Sonografisk venøs doppleravbildning ved akutt nyreskade
Diagnostisk nøyaktighet av sonografisk venøs doppleravbildning ved akutt nyreskade
De første presentasjonene av pasienter med akutt nyreskade (AKI) er vanligvis til akuttmottakene. Mens dødeligheten er 5-10 % ved ukomplisert AKI, er den mellom 40-90 % hos pasienter innlagt på intensivavdelingen. Derfor er tidlig diagnose og behandling av AKI i akuttmottaket viktig med tanke på sykelighet og dødelighet.
Sonografisk evaluering av venesystemet (lever, portal og nyrevene) kan være nyttig for diagnose. Studier utført så langt har generelt vært basert på å forutsi kardiorenal AKI og nedsatt nyreutfall og har blitt designet under generelle ICU-tilstander.
I denne studien hadde etterforskerne som mål å bestemme den diagnostiske verdien av sonografisk venøs Doppler-avbildning i form av å skille undergrupper av AKI hos pasienter presentert til akuttmottaket med AKI.
Studieoversikt
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Ankara, Tyrkia
- Gazi University Facaulty of Medicine
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- AKI-diagnose
Ekskluderingskriterier:
Pasienter
- med nyresvikt i sluttstadiet (trinn 4),
- som fikk 500 ml IV væske eller 40 mg diuretika,
- som er gravide,
- med nyretransplantasjon,
- med skrumplever og levermalignitet,
- med postrenal AKI,
- som ble henvist fra et annet senter etter behandlingsstart,
- som ikke gir samtykke til studien.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiver: Potensielle
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Den diagnostiske nøyaktigheten av sonografisk venøs Doppler-avbildning hos pasienter med AKI
Tidsramme: 1 år
|
1 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- GaziUniv
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .