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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05017129
Formation en ligne des pairs aidants détenus pour améliorer les soins gériatriques et de fin de vie dans les prisons
29 juillet 2026 mis à jour par: Klein Buendel, Inc.
Formation en ligne des pairs aidants détenus pour l'amélioration des soins gériatriques et de fin de vie dans les prisons - Phase II
La démographie de la population carcérale américaine évolue à un rythme spectaculaire, ce qui nécessite de nouvelles approches des soins de santé en prison.
Les estimations actuelles suggèrent qu'il y a 2,3 millions de personnes incarcérées aux États-Unis. Comme dans le monde libre, le vieillissement de la génération du baby-boom se produit dans les prisons.
Notamment, les détenus de 50 ans et plus constituent plus de 20 % des détenus dans les établissements d'État ou fédéraux.
De 1996 à 2016, il y a eu une croissance de 280 % du nombre de détenus fédéraux et d'État âgés de 55 ans ou plus, ce qui contraste fortement avec les jeunes détenus qui n'ont augmenté que de 3 % au cours de cette période.
Il n'y a pas eu d'augmentation du nombre de délinquants adultes âgés aux États-Unis, mais les lois imposent désormais des peines plus sévères, entraînant des périodes d'incarcération plus longues, telles que la perpétuité sans libération conditionnelle ou plus de 20 ans.
Dans le même temps, les politiques de libération anticipée restent restrictives.
En conséquence, les délinquants condamnés vivent l'âge adulte moyen et avancé dans les limites des prisons.
Aperçu de l'étude
Description détaillée
Il existe plus de 1 719 prisons d'État et fédérales aux États-Unis (États-Unis) avec plus de 2,3 millions de prisonniers.
En 2017, plus de 20 % des détenus condamnés avaient 50 ans ou plus.
L'état de santé des détenus âgés est souvent parallèle à celui des personnes vivant librement qui sont beaucoup plus âgées (par exemple, 10 à 15 ans).
Les détenus plus âgés contribuent de manière disproportionnée à la forte augmentation des coûts des soins de santé correctionnels et leur taux de mortalité est 10 fois supérieur à celui des jeunes détenus.
Les budgets des services correctionnels sont mis à rude épreuve alors qu'ils s'efforcent de répondre aux besoins de soins des détenus âgés et mourants.
Les détenus soigneusement sélectionnés et contrôlés offrent une ressource humaine abondante qui est sur le point de contribuer de manière importante à augmenter le personnel pénitentiaire pour répondre aux besoins croissants en matière de soins des détenus âgés et mourants.
Cependant, le manque de formation normalisée, fondée sur des données probantes et axée sur ce public cible est un obstacle actuel à la prestation de soins de haute qualité aux détenus.
En réponse à ce besoin, notre projet de phase I Formation en ligne des pairs aidants détenus pour l'amélioration des soins gériatriques et de fin de vie dans les prisons a démontré que l'accès des détenus à la technologie se développe et que les détenus peuvent être des apprenants en ligne performants.
Plus précisément, nous avons appris : (1) qu'il existe un besoin et un intérêt pour des produits tels que notre apprentissage informatisé Inmates Care (CBL); (2) les formations doivent être engageantes, interactives et sensibles au contexte de l'environnement spécifique, de l'utilisateur cible et des contraintes de sécurité, tout en tenant compte des tendances émergentes en matière d'utilisation de la technologie par les détenus (par exemple, la disponibilité de tablettes à l'achat et utilisation dans de nombreux États); et enfin, (3) que des modules prototypes interactifs et riches en médias avec une acceptabilité et une facilité d'utilisation élevées pourraient être développés.
Le document de spécifications et le plan de commercialisation indiquaient qu'il était possible de développer un système d'apprentissage à grande échelle pour les soins aux détenus dans la phase II et qu'un potentiel de marché révélé par Technology Niche Analyses® existait.
Le but de cette application de phase II est de poursuivre la recherche et le développement du système d'apprentissage des soins aux détenus en mettant l'accent sur le développement d'une unité évolutive pour la commercialisation et les tests de mise à l'échelle dans un plus grand nombre de prisons d'État plus diverses.
Plus précisément, les objectifs de cette étude de phase II sont les suivants : 1) Développer un système d'apprentissage informatisé interactif riche en médias à grande échelle Inmates Care, qui se compose de six modules visant à augmenter les programmes de soins aux détenus en face à face très variables dans les prisons d'État avec une formation normalisée et fondée sur des données probantes pour préparer les détenus à aider aux soins de fin de vie (EOL) et gériatriques ; et un module d'aperçu et de déploiement de la formation qui prépare le personnel à utiliser les soins aux détenus comme outil de formation des pairs aidants des détenus; 2) Mener des tests d'utilisabilité en personne du programme complet de soins aux détenus en deux tours dans les prisons d'État pour évaluer la logistique, les impressions des détenus et du personnel, l'interface utilisateur, la facilité d'utilisation et les obstacles perçus afin d'optimiser l'unité évolutive pour une plus large diffusion (n=30); et 3) Tester la mise à l'échelle du programme de soins aux détenus à grande échelle dans les prisons d'État à travers le pays pour évaluer les résultats d'acquisition des connaissances, les modèles d'utilisation et les opportunités de commercialisation (n = 288).
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
83
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Colorado
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Golden, Colorado, États-Unis, 80401
- Klein Buendel, Inc.
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Pennsylvania
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University Park, Pennsylvania, États-Unis, 16802
- Pennsylvania State University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
Pairs aidants détenus :
- fournir des soins gériatriques et/ou de fin de vie dans la prison d'État participante (objectifs 1 et 2 uniquement) ;
- âge >18 ans ;
- capable de parler et de comprendre l'anglais; et
- capable de consentir.
Critère d'exclusion:
- Moins de 18 ans
- Incapable de parler et de comprendre l'anglais
Personnel pénitentiaire :
Critère d'intégration:
- âge >18 ans ;
- capable de parler et de comprendre l'anglais;
- capable de consentir ; et
- ont été exposés à la prestation de soins par des pairs détenus (p.
Critère d'exclusion:
- Moins de 18 ans
- Incapable de parler et de comprendre l'anglais
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Just Care modules
This is a within-subjects, post design with a single intervention.
The intervention is a 6 module computer-based learning program for training peer caregivers in end-of-life care and one learning module for staff to implement a peer caregiving program at their respective facility.
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The single intervention is a computer-based learning program.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Small-Scale Virtual Usability Testing - SUS Survey (System Usability Test)
Délai: Immediate post small-scale usability testing
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Small-scale virtual usability testing participants were asked to complete the 10-item System Usability Test.
The SUS, an industry-standard, assesses usability, including satisfaction, functionality, ease of use, and design.
Items are rated on a 5-point Likert scale ranging from 0 (Strongly Disagree) to 4 (Strongly Agree) and were summed and multiplied by 2.5 to compute a total scale score.
The minimum value is 0 and the maximum value is 100.
The means of the Likert response items are calculated to determine the SUS score.
The range of scores on the System Usability Scale (SUS) is 0-100.
A score of 68 or greater reflects above average usability.
Higher scores reflect greater usability.
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Immediate post small-scale usability testing
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Large-Scale Usability Testing - SUS Survey (System Usability Test)
Délai: Immediate post large-scale usability testing
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Large-scale testing participants were asked to complete the 10-item System Usability Test.
The SUS, an industry-standard, assesses usability, including satisfaction, functionality, ease of use, and design.
Items are rated on a 5-point Likert scale ranging from 0 (Strongly Disagree) to 4 (Strongly Agree) and were summed and multiplied by 2.5 to compute a total scale score.
The minimum value is 0 and the maximum value is 100.
The means of the Likert response items are calculated to determine the SUS score.
The range of scores on the System Usability Scale (SUS) is 0-100.
A score of 68 or greater reflects above average usability.
Higher scores reflect greater usability.
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Immediate post large-scale usability testing
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Échelle d'utilisabilité du système (SUS)
Délai: Après les tests d'utilisabilité à petite échelle et au post-test pour les tests à grande échelle. Environ deux heures
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Le SUS est un outil validé pour évaluer l'utilisabilité et l'acceptabilité des produits technologiques.
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Après les tests d'utilisabilité à petite échelle et au post-test pour les tests à grande échelle. Environ deux heures
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Questions qualitatives
Délai: Après les tests d'utilisabilité à petite échelle et au post-test pour les tests à grande échelle. Environ deux heures
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Six brèves questions ouvertes qui demandent à quel point le programme a été utile, à quel point le programme a été apprécié et si l'utilisateur a des suggestions de modifications à apporter au programme.
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Après les tests d'utilisabilité à petite échelle et au post-test pour les tests à grande échelle. Environ deux heures
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Barbara Walkosz, PhD, Klein Buendel, Inc.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
15 juin 2020
Achèvement primaire (Réel)
19 décembre 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
31 décembre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
8 juillet 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
17 août 2021
Première publication (Réel)
23 août 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
31 juillet 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
29 juillet 2026
Dernière vérification
1 juillet 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 0327
- 5R44AG057239-03 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .