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Les protéines latentes de liaison au TGF-β affectent le processus fibrotique dans l'insuffisance rénale et la dysfonction cardiaque

15 avril 2024 mis à jour par: National Taiwan University Hospital

Le projet vise à explorer l'impact de LTBP4 et d'autres protéines matricielles et de biomarqueurs potentiellement apparentés sur les résultats rénaux, les résultats cardiaques et la mortalité toutes causes confondues chez les patients suspects de syndrome coronarien aigu (SCA).

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Description détaillée

Les enquêteurs prélèveront les échantillons de sang de patients suspects de SCA. LTBP4 sera la première protéine matricielle qui va comprendre. À l'arrivée à l'hôpital, des échantillons de sang d'environ 8 ml seront prélevés et le 2e prélèvement se fera deux semaines à un mois après l'événement. La troisième collection aura lieu un an plus tard. Entre-temps, si un événement SCA se développe, des échantillons de sang seront prélevés en tant que protocoles.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

300

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Nom: Chi-Ting Su, MD. MPH, PhD
Numéro de téléphone: +886972652878
E-mail: A01218@ntucc.gov.tw

Sauvegarde des contacts de l'étude

Nom: Yue-Jhu Huang, MS
Numéro de téléphone: +886912282113
E-mail: yuejhuhuang@outlook.com

Lieux d'étude

Taïwan
- - Taipei, Taïwan
    - Recrutement
    - National Taiwan University Hospital
    - Contact:
      
      Chi-Ting Su, MD, MPH, PhD
      
      E-mail: A01218@ntucc.gov.tw

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Sujets entre 20 et 80 ans, avec syndrome coronarien aigu dans NTUH.

La description

Critère d'intégration:

- patients atteints de syndrome coronarien aigu

Critère d'exclusion:

- choc cardiogénique, grossesse, insuffisance rénale terminale

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Modèles d'observation: Autre
Perspectives temporelles: Éventuel

Nombre de groupes / cohortes

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
suspecter un syndrome coronarien aigu Sujets avec un diagnostic de suspicion de syndrome coronarien aigu (SCA), âgés de 20 à 80 ans. Critères d'exclusion : femmes enceintes, patients atteints d'insuffisance rénale terminale (DFGe < 15 mL/min/1,73 m2), choc cardiogénique.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats	Description de la mesure	Délai
Mortalité toutes causes Délai: 3 années		3 années
Modification des fonctions rénales Délai: Un mois, six mois et un an	Les enquêteurs suivront les niveaux de Cr et d'eGFR en corrélation avec les niveaux de LTBP4	Un mois, six mois et un an
Incidence de l'hospitalisation Délai: 3 années		3 années
Incidence de la revascularisation myocardique requise Délai: 3 années		3 années

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

National Taiwan University Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

26 avril 2021

Achèvement primaire (Estimé)

1 mars 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 mars 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 août 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 août 2021

Première publication (Réel)

10 août 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

17 avril 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 avril 2024

Dernière vérification

1 avril 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

202103008RINB

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .