021年6月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年6月28日

最初の投稿 (実際)

2021年7月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年8月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年8月2日

最終確認日

2022年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • GaziUniv

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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