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Imaging venoso ecografico Doppler nella lesione renale acuta

2 agosto 2022 aggiornato da: Mehmet Ali Aslaner, Gazi University

Precisione diagnostica dell'imaging Doppler venoso ecografico nella lesione renale acuta

Le prime presentazioni di pazienti con danno renale acuto (AKI) sono solitamente ai reparti di emergenza. Mentre il tasso di mortalità è del 5-10% nell'AKI non complicato, è compreso tra il 40 e il 90% nei pazienti ricoverati nell'unità di terapia intensiva. Pertanto la diagnosi precoce e il trattamento dell'AKI nel dipartimento di emergenza è importante in termini di morbilità e mortalità.

La valutazione ecografica del sistema venoso (epatico, portale e vena renale) può essere utile per la diagnosi. Gli studi condotti finora si sono generalmente basati sulla previsione di AKI cardiorenale e di esiti renali scadenti e sono stati progettati in condizioni generali di terapia intensiva.

In questo studio, i ricercatori miravano a determinare il valore diagnostico dell'imaging Doppler venoso ecografico in termini di sottogruppi distintivi di AKI in pazienti presentati al pronto soccorso con AKI.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

120

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Ankara, Tacchino
        • Gazi University Facaulty of Medicine

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 14 anni a 106 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti del pronto soccorso con danno renale acuto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Diagnosi di AKI

Criteri di esclusione:

Pazienti

  • con insufficienza renale allo stadio terminale (stadio 4),
  • che hanno ricevuto 500 ml di liquidi EV o 40 mg di diuretici,
  • che sono incinta,
  • con trapianto renale,
  • con cirrosi e neoplasie epatiche,
  • con AKI postrenale,
  • che sono stati indirizzati da un altro centro dopo aver iniziato il trattamento,
  • che non danno il consenso per lo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
L'accuratezza diagnostica dell'imaging Doppler venoso ecografico nei pazienti con AKI
Lasso di tempo: 1 anno
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Gazi University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

25 giugno 2021

Completamento primario (Effettivo)

25 giugno 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

25 giugno 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 giugno 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 giugno 2021

Primo Inserito (Effettivo)

2 luglio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

3 agosto 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 agosto 2022

Ultimo verificato

1 agosto 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • GaziUniv

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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