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農村がん治療の提供を改善するためのビデオ教育

2023年12月7日 更新者:University of Hawaii

地方のがん治療提供を改善するための患者中心のビデオ教育介入

この研究の目的は、タブレット デバイスで配信されるビデオベースの教育プログラムが、農村地域に住むがん患者のケア コーディネーション エクスペリエンスを改善するかどうかを理解することです。

調査の概要

状態

完了

条件

研究の種類

介入

入学 (実際)

14

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • Hawaii
      • Honolulu、Hawaii、アメリカ、96813
        • University of Hawaii Cancer Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • -患者は、登録時に新たに診断されたステージI、II、またはIIIの疾患を持っている必要があります。
  • -補助化学療法または補助化学療法の最近の開始(開始から1か月以内)で治療される患者。
  • 過去3年以内に化学療法で治療された以前の悪性腫瘍の病歴を持つ患者は、ケアの調整に対する彼らの認識が以前の治療の影響を受ける可能性があるため、適格ではありません。
  • -患者は18歳以上でなければなりません。
  • 患者は英語を読み、書き、話すことができなければなりません。 学習資料と電話は英語でのみ利用できます。
  • 患者はハワイ、カウアイ、またはマウイ郡の居住者でなければなりません
  • 患者は、この研究の研究的性質について知らされなければならず、機関および連邦のガイドラインに従って書面によるインフォームドコンセントに署名し、与えなければなりません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ビデオ介入
この研究への介入は、がん、ケアの調整、セルフ アドボカシーに関する患者教育を提供するために設計された TED トーク スタイルのビデオ シリーズです。 このコンテンツは、がん疾患に関する背景を提供し、ケア コーディネーション (CCI) の特定の領域のそれぞれに対処するように設計されています。 ビデオコンテンツの開発は、農村部のケアの調整と、ジョージワシントン大学がん研究所、イミヘイル(ネイティブハワイアンがんネットワーク)による患者ナビゲータートレーニングを含む証拠に基づく介入のコンポーネントに関する以前/現在の研究、および支援モクアウらによるケア介入。 この介入の対象集団は地方の患者であるため、ビデオにはケアの調整に関連する地方特有の考慮事項が含まれています。

ビデオの各モジュールでは、次のトピックについて説明します。

  1. がんとがん治療の理解 - 病期、発生部位、転移、治療オプション、毒性、予想される転帰の理解を含みます。
  2. ケアコーディネーションの基本 (CC: コミュニケーション) - 予約に関連するケアのナビゲート、勤務時間外の問題の処理方法、および他の医療提供者 (PCP など) の期待される役割を含みます。
  3. セルフ アドボケイトになる方法 (CC: Navigation and Operational) - 質問の仕方、医師と話す権限を与える方法、セカンド オピニオンが必要な場合、いつ臨床試験を検討するか、介護者をどのように最適に組み込むかなど。あなたの治療。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
介入後 4 ~ 6 か月でケア調整装置によって評価された、がんケア調整に対する地方の患者の認識の変化。
時間枠:6ヵ月
6ヵ月

二次結果の測定

結果測定
時間枠
半構造化電話インタビューによって評価された、ビデオ教育教材に対する地方の患者の満足度。
時間枠:6ヵ月
6ヵ月
介入後のがん治療の調整に対する患者の認識の潜在的な相関関係として、バックグラウンドアンケートから収集された患者の人口統計および臨床情報を調べる
時間枠:6ヵ月
6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年1月5日

一次修了 (実際)

2023年2月28日

研究の完了 (実際)

2023年7月1日

試験登録日

最初に提出

2021年10月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年12月10日

最初の投稿 (実際)

2021年12月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2023年12月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年12月7日

最終確認日

2023年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Okado 2021-1

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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