Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Obrazowanie ultrasonograficzne żylnego dopplera w ostrym uszkodzeniu nerek

2 sierpnia 2022 zaktualizowane przez: Mehmet Ali Aslaner, Gazi University

Dokładność diagnostyczna ultrasonograficznego obrazowania żylnego metodą Dopplera w ostrym uszkodzeniu nerek

Pierwsze zgłoszenia pacjentów z ostrym uszkodzeniem nerek (AKI) zazwyczaj trafiają na oddziały ratunkowe. O ile śmiertelność w niepowikłanym AKI wynosi 5-10%, o tyle wśród pacjentów hospitalizowanych na oddziale intensywnej terapii wynosi 40-90%. Dlatego wczesne rozpoznanie i leczenie AKI na oddziale ratunkowym jest ważne z punktu widzenia chorobowości i śmiertelności.

W diagnostyce przydatna może być ocena ultrasonograficzna układu żylnego (żyły wątrobowej, wrotnej i nerkowej). Dotychczasowe badania opierały się zasadniczo na przewidywaniu AKI krążeniowo-nerkowej oraz niewydolności nerek i zostały zaprojektowane w ogólnych warunkach OIOM.

W tym badaniu badacze mieli na celu określenie wartości diagnostycznej ultrasonograficznego obrazowania żylnego metodą Dopplera pod kątem wyodrębnienia podgrup AKI u pacjentów zgłaszanych na oddział ratunkowy z AKI.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

120

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • Ankara, Indyk
        • Gazi University Facaulty of Medicine

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

14 lat do 106 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci oddziałów ratunkowych z ostrym uszkodzeniem nerek

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Diagnoza AKI

Kryteria wyłączenia:

Pacjenci

  • ze schyłkową niewydolnością nerek (stadium 4),
  • którym podano dożylnie 500 ml płynu lub 40 mg diuretyków,
  • które są w ciąży,
  • z przeszczepem nerki,
  • z marskością i nowotworami wątroby,
  • z pozanerkową AKI,
  • którzy zostali skierowani z innego ośrodka po rozpoczęciu leczenia,
  • którzy nie wyrażają zgody na badanie.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Dokładność diagnostyczna ultrasonograficznego badania dopplerowskiego żył żylnych u chorych z AKI
Ramy czasowe: 1 rok
1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Gazi University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

25 czerwca 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

25 czerwca 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

25 czerwca 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 czerwca 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 czerwca 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

2 lipca 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

3 sierpnia 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 sierpnia 2022

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • GaziUniv

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Niezdecydowany

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj