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Éducation vidéo pour améliorer la prestation des soins contre le cancer en milieu rural

7 décembre 2023 mis à jour par: University of Hawaii

Intervention d'éducation vidéo centrée sur le patient pour améliorer la prestation des soins contre le cancer en milieu rural

Le but de cette étude est de comprendre si un programme d'éducation basé sur la vidéo livré sur une tablette améliorera les expériences de coordination des soins pour les patients atteints de cancer vivant dans les zones rurales.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

14

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Hawaii
      • Honolulu, Hawaii, États-Unis, 96813
        • University of Hawaii Cancer Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Les patients doivent avoir une maladie de stade I, II ou III nouvellement diagnostiquée au moment de l'inscription.
  • Patients devant être traités par chimiothérapie adjuvante ou initiation récente (dans le mois suivant le début) d'une chimiothérapie adjuvante.
  • Les patients ayant des antécédents de malignité traités par chimiothérapie au cours des 3 dernières années ne sont pas éligibles, car leur perception de la coordination des soins peut être affectée par leur traitement précédent.
  • Les patients doivent être âgés de ≥ 18 ans.
  • Les patients doivent être capables de lire, écrire et parler anglais. Le matériel d'étude et les appels téléphoniques ne sont disponibles qu'en anglais.
  • Les patients doivent résider dans les comtés d'Hawaï, de Kauai ou de Maui
  • Les patients doivent être informés de la nature expérimentale de cette étude et doivent signer et donner un consentement éclairé écrit conformément aux directives institutionnelles et fédérales.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Intervention vidéo
L'intervention dans cette étude est une série de vidéos de style TED-talk conçue pour fournir une éducation aux patients sur le cancer, la coordination des soins et l'auto-représentation. Le contenu est conçu pour fournir à la fois un contexte sur la maladie du cancer et pour aborder chacun des domaines spécifiques de la coordination des soins (CCI). Le développement du contenu vidéo a été éclairé par nos recherches antérieures / actuelles sur la coordination des soins en milieu rural et les composants d'interventions fondées sur des preuves, y compris la formation de navigateur de patients par le George Washington University Cancer Institute, Imi Hale (le Native Hawaiian Cancer Network) et un soutien intervention de soins par Mokuau et al. Comme la population cible de cette intervention est constituée de patients ruraux, les vidéos incluent certaines considérations propres aux régions rurales liées à la coordination des soins.
Comportemental: Programme d'éducation vidéo

Les sujets suivants sont abordés dans chaque module des vidéos :

  1. Comprendre le cancer et le traitement du cancer - y compris une compréhension du stade, du site d'origine, des métastases, des options de traitement, des toxicités et des résultats attendus.
  2. Bases de la coordination des soins (CC : communication) - y compris la navigation dans les soins liés aux rendez-vous, la façon de gérer les problèmes après les heures normales de travail et les rôles attendus des autres prestataires de soins de santé (par exemple, les PCP).
  3. Comment être un auto-représentant (CC : Navigation et opérationnel) - y compris comment poser des questions, être habilité à parler à votre médecin, quand un deuxième avis est nécessaire, quand explorer les essais cliniques et comment intégrer au mieux un soignant dans votre traitement.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Changements dans les perceptions des patients ruraux sur la coordination des soins contre le cancer, évaluées par l'instrument de coordination des soins 4 à 6 mois après l'intervention.
Délai: 6 mois
6 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Satisfaction des patients ruraux à l'égard du matériel pédagogique vidéo, évaluée par un entretien téléphonique semi-structuré.
Délai: 6 mois
6 mois
Examiner les informations démographiques et cliniques sur les patients recueillies à partir du questionnaire de référence en tant que corrélats potentiels des perceptions des patients sur la coordination des soins contre le cancer après l'intervention
Délai: 6 mois
6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Hawaii

Collaborateurs

The Hope Foundation for Cancer Research

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

5 janvier 2022

Achèvement primaire (Réel)

28 février 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juillet 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 octobre 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 décembre 2021

Première publication (Réel)

17 décembre 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

11 décembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 décembre 2023

Dernière vérification

1 décembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Okado 2021-1

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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