Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Effets de l'homocystéine chez les patients atteints d'infarctus du myocarde dans un hôpital de soins tertiaires du Pakistan

2 septembre 2021 mis à jour par: Mir Arif Hussain, Aqua Medical Services (Pvt) Ltd

Effets de l'homocystéine chez les patients atteints d'infarctus du myocarde dans un hôpital de soins tertiaires des villes jumelles du Pakistan

L'homocystéine plasmatique élevée (Hcy) a été proposée pour la première fois comme cause de pathologie vasculaire chez les patients présentant des troubles héréditaires du métabolisme de l'homocystéine. En tant qu'acide aminé avec un groupe sulfhydryle réactif, l'homocystéine a été proposée pour intervenir dans l'inflammation et les dommages vasculaires en stimulant le stress oxydatif secondaire à l'accumulation d'espèces réactives de l'oxygène. ce qui entraîne à son tour une augmentation du risque de maladies cardiaques et vasculaires en stimulant le dysfonctionnement endothélial, la prolifération des cellules musculaires lisses et la calcification vasculaire. Conformément à cette hypothèse, l'hyperhomocystéinémie a a été associée à un risque accru de maladie coronarienne (CHD), d'insuffisance cardiaque, de fibrillation auriculaire, d'accident vasculaire cérébral et de mortalité.

Aperçu de l'étude

Statut

Retiré

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'excès de lipoprotéines de basse densité, l'hypertension artérielle, l'obésité, l'excès de glycémie, le tabagisme et le style de vie sédentaire sont les facteurs de risque modifiables connus à l'origine des maladies cardiovasculaires, en particulier des maladies coronariennes. Il peut y avoir d'autres substances qui peuvent également affecter la physiologie cardiaque humaine, c'est-à-dire des niveaux élevés de molécule d'homocystéine dans le sang. Les effets néfastes de ce composant sur plusieurs systèmes du corps humain sont mis en évidence dans la littérature depuis 1962 impliquant le système nerveux, le cerveau, le système rénal, le fonctionnement du foie, le système de Vénus et le système endothélial et font toujours l'objet de débats. Cet agent biochimique a une forte pertinence avec la physiologie du système cardiovasculaire et provoque une perturbation de l'apport artériel du cœur chez les jeunes.

L'homocystéine a fait l'objet de nombreuses discussions, c'est un acide aminé qui est synthétisé par la déméthylation de la méthionine alimentaire. C'est un acide aminé hautement réactif contenant du soufre en tant que sous-produit du métabolisme de l'acide aminé essentiel, en particulier la méthionine. Il s'est avéré qu'il s'agissait d'un facteur de risque important causant de nombreuses maladies cardiovasculaires, des troubles neurologiques et d'autres problèmes de santé. L'homocystéine a une forte relation avec les maladies impliquant le durcissement des artères et les problèmes vasculaires liés aux caillots sanguins.

Type d'étude

Interventionnel

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Pakistan
    • Capital
      • Islamabad, Capital, Pakistan, 44000
        • Mubin Kiyani

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 45 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Entre 18 et 45 ans.
  • Capacité suffisante pour terminer la procédure de prélèvement sanguin.
  • Les résidents vivaient dans la communauté et peuvent marcher jusqu'à l'hôpital.

Critère d'exclusion:

  • Participants hors tranche d'âge.
  • Antécédents de malignité, d'infection et d'autres comorbidités

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Diagnostique
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Groupe de contrôle
L'échantillon de sang de 5 ml a été prélevé sur les sujets via une seringue jetable stérile de 5 ml. Le site de prélèvement sanguin était la veine antécubitale de l'avant-bras, qui a été nettoyée avec un tampon alcoolisé. L'échantillon de sang a été transféré dans un flacon ordinaire, où il a pu coaguler à température ambiante. L'échantillon de sérum a été séparé de l'échantillon de sang par un processus de centrifugation à une vitesse de 5000 tours par minute (rpm) pendant 15 minutes et stocké congelé dans un autre flacon jusqu'au moment de l'analyse.
Test diagnostique: Homocystéine
C'est un acide aminé qui est synthétisé par la déméthylation de la méthionine alimentaire. C'est un acide aminé hautement réactif contenant du soufre en tant que sous-produit du métabolisme de l'acide aminé essentiel, en particulier la méthionine. Il s'est avéré qu'il s'agissait d'un facteur de risque important causant de nombreuses maladies cardiovasculaires, des troubles neurologiques et d'autres problèmes de santé.
Expérimental: Cardiaque non diabétique
L'échantillon de sang de 5 ml a été prélevé sur les sujets via une seringue jetable stérile de 5 ml. Le site de prélèvement sanguin était la veine antécubitale de l'avant-bras, qui a été nettoyée avec un tampon alcoolisé. L'échantillon de sang a été transféré dans un flacon ordinaire, où il a pu coaguler à température ambiante. L'échantillon de sérum a été séparé de l'échantillon de sang par un processus de centrifugation à une vitesse de 5000 tours par minute (rpm) pendant 15 minutes et stocké congelé dans un autre flacon jusqu'au moment de l'analyse.
Test diagnostique: Homocystéine
C'est un acide aminé qui est synthétisé par la déméthylation de la méthionine alimentaire. C'est un acide aminé hautement réactif contenant du soufre en tant que sous-produit du métabolisme de l'acide aminé essentiel, en particulier la méthionine. Il s'est avéré qu'il s'agissait d'un facteur de risque important causant de nombreuses maladies cardiovasculaires, des troubles neurologiques et d'autres problèmes de santé.
Expérimental: Cardiaque diabétique
L'échantillon de sang de 5 ml a été prélevé sur les sujets via une seringue jetable stérile de 5 ml. Le site de prélèvement sanguin était la veine antécubitale de l'avant-bras, qui a été nettoyée avec un tampon alcoolisé. L'échantillon de sang a été transféré dans un flacon ordinaire, où il a pu coaguler à température ambiante. L'échantillon de sérum a été séparé de l'échantillon de sang par un processus de centrifugation à une vitesse de 5000 tours par minute (rpm) pendant 15 minutes et stocké congelé dans un autre flacon jusqu'au moment de l'analyse.
Test diagnostique: Homocystéine
C'est un acide aminé qui est synthétisé par la déméthylation de la méthionine alimentaire. C'est un acide aminé hautement réactif contenant du soufre en tant que sous-produit du métabolisme de l'acide aminé essentiel, en particulier la méthionine. Il s'est avéré qu'il s'agissait d'un facteur de risque important causant de nombreuses maladies cardiovasculaires, des troubles neurologiques et d'autres problèmes de santé.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Homocystéine
Délai: 4e semaines
C'est un marqueur des maladies cardiovasculaires.
4e semaines
Vitesse de sédimentation des érythrocytes (ESR)
Délai: 4e semaines
C'est un marqueur des maladies cardiovasculaires.
4e semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Aqua Medical Services (Pvt) Ltd

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Mubin Kiyani, PhD, Shifa Tameer-e-Millat University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

12 août 2021

Achèvement primaire (Anticipé)

9 septembre 2021

Achèvement de l'étude (Anticipé)

12 septembre 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 août 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 août 2021

Première publication (Réel)

18 août 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

10 septembre 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 septembre 2021

Dernière vérification

1 septembre 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Mubin 0011

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner