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Sonographische venöse Doppler-Bildgebung bei akutem Nierenversagen

2. August 2022 aktualisiert von: Mehmet Ali Aslaner, Gazi University

Diagnostische Genauigkeit der sonographischen venösen Doppler-Bildgebung bei akutem Nierenversagen

Die Erstvorstellung von Patienten mit akutem Nierenversagen (AKI) erfolgt in der Regel in der Notaufnahme. Während die Sterblichkeitsrate bei unkomplizierter AKI bei 5–10 % liegt, liegt sie bei Patienten, die auf der Intensivstation stationär behandelt werden, zwischen 40–90 %. Daher ist eine frühzeitige Diagnose und Behandlung von AKI in der Notaufnahme wichtig im Hinblick auf Morbidität und Mortalität.

Die sonographische Beurteilung des Venensystems (Leber-, Pfortader- und Nierenvene) kann zur Diagnose hilfreich sein. Die bisher durchgeführten Studien basierten im Allgemeinen auf der Vorhersage von kardiorenalem AKI und schlechter Nierenfunktion und wurden unter allgemeinen Bedingungen auf der Intensivstation konzipiert.

In dieser Studie zielten die Forscher darauf ab, den diagnostischen Wert der sonographischen venösen Doppler-Bildgebung in Bezug auf die Unterscheidung von Subgruppen von AKI bei Patienten zu bestimmen, die mit AKI in die Notaufnahme gebracht wurden.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

120

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Ankara, Truthahn
        • Gazi University Facaulty of Medicine

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre bis 106 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten in der Notaufnahme mit akuter Nierenschädigung

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • AKI-Diagnose

Ausschlusskriterien:

Patienten

  • mit Nierenversagen im Endstadium (Stadium 4),
  • die 500 ml IV-Flüssigkeit oder 40 mg Diuretika erhielten,
  • die schwanger sind,
  • mit Nierentransplantation,
  • mit Zirrhose und Leberkrebs,
  • mit postrenaler AKI,
  • die nach Behandlungsbeginn von einem anderen Zentrum überwiesen wurden,
  • die der Studie nicht zustimmen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Die diagnostische Genauigkeit der sonographischen venösen Doppler-Bildgebung bei Patienten mit AKI
Zeitfenster: 1 Jahr
1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Gazi University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

25. Juni 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

25. Juni 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

25. Juni 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. Juni 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. Juni 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

2. Juli 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

3. August 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. August 2022

Zuletzt verifiziert

1. August 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • GaziUniv

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Unentschieden

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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