Performances des lentilles de contact toriques en silicone hydrogel

Critère d'intégration:

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Une personne est éligible à l'inclusion dans l'étude si elle:

• A entre 18 et 40 ans (inclus)
• A subi un examen visuel autodéclaré au cours des deux dernières années
• Est un porteur de lentilles de contact souples adapté
• N'est pas un porteur habituel de l'une ou l'autre des lentilles d'étude
• A une prescription sphérique de lentilles de contact comprise entre +4,00 et - 10,00 (inclus)Meilleure acuité visuelle corrigée de 20/30 ou mieux dans l'un ou l'autre œil
• Avoir une prescription de lentilles de contact d'au moins -0,75 D d'astigmatisme et pas plus de -2,25 D dans les deux yeux.
• Peut atteindre la meilleure acuité visuelle à distance corrigée des lunettes de 20/25 (0,10 logMAR) ou mieux dans chaque œil.
• Peut atteindre une acuité visuelle à distance de 20/30 (0,18 logMAR) ou mieux dans chaque œil avec les lentilles de contact de l'étude.
• A des cornées claires et aucune maladie oculaire active
• A lu, compris et signé la lettre de consentement aux informations.
• La réfraction des lentilles de contact du patient doit correspondre aux paramètres disponibles des lentilles de l'étude.
• Est prêt à se conformer au calendrier de port (au moins 5 jours par semaine, > 8 heures/jour en supposant qu'il n'y a pas de contre-indications à le faire).
• Est prêt à respecter le calendrier de visite

Critère d'exclusion:

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Une personne sera exclue de l'étude si elle :

• Une personne était exclue de l'étude si elle :
• A une prescription CL en dehors de la plage des paramètres disponibles des lentilles d'étude.
• A un cylindre de lunettes inférieur à -0,75 D ou supérieur à -2,50 D de cylindre dans l'un ou l'autre des yeux.
• A des antécédents de non-réalisation d'un port CL confortable (5 jours par semaine ; > 8 heures/jour)
• A une meilleure vision de loin corrigée par les lentilles de contact inférieure à 20/25 (0,10 logMAR) dans l'un ou l'autre œil.
• Présence d'anomalies du segment antérieur cliniquement significatives (grade 2-4)
• Présence d'une maladie oculaire ou systémique ou besoin de médicaments qui pourraient interférer avec le port de lentilles de contact.
• Résultats de la lampe à fente qui contre-indiqueraient le port de lentilles de contact, tels que :
• Sécheresse oculaire pathologique ou résultats associés
• Ptérygion, pinguecula ou cicatrices cornéennes dans l'axe visuel
• Néovascularisation > 0,75 mm à partir du limbe
• Conjonctivite papillaire géante (GCP) pire que le grade 1
• Uvéite ou iritis antérieure (passée ou présente)
• Eczéma séborrhéique, Conjonctivite séborrhéique
• Antécédents d'ulcères cornéens ou d'infections fongiques
• Mauvaise hygiène personnelle
• A des antécédents connus d'hypoesthésie cornéenne (sensibilité cornéenne réduite)
• Présente une aphakie, un kératocône ou une cornée très irrégulière.
• A la presbytie ou a une dépendance aux lunettes pour le travail de près sur les lentilles de contact.
• A subi une chirurgie réfractive cornéenne.
• Participe à tout autre type d'étude clinique ou de recherche liée aux yeux.