Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Video-educatie om de zorg voor kanker op het platteland te verbeteren

7 december 2023 bijgewerkt door: University of Hawaii

Patiëntgerichte video-educatie-interventie om de levering van kankerzorg op het platteland te verbeteren

Het doel van deze studie is om te begrijpen of een op video gebaseerd onderwijsprogramma dat op een tablet wordt geleverd, de zorgcoördinatie-ervaringen voor patiënten met kanker in plattelandsgebieden zal verbeteren.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

14

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Hawaii
      • Honolulu, Hawaii, Verenigde Staten, 96813
        • University of Hawaii Cancer Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten moeten op het moment van inschrijving een nieuw gediagnosticeerde ziekte van stadium I, II of III hebben.
  • Patiënten die behandeld moeten worden met adjuvante chemotherapie of recent gestart zijn met (binnen 1 maand na aanvang) adjuvante chemotherapie.
  • Patiënten met een voorgeschiedenis van eerdere maligniteiten die in de afgelopen 3 jaar met chemotherapie zijn behandeld, komen niet in aanmerking, omdat hun perceptie van zorgcoördinatie kan worden beïnvloed door hun eerdere behandeling.
  • Patiënten moeten ≥ 18 jaar oud zijn.
  • Patiënten moeten Engels kunnen lezen, schrijven en spreken. Studiemateriaal en telefoongesprekken zijn alleen in het Engels beschikbaar.
  • Patiënten moeten inwoners zijn van de provincies Hawaï, Kauai of Maui
  • Patiënten moeten worden geïnformeerd over het onderzoekskarakter van deze studie en moeten schriftelijke geïnformeerde toestemming ondertekenen en geven in overeenstemming met de institutionele en federale richtlijnen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Video-interventie
De interventie in deze studie is een videoserie in TED-talk-stijl die is ontworpen om patiënten voorlichting te geven over kanker, zorgcoördinatie en zelfhulp. De inhoud is ontworpen om zowel achtergrondinformatie over de ziekte van kanker te bieden als om elk van de specifieke domeinen in zorgcoördinatie (CCI) aan te pakken. De ontwikkeling van video-inhoud is gebaseerd op ons eerdere/huidige onderzoek naar coördinatie van zorg op het platteland en componenten van evidence-based interventies, waaronder de patiëntnavigator-training door het George Washington University Cancer Institute, Imi Hale (het Native Hawaiian Cancer Network) en een ondersteunend zorginterventie door Mokuau et al. Aangezien de doelgroep van deze interventie plattelandspatiënten zijn, bevatten video's enkele plattelandsspecifieke overwegingen met betrekking tot zorgcoördinatie.

In elke module van de video's komen de volgende onderwerpen aan bod:

  1. Inzicht in kanker en kankerbehandeling - inclusief begrip van stadium, plaats van oorsprong, metastasen, behandelingsopties, toxiciteiten en verwachte resultaten.
  2. Basisprincipes van zorgcoördinatie (CC: Communicatie) - inclusief navigeren in zorg met betrekking tot afspraken, hoe om te gaan met problemen buiten kantooruren en de verwachte rol van andere zorgverleners (bijv. PCP's).
  3. Hoe u zichzelf kunt verdedigen (CC: Navigation and Operational) - inclusief hoe u vragen kunt stellen, de bevoegdheid krijgt om met uw arts te praten, wanneer een second opinion nodig is, wanneer u klinische onderzoeken kunt onderzoeken en hoe u het beste een verzorger kunt betrekken uw behandeling.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Veranderingen in de perceptie van patiënten op het platteland van de coördinatie van kankerzorg zoals beoordeeld door het zorgcoördinatie-instrument 4-6 maanden na de interventie.
Tijdsspanne: 6 maanden
6 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Patiënttevredenheid op het platteland met video-educatiemateriaal zoals beoordeeld door middel van een semi-gestructureerd telefonisch interview.
Tijdsspanne: 6 maanden
6 maanden
Demografische en klinische informatie van de patiënt verzameld uit de achtergrondvragenlijst onderzoeken als mogelijke correlaten van de percepties van patiënten over de coördinatie van kankerzorg na de interventie
Tijdsspanne: 6 maanden
6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

5 januari 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

28 februari 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 oktober 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 december 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

17 december 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

11 december 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 december 2023

Laatst geverifieerd

1 december 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • Okado 2021-1

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Kanker

Klinische onderzoeken op Programma voor video-educatie

3
Abonneren