Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Inverkan av neuromuskulär träning på rörelsestrategier för hela kroppen och knämekanik under riktningsförändringsuppgifter hos idrottsvetenskapsstudenter

14 juni 2023 uppdaterad av: Maurice Mohr, Universitaet Innsbruck

Bakgrund

Knäskador är vanliga under sporter som kräver snabba riktningsförändringar (COD) rörelser, såsom sidosteg och pivotering under fotboll, basket, handboll och relaterade sporter. COD-rörelser utsätter knäleden för stora yttre krafter, särskilt om spelare visar en dålig COD-teknik som lateral trunklutning mot plantfoten eller en stark knävalgus i det skärande benet. Större yttre krafter och moment som verkar på knäleden förväntas resultera i större belastning av främre korsbandet (ACL) och därmed en högre risk för ACL-ruptur. Följaktligen, under sporter som fotboll och basket, uppstår många icke-kontakt ACL-skador under COD-uppgifter. Även om program för neuromuskulär träning (NMT) har utvecklats för att effektivt minska risken för idrottsskador inklusive ACL-revor, har antalet ACL-skador inte minskat under de senaste åren. En av anledningarna till denna paradox kan vara att många NMT-program som FIFA11+-programmet, som utvecklades för att skydda mot skador faktiskt inte förbättrar COD-rörelsestrategier. Det kan antas att FIFA11+ minskar den totala risken för idrottsskador genom allmänna förbättringar i styrka och balans samt säkrare hopplandningsteknik men inte genom säkrare COD-teknik. Vidare, om träningsinterventioner var framgångsrika för att minska "högrisk" rörelsemönster och utveckla knästabiliserande muskelsynergier under COD-rörelser, förblir det oklart om den förbättrade rörelsestrategin, t.ex. minskningen av externa knävalgusmoment, motsvarar faktiskt minskad ACL-belastning. Följaktligen finns det ett behov av en omfattande undersökning för att avgöra om ett NMT-program fokuserat på att förbättra COD-tekniken kommer att förbättra COD-rörelser och muskelaktiveringsstrategier och om dessa förbättringar är korrelerade med beräknad ACL-belastning.

En andra anledning till paradoxen kan vara att nuvarande experimentella protokoll för att undersöka COD-rörelsestrategier i laboratoriet inte är en bra indikator för faktiska spelarbeteende på fältet, vilket maskerar potentiella fördelar med NMT på sidorörelser. Därför bör idrottsskadaförebyggande communityn sträva efter att flytta bedömningen av COD-rörelsestrategin till spelplanen och till en mer realistisk spelmiljö samtidigt som man karakteriserar kinematiken och kinetiken för sidosteg baserat på bärbara sensorer. Som en konsekvens måste nya analytiska ramverk baserade på wearables utvecklas, som kan fånga hela kroppens kinematik och de underliggande krafterna under COD-rörelser på spelplanen. I det långa loppet skulle sådana system kunna underlätta realtidsfeedback med avseende på COD-teknik på spelplanen och på så sätt förbättra spelarnas motoriska inlärning samt karakterisera verkliga spelarnas smidighet.

Forskningsmål & hypoteser

Mål 1: Att bestämma effekten av en 8-veckors NMT- och COD-teknikmodifieringsintervention (multidriktionsträning, MD) på 1) COD-rörelsestrategier som kännetecknas av den laterala bålvinkeln och knävalgusmomentet och 2) uppskattad ACL-töjning under 45- och 135-graders COD-rörelser i jämförelse med en 8-veckors NMT och linjär sprintträning (linjär sprintträning, LS) hos idrottsvetenskapsstudenter.

Hypotes 1: Det kommer att ske en större minskning av lateral bålvinkel och knävalgusmoment och en tillhörande minskning av ACL-belastning i MD-gruppen jämfört med LS-gruppen efter 8-veckors intervention, som kommer att behållas fyra veckor senare.

Mål 2: Att bestämma effekten av en 8-veckors NMT- och COD-teknikmodifieringsintervention på benmuskelsynergier som kännetecknas av antalet muskler och strukturen av synergivektorn för varje identifierad muskelsynergi jämfört med en 8-veckors NMT och linjär sprintträningsintervention hos idrottsvetenskapsstudenter.

Hypotes 2: En eller flera muskelsynergivektorer kommer att visa ett ökat bidrag av höftabduktormuskelaktivitet i MD-gruppen efter träning och det kommer att finnas ett lägre antal aktiverade muskler per identifierad synergi, d.v.s. en mer selektiv muskelaktivering i jämförelse med LS grupp. Dessa förbättringar kommer att behållas fyra veckor senare.

Mål 3: Att bestämma giltigheten av ett analysramverk för att uppskatta COD-rörelsestrategi (lateral trunkvinkel, fotprogressionsvinkel, knävalgusmoment) och ACL-belastning enbart baserat på tröghetsrörelsefångstdata i jämförelse med guldstandarden för optimal 3D-rörelse fånga.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Studiedesign och deltagare

Detta är en kvasi-randomiserad studie för att undersöka effekterna av effekter av två neuromuskulära träningsinterventioner (flerriktad vs. linjär sprintträning) på COD-rörelsestrategier hos idrottsvetenskapsstudenter och parallellt för att utveckla ett metodiskt ramverk för fältbaserade COD-rörelsebedömningar. Denna studie kommer att registreras hos ClinicalTrials.gov efter att etiskt godkännande har beviljats. En a-priori uppskattning av provstorleken utfördes baserat på en tidigare icke-randomiserad kontrollerad studie som rapporterade en stark, gynnsam effekt av en 6-veckors COD-teknikmodifiering på Cutting Movement Assessment Score (CMAS), ett kvalitativt screeningverktyg för att kvantifiera biomekaniska och neuromuskulära underskott under COD-uppgifter [signifikant grupp x tidsinteraktion, Cohens f2 = 0,63 (höger ben) - 1,00 (vänster ben)]. Med en a-priori signifikansnivå på alfa = 0,05 och en önskad styrka på 0,8, uppskattades den minsta nödvändiga urvalsstorleken i G*Power v3.1.9.7 som endast N = 8 (n = 4 i varje träningsgrupp). Ett problem med denna tidigare studie är dock att CMAS-bedömare inte var blinda för grupptilldelning, vilket ledde till en potentiell systematisk fördom och överskattad effektstorlek. En andra oro är att CMAS, som kombinerar flera biomekaniska och neuromuskulära brister (t. knävalgus, bålböjning i sidled, inre höftrotation) till en sammanlagd poäng kan visa en större effekt jämfört med analysen av enskilda biomekaniska variabler (t.ex. knäabduktionsmoment) som i den aktuella studien. Baserat på dessa överväganden valdes den erforderliga urvalsstorleken på N = 40 idrottsvetenskapsstudenter (n = 20 för MD och LS). Med en förväntad avhoppsfrekvens på 25 % kommer detta urval på minst N = 30 deltagare att göra det möjligt att upptäcka måttliga till starka interaktionseffekter (Cohens f2 > 0,3) med en styrka på minst 0,8.

Experimentellt protokoll

Alla deltagare kommer att delta i en första bekantskapssession (WN 40) för att öva på utförandet av COD-uppgiften och få information om innehållet och målen för träningsinterventionen. Baslinjetestning (WN 40-41), uppföljningstestning (WN 49-50) och retentionstestning (WN2-4, 2022) kommer att utföras i laboratoriet Pulverturm vid ISW Innsbruck och kommer att följa samma testprotokoll. Deltagarna kommer att utrustas med 47 retroreflekterande markörer för 3D-rörelseanalys (extended full-body PlugIn Gait-modell, 10 kameror, 200 Hz) och 14 sensorer för kombinerade mätningar av ytelektromyografi (sEMG, 2000 Hz) och tröghetssegmentdata (200 Hz) (Noraxon Ultium, Noraxon Inc., Scottsdale, AZ, USA) på höger ben. Efteråt kommer deltagarna att uppmanas att värma upp på en stationär cykel i fem minuter följt av de inledande löpövningarna i FIFA11+-programmet. Maximala frivilliga kontraktioner (MVC) kommer att erhållas för fotledsplantarflexion/dorsalflexion, knäflexion/extension, höftextension/flexion och höftabduktion enligt standardiserade manuella tester. IMU:s position och orientering med hänsyn till deltagarnas anatomi kommer att bestämmas baserat på bilder och kalibreringsrörelser tagna innan mätningarna påbörjas. Efter fyra framgångsrika övningsförsök kommer deltagarna att bli ombedda att genomföra 10 COD-rörelser med en 45-graders skärvinkel (COD45) och 10 COD-rörelser med en 135-graders skärvinkel (COD135) och alltid plantera och skära med höger fot på marken -inbäddad kraftplatta (1000 Hz, Kistler, Winterthur, Schweiz). Inflygnings- och utfartshastigheten för varje COD-rörelse kommer att kontrolleras till cirka 4,5 m/s (COD45) och 4 m/s (COD135) mätt med optiska tidsstyrningar placerade inom inflygnings- och utfartszonerna (Witty, Microgate, Bolzano, Italien ). Viloperioder på en minut mellan försöken och fem minuter mellan blocken (COD45 vs COD135) kommer att undvika ansamling av neuromuskulär trötthet.

Dataanalys

Genom att använda 3D-markörbanorna och kraftdata som indata (optimal motion capture, OMC, modell), kommer hela kroppens kinematik, 3D-ledmoment, muskelkrafter och ACL-töjning att uppskattas med hjälp av invers kinematik och EMG-informerade optimeringsprocedurer i OpenSim ( v.4.2) kombinerat med FE-simuleringar.

Genom att endast använda tröghetssensordata som indata (tröghetsrörelsefångst, IMC, modell), kommer hela kroppens kinematik, 3D-ledmoment, muskelkrafter och ACL-töjning att uppskattas med hjälp av en IMU-spårning och optimal kontrollalgoritm kombinerad med FE-simuleringar. Detta senare tillvägagångssätt är nytt och utvecklas för närvarande.

Muskelaktiveringsmönstret i höger ben kommer att analyseras ytterligare via en muskelsynergianalys [en muskelsynergimodell för varje testtidpunkt (baslinje, uppföljning 1, uppföljning 2] och kvantifieras enligt dess muskelsynergivektorer och synergieffekter aktiveringsprofiler. Specifikt kommer antalet muskler per synergivektor och formen på muskelsynergivektorerna att fungera som ytterligare beroende variabler.

Statistik

Mål 1 & 2: Effekterna av NMT- och COD-teknikens modifieringsintervention på de kinematiska, kinetiska (OMC-modellen) och EMG-relaterade utfallsvariablerna kommer att testas enligt en ANOVA med upprepade mått med mellansubjektfaktorn 'grupp' (MD vs. LS) och inom-ämnesfaktorn 'tidpunkt' (baslinje, uppföljning, retention). Nollhypotesen H1 kommer att förkastas om det finns en signifikant interaktionseffekt "grupp x tidpunkt" vid en a-priori signifikansnivå på alfa = 0,05. Interaktionseffekter, dvs effektmodifiering, på grund av deltagarnas kön eller potentiella andra kovariater (t.ex. baseline COD-prestanda) kommer att utforskas i ytterligare trevägs upprepade mätningar ANOVA. Post-hoc-testning kommer att undersöka förändringar i beroende variabler mellan tidpunkter för varje grupp.

Mål 3: Giltigheten av IMC-modellen kommer att bestämmas baserat på Bland & Altmans gränser för överensstämmelse för att uppskatta den systematiska biasen och det slumpmässiga felet för de IMC-modellbaserade beroende variablerna i jämförelse med OMC-modellbaserade variabler. IMC-modellen kommer att kallas giltig om gränserna för överensstämmelse är mindre än de observerade förändringarna i motsvarande variabler mellan baslinje- och uppföljningstestning i interventionsgruppen.

Etiska överväganden / risk-nyttoanalys / försäkringsinformation

Alla deltagare kommer att vara idrottsvetenskapsstudenter och kommer därför ofta att stöta på skaderisker som är förknippade med multi-directional sport. Därför kommer risken för skador för deltagare i denna studie inte att vara högre än i deras vardag. I det sällsynta fall att en deltagare drabbas av en skada under denna studie, kommer han/hon att omfattas av olycksfallsförsäkring som tillhandahålls alla studenter vid universitetet i Innsbruck. Dessutom kommer alla deltagare att dra nytta av att delta i den aktuella studien med tanke på att FIFA11+ NMT-programmet, som är en del av träningen i båda träningsgrupperna, har visat sig effektivt minska risken för idrottsskador. Sammantaget överväger fördelarna med denna studie riskerna.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

24

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Tyrol
      • Innsbruck, Tyrol, Österrike, 6020
        • Department of Sport Science, University of Innsbruck

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 40 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Inskriven som student vid Institutionen för idrottsvetenskap i Innsbruck

Exklusions kriterier:

  • Klinisk diagnos av en muskel- eller ledskada i nedre extremiteter under de senaste sex månaderna som ledde till att idrottsdeltagaren störde med minst två veckor
  • Klinisk diagnos av en balansstörning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: FIFA11+ och multidirectionell träning (MD)
Deltagare i MD-gruppen kommer att delta i en 8-veckors NMT-intervention som är känd för att minska risken för idrottsskador och förväntas förbättra COD-rörelsestrategier.

Denna intervention innehåller initialt en förkortad version av FIFA11+ skadeförebyggande program inklusive löpning (rakt, höft ut, höft in, hopp-run-ups), förstärkning (plankor, knäböj, nordiska hamstring curls) och balansövningar på ett ben. Den inledande delen följs av modifieringsträning i COD-teknik, som innehåller övningar som syftar till att förbättra COD-tekniken (säkrare och effektivare kroppsomdirigering, användning av näst sista steg, undvika knävalgus) och COD-broms- och återaccelerationsimpuls.

Längden på varje träningspass är 25-30 minuter. Utbildningen genomförs två gånger i veckan under handledning med handledare som ger feedback till deltagarna angående deras COD-teknik. Deltagarna uppmuntras att genomföra ett tredje träningspass på sin egen tid.

Aktiv komparator: FIFA11+ och linjär sprintträning (LS)
Deltagare i LS-gruppen kommer att delta i en 8-veckors NMT-intervention, som är känd för att minska risken för idrottsskador men som sannolikt inte kommer att förbättra COD-rörelsestrategier och förväntas förbättra linjär sprintprestanda.

Denna intervention innehåller initialt en förkortad version av FIFA11+ skadeförebyggande program inklusive löpning (rakt, höft ut, höft in, hopp-run-ups), förstärkning (plankor, knäböj, nordiska hamstring curls) och balansövningar på ett ben. Den inledande delen följs av en linjär sprintträning, som innehåller övningar som syftar till att förbättra sprinttekniken (t. sagittal arm- och benrörelse, bållutning), användning av stretch-förkortningscykeln, benstelhet och framdrivningsimpuls .

Längden på varje träningspass är 25-30 minuter. Utbildningen genomförs två gånger i veckan under handledning med handledare som ger feedback till deltagarna om deras sprintteknik. Deltagarna uppmuntras att genomföra ett tredje träningspass på sin egen tid.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Högsta knäabduktionsmoment i Nm bedömt genom optisk 3D-rörelsefångst
Tidsram: Bedöms i oktober (baslinje), december (uppföljning), februari (retention) över en total varaktighet på 5 månader.
Maximalt yttre knämoment i frontalplanet under COD-ställningsfasen
Bedöms i oktober (baslinje), december (uppföljning), februari (retention) över en total varaktighet på 5 månader.
Topp lateral trunklutning i grader bedömd genom optisk 3D-rörelsefångst
Tidsram: Bedöms i oktober (baslinje), december (uppföljning), februari (retention) över en total varaktighet på 5 månader.
Bålens toppvinkel i förhållande till en vertikal linje i frontalplanet under COD-ställningsfasen. Av intresse är vinkeln motsatt den avsedda färdriktningen.
Bedöms i oktober (baslinje), december (uppföljning), februari (retention) över en total varaktighet på 5 månader.
Topp ACL-töjning i % uppskattad genom finita element-simulering
Tidsram: Bedöms i oktober (baslinje), december (uppföljning), februari (retention) över en total varaktighet på 5 månader.
Peak ACL-stam beräknad från den EMG-informerade muskuloskeletala och FE-simuleringen.
Bedöms i oktober (baslinje), december (uppföljning), februari (retention) över en total varaktighet på 5 månader.

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Muskelsynergistorlek (antal muskler per synergi) bedömd genom icke-negativ matrisfaktorisering av yt-EMG-data
Tidsram: Bedöms i oktober (baslinje), december (uppföljning), februari (retention) över en total varaktighet på 5 månader.
Det genomsnittliga antalet muskler över identifierade muskelsynergier under COD-ställningsfasen.
Bedöms i oktober (baslinje), december (uppföljning), februari (retention) över en total varaktighet på 5 månader.
Höftmuskelbidrag i % bedömt genom icke-negativ matrisfaktorisering av yt-EMG-data
Tidsram: Bedöms i oktober (baslinje), december (uppföljning), februari (retention) över en total varaktighet på 5 månader.
Synergivektorkoefficienterna för höftmusklerna (rectus femoris, semitendinosus, biceps femoris, gluteus medius) inom varje identifierad muskelsynergi
Bedöms i oktober (baslinje), december (uppföljning), februari (retention) över en total varaktighet på 5 månader.
Linjär sprintprestanda på sekunder bedömd genom ett timing gate-system
Tidsram: Bedöms i oktober (baslinje), december (uppföljning), februari (retention) över en total varaktighet på 5 månader.
Tid i en 10m stående startsprint
Bedöms i oktober (baslinje), december (uppföljning), februari (retention) över en total varaktighet på 5 månader.
COD-prestanda i sekunder bedömd genom ett timing gate-system
Tidsram: Bedöms i oktober (baslinje), december (uppföljning), februari (retention) över en total varaktighet på 5 månader.
Dags att slutföra en 45 graders och 135 graders riktningsändringsövning
Bedöms i oktober (baslinje), december (uppföljning), februari (retention) över en total varaktighet på 5 månader.

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Högsta knäabduktionsmoment i Nm bedömt genom tröghetsrörelsefångst
Tidsram: Bedöms i oktober (baslinje), december (uppföljning), februari (retention) över en total varaktighet på 5 månader.
Maximalt yttre knämoment i frontalplanet under COD-ställningsfasen från den IMU-baserade analysmetoden
Bedöms i oktober (baslinje), december (uppföljning), februari (retention) över en total varaktighet på 5 månader.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Maurice Mohr, PhD, University of Innsbruck, Austria

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

4 oktober 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

20 december 2021

Avslutad studie (Faktisk)

20 december 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 augusti 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 augusti 2021

Första postat (Faktisk)

20 augusti 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

16 juni 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 juni 2023

Senast verifierad

1 juni 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

Rådata (motion capture, EMG och anonym deltagarinformation) kommer att delas via ett datalager med öppen tillgång tillsammans med publikationerna som presenterar studieresultaten.

Tidsram för IPD-delning

Data kommer att delas via ett datalager med öppen tillgång tillsammans med de publikationer som presenterar studieresultaten.

Kriterier för IPD Sharing Access

Fri tillgång

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera