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刑務所での高齢者ケアと終末期ケアを強化するための受刑者ピアケアギバーの電子トレーニング

2024年1月23日 更新者:Klein Buendel, Inc.

刑務所での高齢者および終末期ケアを強化するための受刑者ピアケアギバーの電子トレーニング - フェーズ II

米国の刑務所人口の人口統計は劇的な速度で変化しており、刑務所の医療に対する新しいアプローチが必要になっています。 現在の推定では、米国には 230 万人の収監者がいることが示唆されています。自由世界と同様に、刑務所ではベビーブーム世代の高齢化が進んでいます。 特に、50 歳以上の受刑者は、州または連邦施設の受刑者の 20% 以上を占めています。 1996 年から 2016 年にかけて、55 歳以上の州および連邦囚人の数は 280% 増加しました。これは、この期間に 3% しか増加しなかった若い受刑者とは対照的です。 米国での高齢者の犯罪者の急増は発生していませんが、現在では法律により厳しい判決が課されており、その結果、仮釈放のない人生や 20 年以上の投獄など、より長い期間の投獄が行われています。 同時に、早期リリース ポリシーは制限的なままです。 その結果、有罪判決を受けた犯罪者は、中高年期を刑務所の中で過ごしています。

調査の概要

状態

招待による登録

詳細な説明

米国には 1,719 を超える州および連邦刑務所があり、230 万人を超える囚人がいます。 2017 年には、有罪判決を受けた受刑者の 20% 以上が 50 歳以上でした。 高齢の受刑者の健康状態は、はるかに年上の自由生活者(例:10~15 歳)と平行していることが多い。 年配の受刑者は、矯正医療費の急増に不釣り合いに貢献しており、死亡率は若い受刑者の 10 倍です。 矯正予算は、高齢の囚人や死にゆく囚人のケアのニーズを満たすために努力しているため、圧迫されています。 慎重に選ばれ精査された受刑者は豊富な人的資源を提供し、高齢受刑者や死にゆく受刑者の増大するケアのニーズを満たすために重要な方法で刑務所スタッフを増強する態勢を整えています。 しかし、この対象者向けの標準化されたエビデンスに基づく訓練の欠如は、質の高い受刑者介護を確保するための現在の障壁となっています。 このニーズに応えて、私たちの第 1 段階プロジェクト、刑務所での老年期および終末期ケアを強化するための受刑者ピア ケアギバーの E トレーニングは、受刑者のテクノロジーへのアクセスが増加しており、受刑者が成功した e ラーナーになることができることを示しました。 具体的には、次のことを学びました。(1) Inmates Care のコンピューターベースの学習 (CBL) などの製品に対するニーズと関心があること。 (2) トレーニングは、特定の環境、対象ユーザー、およびセキュリティ上の制約に対して、魅力的で対話型であり、状況に応じたものでなければなりません。多くの州で使用されています);最後に、(3) 高い受容性と使いやすさを備えたインタラクティブでメディアが豊富なプロトタイプ モジュールを開発できました。 仕様書と商品化計画は、フェーズ II で本格的な受刑者ケア学習システムを開発することが可能であることを示し、Technology Niche Analyses® は市場の可能性が存在することを明らかにしました。 この第 2 段階のアプリケーションの目的は、受刑者ケア学習システムの研究開発を継続することであり、商品化のためのスケーラブルなユニットの開発と、より多くの多様な州立刑務所でのスケールアップのテストに重点を置いています。 より具体的には、このフェーズ II 研究の目的は次のとおりです。州立刑務所では、受刑者が終末期 (EOL) および老年医療を支援するための標準化されたエビデンスに基づく訓練を受けています。受刑者ピアケア提供者トレーニングのツールとして受刑者ケアを使用するスタッフを準備するトレーニングの概要と展開モジュール。 2) 州の刑務所で 2 回にわたり、本格的な受刑者ケア プログラムのユーザビリティ テストを実施し、ロジスティクス、受刑者とスタッフの印象、ユーザー インターフェイス、使いやすさ、認識されている障壁を評価して、スケーラブルなユニットをより幅広い用途に最適化します。普及 (n = 30); 3) 知識獲得の成果、使用パターン、商業化の機会を評価するために、全国の州立刑務所で本格的な受刑者ケア プログラムのスケールアップをテストします (n=288)。

研究の種類

介入

入学 (推定)

288

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Colorado
      • Golden、Colorado、アメリカ、80401
        • Klein Buendel, Inc.
    • Pennsylvania
      • University Park、Pennsylvania、アメリカ、16802
        • Pennsylvania State University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

受刑者ピアケアギバー:

  1. 参加している州立刑務所で高齢者および/または終末期ケアを提供する (目的 1 および 2 のみ)。
  2. 18歳以上;
  3. 英語を話し、理解できる;と
  4. 同意できる。

除外基準:

  1. 18歳未満
  2. 英語を話すことも理解することもできない

刑務所職員:

包含基準:

  1. 18歳以上;
  2. 英語を話し、理解できる;
  3. 同意できる;と
  4. 受刑者のピアケアに触れたことがある(例えば、訓練、ピアケアプログラムの監督、または刑務所の診療所、パーソナルケア、またはホスピスエリアで受刑者のピアケア提供者と協力することを通じて)

除外基準:

  1. 18歳未満
  2. 英語を話すことも理解することもできない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:受刑者ケアモジュール
これは、単一の介入による被験者内の前後のデザインです。 介入は、終末期ケアのピア ケアギバーをトレーニングするための 6 モジュールのコンピューター ベースの学習プログラムです。
単一の介入は、コンピューターベースの学習プログラムです。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
知識の獲得
時間枠:事前テスト (オンライン トレーニングの前 - 合計スコア)
受刑者の高齢者および終末期のケアに関する受刑者とスタッフの知識の向上を評価するための既存の尺度はありません。 したがって、このプロジェクトの主要な成果指標が開発されます。 尺度の開発と心理測定の特性は、以下を使用して評価されます (例: 内容妥当性、基準関連妥当性、構成概念妥当性、および内部一貫性)。(1) ドメイン識別と項目生成。 (2) コンテンツの専門家による検証、および (3) パイロット テスト。
事前テスト (オンライン トレーニングの前 - 合計スコア)
受刑者プログラムの調査結果
時間枠:事後テスト (オンライン トレーニング直後) 約 1 時間
受刑者の知識の向上を評価する
事後テスト (オンライン トレーニング直後) 約 1 時間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
システム ユーザビリティ スケール (SUS)
時間枠:小規模なユーザビリティ テストの後、大規模なテストの事後テスト。約2時間
SUS は、技術製品の有用性と受容性を評価するための有効なツールです。
小規模なユーザビリティ テストの後、大規模なテストの事後テスト。約2時間
定性的な質問
時間枠:小規模なユーザビリティ テストの後、大規模なテストの事後テスト。約2時間
プログラムがどの程度役に立ったか、気に入ったプログラムはどの程度だったか、ユーザーがプログラムの変更を提案したかどうかを尋ねる 6 つの簡単な自由形式の質問です。
小規模なユーザビリティ テストの後、大規模なテストの事後テスト。約2時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Barbara Walkosz, PhD、Klein Buendel, Inc.

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年6月15日

一次修了 (推定)

2024年12月31日

研究の完了 (推定)

2024年12月31日

試験登録日

最初に提出

2021年7月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年8月17日

最初の投稿 (実際)

2021年8月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年1月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年1月23日

最終確認日

2024年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 0327
  • 5R44AG057239-03 (米国 NIH グラント/契約)

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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