- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04986059
Effets du massage pré-événement sur l'activité musculaire
22 juillet 2021 mis à jour par: Albert Pérez Bellmunt, Universitat Internacional de Catalunya
Effets du massage pré-événement sur l'activité musculaire pendant les activités de saut sur les muscles gastrocnémiens et ischio-jambiers
L'étude observe l'effet d'un massage pré-événement sur les muscles gastrocnémiens et ischio-jambiers sur l'activité musculaire.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
60
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Sant Cugat
-
Barcelona, Sant Cugat, Espagne, 08195
- Recrutement
- Universitat Internacional Catalunya
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 40 ans (ADULTE)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
-
Critère d'exclusion:
- Blessure musculaire au cours des deux derniers mois
- Souffrir d'un trouble musculo-squelettique qui ne permet pas au sujet de suivre le protocole d'étude
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: TRAITEMENT
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: SEUL
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
AUCUNE_INTERVENTION: Contrôle
|
|
EXPÉRIMENTAL: Massage pré-événement
|
Massage de cinq minutes, combinant des techniques de massage superficielles et à haute fréquence appliquées avec les mains du thérapeute sur les muscles gastrocnémiens et ischio-jambiers
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Activité musculaire (microvolts)
Délai: Changement entre la ligne de base (immédiatement avant l'intervention) et l'intervention post (immédiatement après l'intervention
|
La sEMG est une méthode NON invasive qui mesure l'activité électrique du muscle générée par le passage de l'influx nerveux, qui provoque la dépolarisation de la membrane cellulaire musculaire lors de l'excitation.
Une fois que le muscle est contracté et reçoit des signaux électriques, les électrodes captent ces signaux et les enregistrent sur l'application de l'appareil.
|
Changement entre la ligne de base (immédiatement avant l'intervention) et l'intervention post (immédiatement après l'intervention
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Force de saut (Newtons)
Délai: Changement entre la ligne de base (immédiatement avant l'intervention) et l'intervention post (immédiatement après l'intervention)
|
La force de saut sera mesurée à l'aide de l'application Myjump
|
Changement entre la ligne de base (immédiatement avant l'intervention) et l'intervention post (immédiatement après l'intervention)
|
Vitesse de saut (m/s)
Délai: Changement entre la ligne de base (immédiatement avant l'intervention) et l'intervention post (immédiatement après l'intervention)
|
La vitesse de saut sera mesurée à l'aide de l'application Myjump
|
Changement entre la ligne de base (immédiatement avant l'intervention) et l'intervention post (immédiatement après l'intervention)
|
Hauteur de saut (cm)
Délai: Changement entre la ligne de base (immédiatement avant l'intervention) et l'intervention post (immédiatement après l'intervention)
|
La hauteur de saut sera mesurée à l'aide de l'application Myjump
|
Changement entre la ligne de base (immédiatement avant l'intervention) et l'intervention post (immédiatement après l'intervention)
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (ANTICIPÉ)
1 octobre 2021
Achèvement primaire (ANTICIPÉ)
1 mars 2022
Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)
1 avril 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
22 juillet 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
22 juillet 2021
Première publication (RÉEL)
2 août 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
2 août 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
22 juillet 2021
Dernière vérification
1 juillet 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Protocol 4B
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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