Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Электронное обучение лиц, осуществляющих уход за заключенными, для улучшения ухода за престарелыми и престарелыми в тюрьмах

29 июля 2026 г. обновлено: Klein Buendel, Inc.

Электронное обучение лиц, осуществляющих уход за заключенными, для улучшения ухода за престарелыми и престарелыми в тюрьмах - Фаза II

Демография заключенных в США меняется с невероятной скоростью, что требует новых подходов к медицинскому обслуживанию в тюрьмах. Текущие оценки показывают, что в США находится 2,3 миллиона заключенных. Как и в свободном мире, старение поколения бэби-бума происходит в тюрьмах. Примечательно, что заключенные в возрасте 50 лет и старше составляют более 20% заключенных в государственных или федеральных учреждениях. С 1996 по 2016 год число заключенных штата и федеральных органов в возрасте 55 лет и старше выросло на 280%, что резко контрастирует с более молодыми заключенными, число которых за этот период выросло всего на 3%. В США не произошло резкого увеличения числа правонарушителей старшего возраста, вместо этого законы теперь выносят более суровые приговоры, что приводит к более длительным срокам лишения свободы, таким как пожизненное заключение без права досрочного освобождения или 20+ лет. В то же время политика досрочного выпуска остается ограничительной. В результате осужденные преступники доживают до среднего и старшего возраста в пределах тюрем.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

В Соединенных Штатах (США) насчитывается более 1719 государственных и федеральных тюрем, в которых содержится более 2,3 миллиона заключенных. В 2017 году более 20% осужденных были в возрасте 50 лет и старше. Состояние здоровья пожилых заключенных часто совпадает с состоянием здоровья свободноживущих людей, которые намного старше (например, 10-15 лет). Пожилые заключенные несоразмерно увеличивают расходы на здравоохранение в исправительных учреждениях, а уровень их смертности в 10 раз выше, чем у молодых заключенных. Бюджеты исправительных учреждений растянуты, поскольку они стремятся удовлетворить потребности в уходе за престарелыми и умирающими заключенными. Тщательно отобранные и проверенные заключенные являются богатым человеческим ресурсом, способным внести важный вклад в увеличение штата тюремного персонала в удовлетворении растущих потребностей в уходе за престарелыми и умирающими заключенными. Однако отсутствие стандартизированного, основанного на фактических данных обучения, ориентированного на эту целевую аудиторию, в настоящее время является препятствием для обеспечения высококачественного ухода за заключенными. В ответ на эту потребность наш первый этап проекта «Электронное обучение лиц, осуществляющих уход за заключенными, для улучшения ухода за престарелыми и престарелыми в тюрьмах» продемонстрировал, что доступ заключенных к технологиям расширяется, и заключенные могут успешно обучаться дистанционно. В частности, мы узнали: (1) есть потребность и интерес к таким продуктам, как наше компьютерное обучение Inmates Care (CBL); (2) тренинги должны быть увлекательными, интерактивными и контекстуально чувствительными к конкретной среде, целевому пользователю и ограничениям безопасности, и в то же время учитывать новые тенденции в отношении использования технологий заключенными (например, доступность планшетов для покупки). и использовать во многих штатах); и, наконец, (3) можно разработать интерактивные, мультимедийные прототипы модулей с высокой приемлемостью и удобством использования. Документ со спецификациями и план коммерциализации показали, что на этапе II можно разработать полномасштабную систему обучения Inmates Care, а рыночный потенциал, выявленный анализом технологических ниш®, уже существует. Цель этой заявки Фазы II состоит в том, чтобы продолжить исследования и разработку системы обучения Inmates Care с упором на разработку масштабируемой единицы для коммерциализации и тестирования масштабирования в большем количестве более разнообразных государственных тюрем. В частности, цели этого исследования Фазы II заключаются в следующем: 1) Разработать полномасштабную мультимедийную интерактивную компьютерную обучающую систему Inmates Care, которая состоит из шести модулей, направленных на расширение весьма вариативных программ ухода за заключенными лицом к лицу. в государственных тюрьмах со стандартизированным, основанным на фактических данных обучением для подготовки заключенных к оказанию помощи в конце жизни (EOL) и гериатрической помощи; и один учебный модуль «Обзор и развертывание», который готовит персонал к использованию Inmates Care в качестве инструмента для обучения заключенных по уходу за заключенными; 2) Провести личное тестирование полномасштабной программы по уходу за заключенными в два этапа в тюрьмах штатов для оценки логистики, впечатления заключенных и персонала, пользовательского интерфейса, простоты использования и предполагаемых барьеров, чтобы оптимизировать масштабируемую единицу для более широкого применения. диссеминация (n=30); и 3) Тестирование расширения полномасштабной программы по уходу за заключенными в государственных тюрьмах по всей стране для оценки результатов приобретения знаний, моделей использования и возможностей коммерциализации (n = 288).

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

83

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Colorado
      • Golden, Colorado, Соединенные Штаты, 80401
        • Klein Buendel, Inc.
    • Pennsylvania
      • University Park, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 16802
        • Pennsylvania State University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

Равные опекуны заключенных:

  1. предоставление гериатрической помощи и/или ухода в связи с окончанием жизни в участвующей государственной тюрьме (только цели 1 и 2);
  2. возраст >18 лет;
  3. уметь говорить и понимать по-английски; и
  4. в состоянии дать согласие.

Критерий исключения:

  1. моложе 18 лет
  2. Не может говорить и понимать по-английски

Персонал тюрьмы:

Критерии включения:

  1. возраст >18 лет;
  2. уметь говорить и понимать по-английски;
  3. способен дать согласие; и
  4. сталкивались с уходом за заключенными (например, посредством их обучения, надзора за программой ухода за заключенными или работы с лицами, осуществляющими уход за заключенными, в лазарете, личном уходе или хосписе в тюрьмах)

Критерий исключения:

  1. моложе 18 лет
  2. Не может говорить и понимать по-английски

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Just Care modules
This is a within-subjects, post design with a single intervention. The intervention is a 6 module computer-based learning program for training peer caregivers in end-of-life care and one learning module for staff to implement a peer caregiving program at their respective facility.
The single intervention is a computer-based learning program.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Small-Scale Virtual Usability Testing - SUS Survey (System Usability Test)
Временное ограничение: Immediate post small-scale usability testing
Small-scale virtual usability testing participants were asked to complete the 10-item System Usability Test. The SUS, an industry-standard, assesses usability, including satisfaction, functionality, ease of use, and design. Items are rated on a 5-point Likert scale ranging from 0 (Strongly Disagree) to 4 (Strongly Agree) and were summed and multiplied by 2.5 to compute a total scale score. The minimum value is 0 and the maximum value is 100. The means of the Likert response items are calculated to determine the SUS score. The range of scores on the System Usability Scale (SUS) is 0-100. A score of 68 or greater reflects above average usability. Higher scores reflect greater usability.
Immediate post small-scale usability testing
Large-Scale Usability Testing - SUS Survey (System Usability Test)
Временное ограничение: Immediate post large-scale usability testing
Large-scale testing participants were asked to complete the 10-item System Usability Test. The SUS, an industry-standard, assesses usability, including satisfaction, functionality, ease of use, and design. Items are rated on a 5-point Likert scale ranging from 0 (Strongly Disagree) to 4 (Strongly Agree) and were summed and multiplied by 2.5 to compute a total scale score. The minimum value is 0 and the maximum value is 100. The means of the Likert response items are calculated to determine the SUS score. The range of scores on the System Usability Scale (SUS) is 0-100. A score of 68 or greater reflects above average usability. Higher scores reflect greater usability.
Immediate post large-scale usability testing

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала удобства использования системы (SUS)
Временное ограничение: После мелкомасштабного юзабилити-тестирования и пост-тестирования для крупномасштабного тестирования. Примерно два часа
SUS — это проверенный инструмент для оценки удобства использования и приемлемости технологических продуктов.
После мелкомасштабного юзабилити-тестирования и пост-тестирования для крупномасштабного тестирования. Примерно два часа
Качественные вопросы
Временное ограничение: После мелкомасштабного юзабилити-тестирования и пост-тестирования для крупномасштабного тестирования. Примерно два часа
Шесть кратких открытых вопросов, которые спрашивают, насколько полезна была программа, насколько понравилась программа и есть ли у пользователя какие-либо предлагаемые изменения в программе.
После мелкомасштабного юзабилити-тестирования и пост-тестирования для крупномасштабного тестирования. Примерно два часа

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Barbara Walkosz, PhD, Klein Buendel, Inc.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 июня 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

19 декабря 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 декабря 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 июля 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 августа 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

23 августа 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

31 июля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 июля 2026 г.

Последняя проверка

1 июля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 0327
  • 5R44AG057239-03 (Грант/контракт NIH США)

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться