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L'influence de l'entraînement neuromusculaire sur les stratégies de mouvement du corps entier et la mécanique du genou lors des tâches de changement de direction chez les étudiants en sciences du sport

14 juin 2023 mis à jour par: Maurice Mohr, Universitaet Innsbruck

Arrière-plan

Les blessures au genou sont courantes lors de sports qui nécessitent des mouvements de changement de direction rapides (COD) tels que le pas de côté et le pivotement pendant le football, le basket-ball, le handball et les sports connexes. Les mouvements COD exposent l'articulation du genou à des forces externes importantes, en particulier si les joueurs présentent une mauvaise technique COD, comme une inclinaison latérale du tronc vers le pied de la plante ou un fort valgus du genou de la jambe coupante. Des forces et des moments externes plus importants qui agissent sur l'articulation du genou devraient entraîner une plus grande tension du ligament croisé antérieur (LCA) et donc un risque plus élevé de rupture du LCA. Par conséquent, lors de sports comme le football et le basket-ball, de nombreuses blessures du LCA sans contact surviennent lors de tâches COD. Alors que des programmes d'entraînement neuromusculaire (NMT) ont été développés pour réduire efficacement le risque de blessures sportives, y compris les déchirures du LCA, les taux de blessures du LCA n'ont pas diminué au cours des dernières années. L'une des raisons de ce paradoxe peut être que de nombreux programmes NMT tels que le programme FIFA11 +, qui ont été développés pour se protéger des blessures, n'améliorent pas réellement les stratégies de mouvement COD. On peut supposer que FIFA11+ réduit le risque global de blessure sportive grâce à des améliorations générales de la force et de l'équilibre ainsi qu'à une technique d'atterrissage plus sûre, mais pas grâce à une technique COD plus sûre. De plus, si les interventions d'entraînement ont réussi à réduire les schémas de mouvement «à haut risque» et à développer des synergies musculaires stabilisatrices du genou pendant les mouvements COD, il n'est pas clair si la stratégie de mouvement améliorée, par ex. la réduction des moments de valgus externe du genou correspond en fait à une réduction de la déformation du LCA. En conséquence, une enquête approfondie est nécessaire pour déterminer si un programme NMT axé sur l'amélioration de la technique COD améliorera les mouvements COD et les stratégies d'activation musculaire et si ces améliorations sont corrélées avec la tension estimée du LCA.

Une deuxième raison du paradoxe peut être que les protocoles expérimentaux actuels pour étudier les stratégies de mouvement COD en laboratoire ne sont pas un bon indicateur du comportement réel des joueurs sur le terrain, masquant ainsi les avantages potentiels de la NMT sur les mouvements latéraux. Par conséquent, la communauté de la prévention des blessures sportives devrait viser à déplacer l'évaluation de la stratégie de mouvement COD sur le terrain de jeu et dans un environnement de jeu plus réaliste tout en caractérisant la cinématique et la cinétique du pas de côté sur la base de capteurs portables. En conséquence, de nouveaux cadres analytiques basés sur des dispositifs portables doivent être développés, qui peuvent capturer la cinématique du corps entier et les forces sous-jacentes lors des mouvements COD sur le terrain de jeu. À long terme, de tels systèmes pourraient faciliter la rétroaction en temps réel en ce qui concerne la technique COD sur le terrain de jeu et ainsi améliorer l'apprentissage moteur des joueurs ainsi que caractériser l'agilité des joueurs dans le monde réel.

Objectifs et hypothèses de recherche

Objectif 1 : Déterminer l'effet d'une intervention de modification des techniques NMT et COD de 8 semaines (entraînement multidirectionnel, MD) sur 1) les stratégies de mouvement COD caractérisées par l'angle latéral du tronc et le moment de valgus du genou et 2) la tension estimée du LCA pendant 45 - et mouvements COD à 135 degrés par rapport à une intervention d'entraînement NMT et de sprint linéaire de 8 semaines (entraînement de sprint linéaire, LS) chez des étudiants en sciences du sport.

Hypothèse 1 : Il y aura une réduction plus importante de l'angle latéral du tronc et du moment de valgus du genou et une réduction associée de la tension du LCA dans le groupe MD par rapport au groupe LS après l'intervention de 8 semaines, qui sera conservée quatre semaines plus tard.

Objectif 2 : Déterminer l'effet d'une intervention de modification de la technique NMT et COD de 8 semaines sur les synergies musculaires de la jambe caractérisées par le nombre de muscles et la structure du vecteur de synergie pour chaque synergie musculaire identifiée par rapport à une NMT de 8 semaines et intervention d'entraînement au sprint linéaire chez les étudiants en sciences du sport.

Hypothèse 2 : Un ou plusieurs vecteurs de synergie musculaire montreront une contribution accrue de l'activité des muscles abducteurs de la hanche dans le groupe MD après l'entraînement et il y aura un nombre inférieur de muscles activés par synergie identifiée, c'est-à-dire une activation musculaire plus sélective par rapport au LS groupe. Ces améliorations seront conservées quatre semaines plus tard.

Objectif 3 : Déterminer la validité d'un cadre d'analyse pour estimer la stratégie de mouvement COD (angle latéral du tronc, angle de progression du pied, moment de valgus du genou) et la déformation du LCA en se basant uniquement sur les données de capture de mouvement inertiel par rapport à l'étalon-or du mouvement optimal 3D capture.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Conception de l'étude et participants

Il s'agit d'un essai quasi-randomisé pour étudier les effets des effets de deux interventions d'entraînement neuromusculaire (entraînement de sprint multidirectionnel vs linéaire) sur les stratégies de mouvement COD chez les étudiants en sciences du sport et en parallèle pour développer un cadre méthodologique pour les évaluations de mouvement COD sur le terrain. Cet essai sera enregistré auprès de ClinicalTrials.gov après approbation éthique. Une estimation a priori de la taille de l'échantillon a été réalisée sur la base d'un précédent essai contrôlé non randomisé rapportant un effet bénéfique important d'une modification de la technique COD de 6 semaines sur le score d'évaluation du mouvement de coupe (CMAS), un outil de dépistage qualitatif pour quantifier les effets biomécaniques et déficits neuromusculaires pendant les tâches COD [interaction groupe x temps significative, f2 de Cohen = 0,63 (jambe droite) - 1,00 (jambe gauche)]. Avec un niveau de signification a priori d'alpha = 0,05 et une puissance souhaitée de 0,8, la taille d'échantillon minimale requise a été estimée dans G*Power v3.1.9.7 à seulement N = 8 (n = 4 dans chaque groupe de formation). Une préoccupation avec cette étude précédente est, cependant, que les évaluateurs CMAS n'étaient pas aveuglés à l'attribution des groupes, ce qui entraînait un biais systématique potentiel et une taille d'effet surestimée. Une deuxième préoccupation est que la CMAS, qui combine de multiples déficits biomécaniques et neuromusculaires (par ex. valgus du genou, flexion latérale du tronc, rotation interne de la hanche) en un score global peut montrer un effet plus important par rapport à l'analyse de variables biomécaniques uniques (par ex. moment d'abduction du genou) comme dans l'étude actuelle. Sur la base de ces considérations, la taille d'échantillon requise de N = 40 étudiants en sciences du sport (n = 20 pour le MD et le LS) a été sélectionnée. Avec un taux d'abandon attendu de 25 %, cet échantillon d'au moins N = 30 participants permettra de détecter des effets d'interaction modérés à forts (f2 de Cohen > 0,3) avec une puissance d'au moins 0,8.

protocole experimental

Tous les participants prendront part à une première session de familiarisation (WN 40) pour pratiquer l'exécution de la tâche COD et recevoir des informations sur le contenu et les objectifs de l'intervention de formation. Les tests de base (WN 40-41), les tests de suivi (WN 49-50) et les tests de rétention (WN2-4, 2022) seront effectués dans le laboratoire Pulverturm de l'ISW Innsbruck et suivront le même protocole de test. Les participants seront équipés de 47 marqueurs rétroréfléchissants pour l'analyse de mouvement 3D (modèle PlugIn Gait étendu du corps entier, 10 caméras, 200 Hz) et de 14 capteurs pour les mesures combinées d'électromyographie de surface (sEMG, 2000 Hz) et de données de segment inertiel (200 Hz) (Noraxon Ultium, Noraxon Inc., Scottsdale, AZ, USA) de la jambe droite. Ensuite, les participants seront invités à s'échauffer sur un vélo stationnaire pendant cinq minutes, suivi des premiers exercices de course à pied du programme FIFA11+. Les contractions volontaires maximales (CMV) seront obtenues pour la flexion plantaire/dorsiflexion de la cheville, la flexion/extension du genou, l'extension/flexion de la hanche et l'abduction de la hanche selon des tests manuels standardisés. La position et l'orientation de l'IMU par rapport à l'anatomie des participants seront déterminées sur la base d'images et de mouvements d'étalonnage pris avant le début des mesures. Après quatre essais pratiques réussis, les participants seront invités à effectuer 10 mouvements COD avec un angle de coupe de 45 degrés (COD45) et 10 mouvements COD avec un angle de coupe de 135 degrés (COD135) en plantant et en coupant toujours avec le pied droit sur un sol -plate-forme de force intégrée (1000 Hz, Kistler, Winterthur, Suisse). La vitesse d'approche et de sortie pour chaque mouvement COD sera contrôlée à environ 4,5 m/s (COD45) et 4 m/s (COD135) tel que mesuré par des portes de chronométrage optiques placées dans les zones d'approche et de sortie (Witty, Microgate, Bolzano, Italie ). Des périodes de repos d'une minute entre les essais et de cinq minutes entre les blocs (COD45 vs COD135) éviteront l'accumulation de fatigue neuromusculaire.

L'analyse des données

En utilisant les trajectoires des marqueurs 3D et les données de force comme entrées (capture de mouvement optimale, OMC, modèle), la cinématique du corps entier, les moments articulaires 3D, les forces musculaires et la tension du LCA seront estimés à l'aide de la cinématique inverse et des procédures d'optimisation informées par l'EMG dans OpenSim ( v.4.2) combiné avec des simulations FE.

En utilisant uniquement les données du capteur inertiel comme entrées (capture de mouvement inertiel, IMC, modèle), la cinématique du corps entier, les moments articulaires 3D, les forces musculaires et la tension du LCA seront estimés à l'aide d'un algorithme de suivi IMU et de contrôle optimal combiné à des simulations FE. Cette dernière approche est nouvelle et est en cours de développement.

Le modèle d'activation musculaire de la jambe droite sera analysé plus en détail via une analyse de synergie musculaire [un modèle de synergie musculaire pour chaque point de temps de test (baseline, suivi 1, suivi 2] et quantifié en fonction de ses vecteurs de synergie musculaire et de sa synergie profils d'activation. Plus précisément, le nombre de muscles par vecteur de synergie et la forme des vecteurs de synergie musculaire serviront de variables dépendantes supplémentaires.

Statistiques

Objectifs 1 et 2 : Les effets de l'intervention de modification des techniques NMT et COD sur les variables de résultats liées à la cinématique, à la cinétique (modèle OMC) et à l'EMG seront testés selon une ANOVA à mesures répétées avec le facteur inter-sujets « groupe » (MD vs LS) et le facteur intra-sujet « point dans le temps » (ligne de base, suivi, rétention). L'hypothèse nulle H1 sera rejetée s'il existe un effet d'interaction significatif « groupe x moment » à un niveau de signification a priori de alpha = 0,05. Effets d'interaction, c'est-à-dire modification de l'effet, en raison du sexe des participants ou d'autres covariables potentielles (par ex. performances COD de base) seront explorées dans des ANOVA à mesures répétées à trois facteurs supplémentaires. Les tests post-hoc étudieront les changements dans les variables dépendantes entre les points dans le temps pour chaque groupe.

Objectif 3 : La validité du modèle IMC sera déterminée sur la base des limites d'accord de Bland et Altman pour estimer le biais systématique et l'erreur aléatoire des variables dépendantes basées sur le modèle IMC par rapport aux variables basées sur le modèle OMC. Le modèle IMC sera dit valide si les limites d'accord sont inférieures aux changements observés dans les variables correspondantes entre les tests de référence et de suivi dans le groupe d'intervention.

Considérations éthiques / analyse risques-avantages / informations sur les assurances

Tous les participants seront des étudiants en sciences du sport et rencontreront donc fréquemment les risques de blessures associés aux sports multidirectionnels. Par conséquent, le risque de blessure pour les participants à cette étude ne sera pas plus élevé que dans leur vie quotidienne. Dans les rares cas où un participant subit une blessure au cours de cette étude, il sera couvert par une assurance accident fournie à tous les étudiants de l'Université d'Innsbruck. De plus, tous les participants bénéficieront de leur participation à l'étude actuelle étant donné que le programme FIFA11+ NMT, qui fait partie de l'entraînement dans les deux groupes d'entraînement, s'est avéré efficace pour réduire le risque de blessure sportive. Dans l'ensemble, les avantages de cette étude l'emportent sur les risques.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

24

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Tyrol
      • Innsbruck, Tyrol, L'Autriche, 6020
        • Department of Sport Science, University of Innsbruck

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 40 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Inscrit en tant qu'étudiant au Département des sciences du sport à Innsbruck

Critère d'exclusion:

  • Diagnostic clinique d'une blessure aux muscles ou aux articulations des membres inférieurs au cours des six derniers mois ayant entraîné une interruption du participant au sport d'au moins deux semaines
  • Diagnostic clinique d'un trouble de l'équilibre

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: FIFA11+ et entraînement multidirectionnel (MD)
Les participants du groupe MD participeront à une intervention NMT de 8 semaines connue pour réduire le risque de blessure sportive et censée améliorer les stratégies de mouvement COD.

Cette intervention contient initialement une version abrégée du programme de prévention des blessures FIFA11+ comprenant la course (droite, hanche sortie, hanche dedans, sauts d'élan), le renforcement (planches, squats, flexions nordiques des ischio-jambiers) et des exercices d'équilibre sur une jambe. La partie initiale est suivie d'un entraînement de modification de la technique COD, qui contient des exercices visant à améliorer la technique COD (redirection du corps plus sûre et plus efficace, utilisation de l'avant-dernière étape, évitant le valgus du genou) et l'impulsion de freinage et de réaccélération COD.

La durée de chaque séance d'entraînement est de 25 à 30 minutes. La formation est dispensée deux fois par semaine sous supervision avec des superviseurs fournissant des commentaires aux participants concernant leur technique COD. Les participants sont encouragés à suivre une troisième session de formation à leur rythme.

Comparateur actif: FIFA11+ et entraînement de sprint linéaire (LS)
Les participants du groupe LS participeront à une intervention NMT de 8 semaines, qui est connue pour réduire le risque de blessure sportive, mais qui est peu susceptible d'améliorer les stratégies de mouvement COD et devrait améliorer les performances de sprint linéaire.

Cette intervention contient initialement une version abrégée du programme de prévention des blessures FIFA11+ comprenant la course (droite, hanche sortie, hanche dedans, sauts d'élan), le renforcement (planches, squats, flexions nordiques des ischio-jambiers) et des exercices d'équilibre sur une jambe. La partie initiale est suivie d'un entraînement de sprint linéaire, qui contient des exercices visant à améliorer la technique de sprint (par ex. mouvement sagittal des bras et des jambes, inclinaison du tronc), utilisation du cycle étirement-raccourcissement, raideur des jambes et impulsion propulsive .

La durée de chaque séance d'entraînement est de 25 à 30 minutes. La formation est effectuée deux fois par semaine sous supervision avec des superviseurs fournissant des commentaires aux participants concernant leur technique de sprint. Les participants sont encouragés à suivre une troisième session de formation à leur rythme.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Moment maximal d'abduction du genou en Nm évalué par capture de mouvement optique 3D
Délai: Evalué en octobre (baseline), décembre (suivi), février (rétention) sur une durée totale de 5 mois.
Moment externe maximal du genou dans le plan frontal pendant la phase d'appui COD
Evalué en octobre (baseline), décembre (suivi), février (rétention) sur une durée totale de 5 mois.
Inclinaison latérale maximale du tronc en degrés évaluée par la capture de mouvement optique 3D
Délai: Evalué en octobre (baseline), décembre (suivi), février (rétention) sur une durée totale de 5 mois.
Angle maximal du tronc par rapport à une ligne verticale dans le plan frontal pendant la phase d'appui COD. L'angle opposé à la direction du déplacement prévu est intéressant.
Evalué en octobre (baseline), décembre (suivi), février (rétention) sur une durée totale de 5 mois.
Déformation maximale du LCA en % estimée par simulation par éléments finis
Délai: Evalué en octobre (baseline), décembre (suivi), février (rétention) sur une durée totale de 5 mois.
Déformation maximale du LCA estimée à partir de la simulation musculo-squelettique et FE basée sur l'EMG.
Evalué en octobre (baseline), décembre (suivi), février (rétention) sur une durée totale de 5 mois.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Taille de la synergie musculaire (nombre de muscles par synergie) évaluée par une factorisation matricielle non négative des données EMG de surface
Délai: Evalué en octobre (baseline), décembre (suivi), février (rétention) sur une durée totale de 5 mois.
Le nombre moyen de muscles dans les synergies musculaires identifiées pendant la phase d'appui COD.
Evalué en octobre (baseline), décembre (suivi), février (rétention) sur une durée totale de 5 mois.
Contribution musculaire de la hanche en % évaluée par factorisation matricielle non négative des données EMG de surface
Délai: Evalué en octobre (baseline), décembre (suivi), février (rétention) sur une durée totale de 5 mois.
Les coefficients vecteurs de synergie des muscles de la hanche (rectus femoris, semitendinosus, biceps femoris, gluteus medius) au sein de chaque synergie musculaire identifiée
Evalué en octobre (baseline), décembre (suivi), février (rétention) sur une durée totale de 5 mois.
Performances de sprint linéaire en quelques secondes évaluées grâce à un système de chronométrage
Délai: Evalué en octobre (baseline), décembre (suivi), février (rétention) sur une durée totale de 5 mois.
Temps dans un sprint de 10 m départ arrêté
Evalué en octobre (baseline), décembre (suivi), février (rétention) sur une durée totale de 5 mois.
Performances COD en secondes évaluées grâce à un système de chronométrage
Délai: Evalué en octobre (baseline), décembre (suivi), février (rétention) sur une durée totale de 5 mois.
Temps nécessaire pour effectuer un exercice de changement de direction à 45 degrés et 135 degrés
Evalué en octobre (baseline), décembre (suivi), février (rétention) sur une durée totale de 5 mois.

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Moment maximal d'abduction du genou en Nm évalué par capture de mouvement inertiel
Délai: Evalué en octobre (baseline), décembre (suivi), février (rétention) sur une durée totale de 5 mois.
Moment externe maximal du genou dans le plan frontal pendant la phase d'appui COD à partir de l'approche d'analyse basée sur l'IMU
Evalué en octobre (baseline), décembre (suivi), février (rétention) sur une durée totale de 5 mois.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Maurice Mohr, PhD, University of Innsbruck, Austria

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

4 octobre 2021

Achèvement primaire (Réel)

20 décembre 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

20 décembre 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 août 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 août 2021

Première publication (Réel)

20 août 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

16 juin 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 juin 2023

Dernière vérification

1 juin 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Les données brutes (capture de mouvement, EMG et informations anonymes sur les participants) seront partagées via un référentiel de données en libre accès avec les publications présentant les résultats de l'étude.

Délai de partage IPD

Les données seront partagées via un référentiel de données en libre accès avec les publications qui présentent les résultats de l'étude.

Critères d'accès au partage IPD

Libre accès

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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