Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Видеообучение для улучшения оказания онкологической помощи в сельской местности

7 декабря 2023 г. обновлено: University of Hawaii

Ориентированное на пациента видеообучение для улучшения оказания онкологической помощи в сельской местности

Цель этого исследования — понять, улучшит ли образовательная видеопрограмма, представленная на планшетном устройстве, опыт координации ухода за больными раком, живущими в сельской местности.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

14

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты должны иметь недавно диагностированную стадию I, II или III на момент регистрации.
  • Пациенты, которым предстоит лечение адъювантной химиотерапией или недавнее начало (в течение 1 месяца после начала) адъювантной химиотерапии.
  • Пациенты со злокачественными новообразованиями в анамнезе, проходившие химиотерапию в течение последних 3 лет, не имеют права на участие, так как их предыдущее лечение может повлиять на их восприятие координации лечения.
  • Возраст пациентов должен быть ≥ 18 лет.
  • Пациенты должны уметь читать, писать и говорить по-английски. Учебные материалы и телефонные звонки доступны только на английском языке.
  • Пациенты должны быть жителями округов Гавайи, Кауаи или Мауи.
  • Пациенты должны быть проинформированы о исследовательском характере этого исследования и должны подписать и дать письменное информированное согласие в соответствии с институциональными и федеральными рекомендациями.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Видео вмешательство
Вмешательство в этом исследовании представляет собой серию видеороликов в стиле TED-talk, предназначенную для информирования пациентов о раке, координации ухода и самоадвокации. Содержание предназначено для предоставления как общих сведений о раковых заболеваниях, так и для рассмотрения каждой из конкретных областей координации медицинской помощи (CCI). Разработка видеоконтента была основана на наших предыдущих/текущих исследованиях в области координации помощи в сельской местности и компонентах научно обоснованных вмешательств, включая обучение пациентов в Институте рака Университета Джорджа Вашингтона, Ими Хейл (Родная гавайская онкологическая сеть) и поддерживающую вмешательство по уходу Mokuau et al. Поскольку целевым населением этого вмешательства являются сельские пациенты, видеоролики включают в себя некоторые аспекты координации помощи, характерные для сельской местности.

В каждом модуле видео рассматриваются следующие темы:

  1. Понимание рака и лечения рака, включая понимание стадии, места возникновения, метастазов, вариантов лечения, токсичности и ожидаемых результатов.
  2. Основы координации ухода (CC: Коммуникация) — включая навигацию по уходу, связанному с визитами, как решать проблемы в нерабочее время и ожидаемые роли других поставщиков медицинских услуг (например, PCP).
  3. Как быть самоадвокатом (CC: Navigation and Operational) — в том числе, как задавать вопросы, иметь возможность поговорить с врачом, когда необходимо второе мнение, когда проводить клинические испытания и как лучше всего привлечь лицо, осуществляющее уход, к ваше лечение.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Изменения в восприятии сельскими пациентами координации лечения рака по оценке Инструмента координации лечения через 4-6 месяцев после вмешательства.
Временное ограничение: 6 месяцев
6 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Удовлетворенность сельских жителей видеоматериалами обучения по оценке полуструктурированного телефонного интервью.
Временное ограничение: 6 месяцев
6 месяцев
Изучить демографическую и клиническую информацию о пациентах, собранную из исходного вопросника, как потенциальные корреляты восприятия пациентами координации лечения рака после вмешательства.
Временное ограничение: 6 месяцев
6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

5 января 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

28 февраля 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июля 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 октября 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 декабря 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

17 декабря 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

11 декабря 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 декабря 2023 г.

Последняя проверка

1 декабря 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Okado 2021-1

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Образовательная видеопрограмма

Подписаться