잠복 TGF-β 결합 단백질은 신장 손상 및 심장 기능 장애에서 섬유화 과정에 영향을 미칩니다
2024년 4월 15일 업데이트: National Taiwan University Hospital
이 프로젝트는 급성 관상 동맥 증후군(ACS)이 의심되는 환자의 신장 결과, 심장 결과 및 모든 원인 사망률에 대한 LTBP4 및 기타 매트릭스 단백질 및 잠재적으로 관련된 바이오마커의 영향을 조사할 계획입니다.
연구 개요
상태
모병
상세 설명
조사관은 ACS가 의심되는 환자의 혈액 샘플을 수집합니다.
LTBP4는 이해하게 될 첫 번째 매트릭스 단백질이 될 것입니다.
병원 도착 시 약 8ml의 혈액 샘플을 채취하고 2차 채취는 행사 후 2주에서 1개월 후에 이루어집니다.
세 번째 컬렉션은 1년 후입니다.
그 사이에 ACS 이벤트가 발생하면 혈액 샘플이 프로토콜로 수집됩니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
300
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Chi-Ting Su, MD. MPH, PhD
- 전화번호: +886972652878
- 이메일: A01218@ntucc.gov.tw
연구 연락처 백업
- 이름: Yue-Jhu Huang, MS
- 전화번호: +886912282113
- 이메일: yuejhuhuang@outlook.com
연구 장소
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Taipei, 대만
- 모병
- National Taiwan University Hospital
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연락하다:
- Chi-Ting Su, MD, MPH, PhD
- 이메일: A01218@ntucc.gov.tw
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
NTUH에서 급성 관상동맥 증후군이 있는 20-80세 피험자.
설명
포함 기준:
- 급성관상동맥증후군 환자
제외 기준:
- 심인성 쇼크, 임신, 말기 신질환
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 다른
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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|
급성관상동맥증후군을 의심해보세요
20세에서 80세 사이의 의심되는 급성 관상동맥 증후군(ACS) 진단을 받은 피험자. 제외 기준: 임산부, 말기 신질환 환자(eGFR <15 mL/min/1.73 m2), 심인성 쇼크. |
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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모든 원인 사망
기간: 3 년
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3 년
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신장 기능의 변화
기간: 한 달, 여섯 달 그리고 일년
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연구자들은 Cr 및 eGFR 수치가 LTBP4 수치와 상관관계가 있는지 추적 조사할 것입니다.
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한 달, 여섯 달 그리고 일년
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입원의 부각
기간: 3 년
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3 년
|
|
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필요한 심근 재관류술의 발생률
기간: 3 년
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3 년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 4월 26일
기본 완료 (추정된)
2025년 3월 1일
연구 완료 (추정된)
2025년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 8월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 8월 3일
처음 게시됨 (실제)
2021년 8월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 4월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 4월 15일
마지막으로 확인됨
2024년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 202103008RINB
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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