Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De invloed van neuromusculaire training op bewegingsstrategieën van het hele lichaam en kniemechanica tijdens richtingsveranderingstaken bij studenten sportwetenschappen

14 juni 2023 bijgewerkt door: Maurice Mohr, Universitaet Innsbruck

Achtergrond

Knieblessures komen vaak voor tijdens sporten die snelle richtingsveranderingen (COD) vereisen, zoals opzij stappen en draaien tijdens voetbal, basketbal, handbal en aanverwante sporten. CZV-bewegingen stellen het kniegewricht bloot aan grote externe krachten, vooral als spelers een slechte CZV-techniek vertonen, zoals zijwaartse rompoverhelling naar de voet van de plant of een sterke knievalgus van het snijbeen. Grotere externe krachten en momenten die op het kniegewricht werken, zullen naar verwachting resulteren in een grotere belasting van de voorste kruisband (VKB) en dus een hoger risico op VKB-ruptuur. Bijgevolg treden tijdens sporten zoals voetbal en basketbal veel non-contact ACL-blessures op tijdens COD-taken. Hoewel neuromusculaire trainingsprogramma's (NMT) zijn ontwikkeld om het risico op sportblessures, waaronder ACL-scheuren, effectief te verminderen, is het aantal ACL-blessures de afgelopen jaren niet afgenomen. Een van de redenen voor deze paradox kan zijn dat veel NMT-programma's, zoals het FIFA11+-programma, die zijn ontwikkeld om te beschermen tegen blessures, de COD-bewegingsstrategieën niet echt verbeteren. Aangenomen mag worden dat FIFA11+ het algehele risico op sportblessures verkleint door algemene verbeteringen in kracht en balans en door een veiligere springlandingstechniek, maar niet door een veiligere COD-techniek. Verder, als trainingsinterventies succesvol waren in het verminderen van 'risicovolle' bewegingspatronen en in het ontwikkelen van kniestabiliserende spiersynergieën tijdens COD-bewegingen, blijft het onduidelijk of de verbeterde bewegingsstrategie, b.v. de vermindering van externe valgusmomenten van de knie komt in feite overeen met verminderde ACL-belasting. Bijgevolg is er behoefte aan een alomvattend onderzoek om te bepalen of een NMT-programma gericht op het verbeteren van de COD-techniek de COD-bewegings- en spieractiveringsstrategieën zal verbeteren en of deze verbeteringen gecorreleerd zijn met geschatte VKB-belasting.

Een tweede reden voor de paradox kan zijn dat de huidige experimentele protocollen om COD-bewegingsstrategieën in het laboratorium te onderzoeken geen goede indicator zijn voor het daadwerkelijke spelersgedrag op het veld, waardoor potentiële voordelen van NMT op zijwaartse bewegingen worden gemaskeerd. Daarom moet de gemeenschap voor sportblessurepreventie ernaar streven om de beoordeling van COD-bewegingsstrategie naar het speelveld en naar een meer realistische speelomgeving te verplaatsen, terwijl de kinematica en kinetiek van omzeilen op basis van draagbare sensoren wordt gekarakteriseerd. Bijgevolg moeten nieuwe analytische raamwerken op basis van wearables worden ontwikkeld, die de kinematica van het hele lichaam en de onderliggende krachten tijdens COD-bewegingen op het speelveld kunnen vastleggen. Op de lange termijn zouden dergelijke systemen real-time feedback met betrekking tot de COD-techniek op het speelveld kunnen vergemakkelijken en zo het motorisch leren van de spelers kunnen verbeteren en de behendigheid van spelers in de echte wereld kunnen karakteriseren.

Onderzoeksdoelstellingen & hypothesen

Doelstelling 1: Het effect bepalen van een 8 weken durende NMT- en CZV-techniekmodificatie-interventie (multidirection training, MD) op 1) CZV-bewegingsstrategieën zoals gekenmerkt door de laterale romphoek en het valgusmoment van de knie en 2) geschatte VKB-belasting gedurende 45- en 135 graden COD-bewegingen in vergelijking met een 8 weken durende NMT en lineaire sprinttrainingsinterventie (lineaire sprinttraining, LS) bij studenten sportwetenschappen.

Hypothese 1: Na de 8 weken durende interventie zal er een grotere afname zijn in de laterale romphoek en het valgusmoment van de knie en een daarmee samenhangende afname van ACL-belasting in de MD-groep in vergelijking met de LS-groep, die vier weken later behouden blijft.

Doelstelling 2: Het effect bepalen van een 8 weken durende NMT- en COD-techniekmodificatie-interventie op beenspiersynergieën zoals gekenmerkt door het aantal spieren en de structuur van de synergievector voor elke geïdentificeerde spiersynergie in vergelijking met een 8 weken durende NMT en lineaire sprinttraining bij studenten sportwetenschappen.

Hypothese 2: Een of meerdere spiersynergievectoren zullen een verhoogde bijdrage van de heupabductorspieractiviteit laten zien in de MD-groep na training en er zal een lager aantal geactiveerde spieren zijn per geïdentificeerde synergie, d.w.z. een meer selectieve spieractivatie in vergelijking met de LS groep. Deze verbeteringen worden vier weken later behouden.

Doelstelling 3: De validiteit bepalen van een analysekader voor het schatten van de COD-bewegingsstrategie (laterale romphoek, voetprogressiehoek, knie-valgusmoment) en VKB-belasting, uitsluitend gebaseerd op inertiële bewegingsregistratiegegevens in vergelijking met de gouden standaard van 3D optimale beweging vastlegging.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Studieopzet en deelnemers

Dit is een quasi-gerandomiseerde studie om de effecten van twee neuromusculaire trainingsinterventies (multidirectionele vs. lineaire sprinttraining) op COD-bewegingsstrategieën bij studenten sportwetenschappen te onderzoeken en tegelijkertijd een methodologisch raamwerk te ontwikkelen voor veldgebaseerde COD-bewegingsbeoordelingen. Deze proef zal worden geregistreerd bij ClinicalTrials.gov nadat ethische goedkeuring is verleend. Een a-priori schatting van de steekproefomvang werd uitgevoerd op basis van een eerdere niet-gerandomiseerde gecontroleerde studie die een sterk, gunstig effect rapporteerde van een 6 weken durende COD-techniekmodificatie op de Cutting Movement Assessment Score (CMAS), een kwalitatief screeningsinstrument om biomechanische en neuromusculaire tekorten tijdens CZV-taken [significante groep x tijdsinteractie, Cohen's f2 = 0,63 (rechterbeen) - 1,00 (linkerbeen)]. Met een a-priori significantieniveau van alfa = 0,05 en een gewenst vermogen van 0,8, werd de minimaal vereiste steekproefomvang in G*Power v3.1.9.7 geschat op slechts N = 8 (n = 4 in elke trainingsgroep). Een zorg met deze eerdere studie is echter dat CMAS-beoordelaars niet blind waren voor groepstoewijzing, wat leidde tot een mogelijke systematische vertekening en overschatte effectgrootte. Een tweede zorg is dat de CMAS, die meerdere biomechanische en neuromusculaire stoornissen (bijv. valgus van de knie, laterale rompflexie, interne rotatie van de heup) in één geaggregeerde score kan een groter effect laten zien in vergelijking met de analyse van enkele biomechanische variabelen (bijv. knieabductiemoment) zoals in het huidige onderzoek. Op basis van deze overwegingen werd de vereiste steekproefomvang van N = 40 studenten sportwetenschappen (n = 20 voor de MD en LS) geselecteerd. Met een verwachte uitval van 25% zal deze steekproef van minimaal N = 30 deelnemers het mogelijk maken om matige tot sterke interactie-effecten (Cohen's f2 > 0,3) met een power van minimaal 0,8 te detecteren.

experimenteel protocol

Alle deelnemers nemen deel aan een eerste kennismakingssessie (WN 40) om de uitvoering van de COD-taak te oefenen en informatie te krijgen over de inhoud en doelen van de trainingsinterventie. Basislijntesten (WN 40-41), vervolgtesten (WN 49-50) en retentietesten (WN2-4, 2022) zullen worden uitgevoerd in het laboratorium Pulverturm op de ISW Innsbruck en zullen hetzelfde testprotocol volgen. Deelnemers worden uitgerust met 47 retroreflectieve markeringen voor 3D-bewegingsanalyse (uitgebreid PlugIn Gait-model voor het hele lichaam, 10 camera's, 200 Hz) en 14 sensoren voor gecombineerde metingen van oppervlakte-elektromyografie (sEMG, 2000 Hz) en traagheidssegmentgegevens (200 Hz) (Noraxon Ultium, Noraxon Inc., Scottsdale, AZ, VS) van het rechterbeen. Daarna wordt de deelnemers gevraagd om gedurende vijf minuten op te warmen op een hometrainer, gevolgd door de eerste hardloopoefeningen van het FIFA11+-programma. Maximale vrijwillige contracties (MVC's) worden verkregen voor plantairflexie/dorsaalflexie van de enkel, flexie/extensie van de knie, extensie/flexie van de heup en abductie van de heup volgens gestandaardiseerde handmatige tests. De positie en oriëntatie van de IMU ten opzichte van de anatomie van de deelnemers wordt bepaald op basis van beelden en kalibratiebewegingen die vóór aanvang van de metingen zijn gemaakt. Na vier succesvolle oefenproeven wordt de deelnemers gevraagd om 10 COD-bewegingen met een snijhoek van 45 graden (COD45) en 10 COD-bewegingen met een snijhoek van 135 graden (COD135) uit te voeren, altijd planten en maaien met de rechtervoet op een grond -ingebedde krachtplaat (1000 Hz, Kistler, Winterthur, Zwitserland). De naderings- en uitgangssnelheid voor elke COD-beweging wordt geregeld tot ongeveer 4,5 m/s (COD45) en 4 m/s (COD135), zoals gemeten door optische timingpoorten die zijn geplaatst binnen de naderings- en uitgangszones (Witty, Microgate, Bolzano, Italië ). Rustperioden van één minuut tussen de trials en vijf minuten tussen de blokken (COD45 vs. COD135) voorkomen ophoping van neuromusculaire vermoeidheid.

Gegevens analyse

Met behulp van de 3D-markeringstrajecten en krachtgegevens als invoer (optimale bewegingsregistratie, OMC, model), kinematica van het hele lichaam, 3D-gewrichtsmomenten, spierkrachten en ACL-belasting zullen worden geschat met behulp van inverse kinematica en EMG-geïnformeerde optimalisatieprocedures in OpenSim ( v.4.2) gecombineerd met FE-simulaties.

Door alleen de traagheidssensorgegevens als invoer te gebruiken (inertiële bewegingsregistratie, IMC, model), kinematica van het hele lichaam, 3D-gewrichtsmomenten, spierkrachten en ACL-belasting zullen worden geschat met behulp van een IMU-tracking en optimaal controle-algoritme in combinatie met FE-simulaties. Deze laatste benadering is nieuw en wordt momenteel ontwikkeld.

Het spieractiveringspatroon van het rechterbeen zal verder worden geanalyseerd via een spiersynergieanalyse [één spiersynergiemodel voor elk testtijdstip (basislijn, follow-up 1, follow-up 2]) en gekwantificeerd volgens de spiersynergievectoren en synergie activeringsprofielen. Met name het aantal spieren per synergievector en de vorm van de spiersynergievectoren zullen dienen als aanvullende afhankelijke variabelen.

Statistieken

Doelstelling 1 & 2: Effecten van de NMT- en COD-techniekmodificatie-interventie op de kinematische, kinetische (OMC-model) en EMG-gerelateerde uitkomstvariabelen zullen worden getest volgens een ANOVA met herhaalde metingen met de between-subject factor 'group' (MD vs. LS) en de binnen-subject factor 'tijdstip' (baseline, follow-up, retentie). De nulhypothese H1 wordt verworpen als er een significant interactie-effect 'groep x tijdstip' is op een a-priori significantieniveau van alfa = 0,05. Interactie-effecten, d.w.z. effectmodificatie, als gevolg van het geslacht van de deelnemers of mogelijke andere covariaten (bijv. basislijn COD-prestaties) zullen worden onderzocht in aanvullende ANOVA's met drievoudige herhaalde metingen. Post-hoc testen zullen veranderingen in afhankelijke variabelen tussen tijdstippen voor elke groep onderzoeken.

Doelstelling 3: De validiteit van het IMC-model zal worden bepaald op basis van de overeenstemmingsgrenzen van Bland & Altman om de systematische bias en willekeurige fout van de op het IMC-model gebaseerde afhankelijke variabelen in vergelijking met de op het OMC-model gebaseerde variabelen te schatten. Het IMC-model wordt valide genoemd als de overeenstemmingsgrenzen kleiner zijn dan de waargenomen veranderingen in de overeenkomstige variabelen tussen baseline- en vervolgonderzoek in de interventiegroep.

Ethische overwegingen / risico-batenanalyse / verzekeringsinformatie

Alle deelnemers zijn sportwetenschappenstudenten en komen dus regelmatig in aanraking met de blessurerisico's die gepaard gaan met multidirectionele sporten. Daarom zal het risico op letsel voor deelnemers aan dit onderzoek niet hoger zijn dan in hun dagelijks leven. In het zeldzame geval dat een deelnemer tijdens dit onderzoek een blessure oploopt, wordt hij/zij gedekt door een ongevallenverzekering die wordt verstrekt aan alle studenten van de Universiteit van Innsbruck. Bovendien zullen alle deelnemers baat hebben bij deelname aan het huidige onderzoek, aangezien is aangetoond dat het FIFA11+ NMT-programma, dat deel uitmaakt van de training in beide trainingsgroepen, het risico op sportblessures effectief vermindert. Over het algemeen wegen de voordelen van deze studie op tegen de risico's.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

24

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Tyrol
      • Innsbruck, Tyrol, Oostenrijk, 6020
        • Department of Sport Science, University of Innsbruck

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 40 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Ingeschreven als student aan de afdeling Sportwetenschappen in Innsbruck

Uitsluitingscriteria:

  • Klinische diagnose van een spier- of gewrichtsblessure van de onderste extremiteit in de afgelopen zes maanden die heeft geleid tot een onderbreking van de sporter met ten minste twee weken
  • Klinische diagnose van een evenwichtsstoornis

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: FIFA11+ en multidirectionele training (MD)
Deelnemers aan de MD-groep zullen deelnemen aan een 8 weken durende NMT-interventie waarvan bekend is dat deze het risico op sportblessures vermindert en waarvan wordt verwacht dat ze COD-bewegingsstrategieën verbeteren.

Deze interventie bevat in eerste instantie een verkorte versie van het FIFA11+-programma voor blessurepreventie, inclusief hardlopen (strekken, heup naar buiten, heup naar binnen, sprong-aanloop), versterking (planken, squats, nordic hamstring curls) en balansoefeningen op één been. Het eerste deel wordt gevolgd door CZV-techniekaanpassingstraining, die oefeningen bevat die gericht zijn op het verbeteren van de CZV-techniek (veiligere en effectievere lichaamsregie, gebruik van de voorlaatste stap, vermijden van knievalgus) en CZV-rem- en heracceleratie-impuls.

De duur van elke trainingssessie is 25-30 minuten. De training wordt twee keer per week uitgevoerd onder supervisie waarbij supervisors feedback geven aan de deelnemers met betrekking tot hun COD-techniek. Deelnemers worden aangemoedigd om een ​​derde trainingssessie in hun eigen tijd te voltooien.

Actieve vergelijker: FIFA11+ en lineaire sprinttraining (LS)
Deelnemers aan de LS-groep zullen deelnemen aan een NMT-interventie van 8 weken, waarvan bekend is dat het het risico op sportblessures vermindert, maar het is onwaarschijnlijk dat het COD-bewegingsstrategieën verbetert en naar verwachting de lineaire sprintprestaties zal verbeteren.

Deze interventie bevat in eerste instantie een verkorte versie van het FIFA11+-programma voor blessurepreventie, inclusief hardlopen (strekken, heup naar buiten, heup naar binnen, sprong-aanloop), versterking (planken, squats, nordic hamstring curls) en balansoefeningen op één been. Het eerste deel wordt gevolgd door een lineaire sprinttraining, die oefeningen bevat die gericht zijn op het verbeteren van de sprinttechniek (bijv. sagittale beweging van arm en been, leunen van de romp), gebruik van de rek-verkortingscyclus, beenstijfheid en voortstuwende impuls.

De duur van elke trainingssessie is 25-30 minuten. De training wordt twee keer per week onder begeleiding uitgevoerd waarbij begeleiders feedback geven aan de deelnemers over hun sprinttechniek. Deelnemers worden aangemoedigd om een ​​derde trainingssessie in hun eigen tijd te voltooien.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Piekmoment van knie-abductie in Nm beoordeeld door middel van 3D optische motion capture
Tijdsspanne: Beoordeeld in oktober (baseline), december (follow-up), februari (retentie) over een totale duur van 5 maanden.
Piek extern kniemoment in het frontale vlak tijdens de COD-standfase
Beoordeeld in oktober (baseline), december (follow-up), februari (retentie) over een totale duur van 5 maanden.
Piek laterale rompoverhelling in graden beoordeeld door middel van 3D optische motion capture
Tijdsspanne: Beoordeeld in oktober (baseline), december (follow-up), februari (retentie) over een totale duur van 5 maanden.
Piekhoek van de romp ten opzichte van een verticale lijn in het frontale vlak tijdens de CZV-standfase. Van belang is de hoek tegengesteld aan de richting van de beoogde reis.
Beoordeeld in oktober (baseline), december (follow-up), februari (retentie) over een totale duur van 5 maanden.
Piek ACL-belasting in % geschat door middel van eindige-elementensimulatie
Tijdsspanne: Beoordeeld in oktober (baseline), december (follow-up), februari (retentie) over een totale duur van 5 maanden.
Piek ACL-belasting geschat op basis van de EMG-geïnformeerde musculoskeletale en FE-simulatie.
Beoordeeld in oktober (baseline), december (follow-up), februari (retentie) over een totale duur van 5 maanden.

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Grootte van spiersynergie (aantal spieren per synergie) beoordeeld door middel van niet-negatieve matrixfactorisatie van de oppervlakte-EMG-gegevens
Tijdsspanne: Beoordeeld in oktober (baseline), december (follow-up), februari (retentie) over een totale duur van 5 maanden.
Het gemiddelde aantal spieren over geïdentificeerde spiersynergieën tijdens de CZV-standfase.
Beoordeeld in oktober (baseline), december (follow-up), februari (retentie) over een totale duur van 5 maanden.
Heupspierbijdrage in % beoordeeld door middel van niet-negatieve matrixfactorisatie van de oppervlakte-EMG-gegevens
Tijdsspanne: Beoordeeld in oktober (baseline), december (follow-up), februari (retentie) over een totale duur van 5 maanden.
De synergievectorcoëfficiënten van de heupspieren (rectus femoris, semitendinosus, biceps femoris, gluteus medius) binnen elke geïdentificeerde spiersynergie
Beoordeeld in oktober (baseline), december (follow-up), februari (retentie) over een totale duur van 5 maanden.
Lineaire sprintprestaties in seconden beoordeeld via een timinggate-systeem
Tijdsspanne: Beoordeeld in oktober (baseline), december (follow-up), februari (retentie) over een totale duur van 5 maanden.
Tijd in een sprint van 10 meter met staande start
Beoordeeld in oktober (baseline), december (follow-up), februari (retentie) over een totale duur van 5 maanden.
COD-prestaties in seconden beoordeeld via een timinggate-systeem
Tijdsspanne: Beoordeeld in oktober (baseline), december (follow-up), februari (retentie) over een totale duur van 5 maanden.
Tijd om een ​​oefening van 45 graden en 135 graden van richting te veranderen
Beoordeeld in oktober (baseline), december (follow-up), februari (retentie) over een totale duur van 5 maanden.

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Piekknie-abductiemoment in Nm bepaald door inertiële bewegingsregistratie
Tijdsspanne: Beoordeeld in oktober (baseline), december (follow-up), februari (retentie) over een totale duur van 5 maanden.
Piek extern kniemoment in het frontale vlak tijdens de CZV-standfase van de IMU-gebaseerde analysebenadering
Beoordeeld in oktober (baseline), december (follow-up), februari (retentie) over een totale duur van 5 maanden.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Maurice Mohr, PhD, University of Innsbruck, Austria

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

4 oktober 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

20 december 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

20 december 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 augustus 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 augustus 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

20 augustus 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

16 juni 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 juni 2023

Laatst geverifieerd

1 juni 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

De onbewerkte gegevens (motion capture, EMG en anonieme deelnemersinformatie) zullen worden gedeeld via een open access datarepository, samen met de publicaties die de onderzoeksresultaten presenteren.

IPD-tijdsbestek voor delen

Gegevens zullen worden gedeeld via een open access data-repository, samen met de publicaties die de onderzoeksresultaten presenteren.

IPD-toegangscriteria voor delen

Vrije toegang

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren