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Qualité de vie et satisfaction de vie chez les gymnastes pédiatriques et adolescents suite à une blessure

1 avril 2024 mis à jour par: University of Colorado, Denver
Cette étude vise à évaluer la qualité de vie et la satisfaction de vie des gymnastes pédiatriques et adolescents tout au long de leur rétablissement après une blessure musculo-squelettique.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

1218

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

8 ans à 18 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les participants seront recrutés dans les cliniques de médecine sportive et d'orthopédie du Children's Hospital Colorado.

La description

Critère d'intégration:

  • Gymnastes masculins et féminins âgés de 8 à 18 ans
  • Participer à des programmes Excel ou de gymnastique de développement qui se présentent à la médecine sportive ou aux cliniques orthopédiques du Children's Hospital Colorado avec une blessure musculo-squelettique.

Critère d'exclusion:

  • Gymnastes participant uniquement à la gymnastique de l'Association du Colorado pour l'athlétisme récréatif (CARA), gymnastes à la retraite et gymnastes adultes ou collégiaux.
  • Populations vulnérables (détenus, femmes enceintes, personnes ayant une capacité de décision réduite(

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Système d'information sur la mesure des résultats déclarés par les patients (PROMIS)
Délai: 1 jour de visite initiale
Un questionnaire validé qui quantifie la qualité de vie et la satisfaction de vie dans les populations pédiatriques et adolescentes.
1 jour de visite initiale
Système d'information sur la mesure des résultats déclarés par les patients (PROMIS)
Délai: Lors de la visite de suivi, jusqu'à 3 mois après la visite initiale
Un questionnaire validé qui quantifie la qualité de vie et la satisfaction de vie dans les populations pédiatriques et adolescentes.
Lors de la visite de suivi, jusqu'à 3 mois après la visite initiale
Système d'information sur la mesure des résultats déclarés par les patients (PROMIS)
Délai: 1 jour (A la visite de dédouanement pour reprendre le sport)
Un questionnaire validé qui quantifie la qualité de vie et la satisfaction de vie dans les populations pédiatriques et adolescentes.
1 jour (A la visite de dédouanement pour reprendre le sport)
Système d'information sur la mesure des résultats déclarés par les patients (PROMIS)
Délai: 6 mois après la visite initiale
Un questionnaire validé qui quantifie la qualité de vie et la satisfaction de vie dans les populations pédiatriques et adolescentes.
6 mois après la visite initiale
Système d'information sur la mesure des résultats déclarés par les patients (PROMIS)
Délai: 12 mois après la visite initiale
Un questionnaire validé qui quantifie la qualité de vie et la satisfaction de vie dans les populations pédiatriques et adolescentes.
12 mois après la visite initiale
Échelle de Tampa pour la kinésiophobie-11 (TSK-11)
Délai: Évalué lors de la visite initiale d'un jour
Questionnaire conçu pour évaluer la peur du mouvement du patient.
Évalué lors de la visite initiale d'un jour
Échelle de Tampa pour la kinésiophobie-11 (TSK-11)
Délai: Lors de la visite de suivi, jusqu'à 3 mois après la visite initiale
Questionnaire conçu pour évaluer la peur du mouvement du patient.
Lors de la visite de suivi, jusqu'à 3 mois après la visite initiale
Échelle de Tampa pour la kinésiophobie-11 (TSK-11)
Délai: 1 jour (A la visite de dédouanement pour reprendre le sport)
Questionnaire conçu pour évaluer la peur du mouvement du patient.
1 jour (A la visite de dédouanement pour reprendre le sport)
Échelle de Tampa pour la kinésiophobie-11 (TSK-11)
Délai: 6 mois après la visite initiale
Questionnaire conçu pour évaluer la peur du mouvement du patient.
6 mois après la visite initiale
Échelle de Tampa pour la kinésiophobie-11 (TSK-11)
Délai: 12 mois après la visite initiale
Questionnaire conçu pour évaluer la peur du mouvement du patient.
12 mois après la visite initiale

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Questionnaire sur le lieu et le type de blessure
Délai: 1 jour Visite initiale
Détails rapportés par les patients sur leur blessure musculo-squelettique, y compris l'emplacement et le type de blessure. Demande également des détails concernant l'évaluation de la douleur du participant, la durée de la douleur et l'impact de la blessure sur la participation sportive.
1 jour Visite initiale
Niveau de spécialisation
Délai: 1 jour (A la visite de dédouanement pour reprendre le sport)
Questionnaire conçu pour identifier le niveau de spécialisation sportive d'un athlète.
1 jour (A la visite de dédouanement pour reprendre le sport)
Niveau de spécialisation
Délai: 6 mois après la visite initiale
Questionnaire conçu pour identifier le niveau de spécialisation sportive d'un athlète.
6 mois après la visite initiale
Niveau de spécialisation
Délai: 12 mois après la visite initiale
Questionnaire conçu pour identifier le niveau de spécialisation sportive d'un athlète.
12 mois après la visite initiale
Historique des blessures
Délai: Évalué lors de la visite initiale d'un jour du patient.
Antécédents rapportés par le patient de blessures musculo-squelettiques antérieures.
Évalué lors de la visite initiale d'un jour du patient.
Indice de qualité du sommeil de Pittsburgh (PSQI)
Délai: Évalué lors de la visite initiale d'un jour
Questionnaire utilisé pour déterminer la qualité du sommeil du participant.
Évalué lors de la visite initiale d'un jour
Indice de qualité du sommeil de Pittsburgh (PSQI)
Délai: Lors de la visite de suivi, jusqu'à 3 mois après la visite initiale
Questionnaire utilisé pour déterminer la qualité du sommeil du participant.
Lors de la visite de suivi, jusqu'à 3 mois après la visite initiale
Indice de qualité du sommeil de Pittsburgh (PSQI)
Délai: 1 jour (A la visite de dédouanement pour reprendre le sport)
Questionnaire utilisé pour déterminer la qualité du sommeil du participant.
1 jour (A la visite de dédouanement pour reprendre le sport)
Indice de qualité du sommeil de Pittsburgh (PSQI)
Délai: 6 mois après la visite initiale
Questionnaire utilisé pour déterminer la qualité du sommeil du participant.
6 mois après la visite initiale
Indice de qualité du sommeil de Pittsburgh (PSQI)
Délai: 12 mois après la visite initiale
Questionnaire utilisé pour déterminer la qualité du sommeil du participant.
12 mois après la visite initiale

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Emily Sweeney, MD, Children's Hospital Colorado

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

12 novembre 2021

Achèvement primaire (Estimé)

1 novembre 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 novembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 octobre 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 novembre 2021

Première publication (Réel)

8 novembre 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

2 avril 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 avril 2024

Dernière vérification

1 avril 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 21-4271

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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