Effet de la privation de sommeil sur l'intégration sensorielle de l'équilibre, du risque de chute et de la stabilité posturale
22 décembre 2021 mis à jour par: Foundation University Islamabad
La somnolence causée par la privation de sommeil peut augmenter le risque de blessures et de dommages pendant l'activité physique.
Les données individuelles indiquent jusqu'à présent une aggravation de la stabilité posturale et du contrôle, les femmes présentant une meilleure stabilité posturale statique quelles que soient les conditions de sommeil par rapport aux hommes.
Cependant, la littérature est déficiente en termes de conditions de stabilité posturale yeux ouverts et yeux fermés, de risque de chute et d'intégration sensorielle de l'équilibre.
Aperçu de l'étude
Statut
Inscription sur invitation
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
30
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Federal
-
Islamabad, Federal, Pakistan, 46000
- Foundation University Institute of Rehabilitation Sciences.
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
19 ans à 24 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
De jeunes adultes en bonne santé âgés de 19 à 24 ans seront inclus dans l'étude.
La description
Critère d'intégration:
- 19 à 24 ans
- Jeunes adultes en bonne santé de Rawalpindi/Islamabad.
- Aussi bien les mâles que les femelles
- Les participants doivent avoir des habitudes de sommeil normales sans aucun signe ou symptôme d'insomnie ou d'hypersomnie.
- Personnes sans troubles du sommeil.
- Personnes sans aucune maladie neurologique.
Critère d'exclusion:
- Les personnes souffrant de troubles du sommeil tels que l'hypersomnie, l'insomnie, la parasomnie, etc.
- Population âgée.
- Les personnes atteintes de toute sorte de déficits neurologiques.
- COVID positifs et ceux qui présentent des signes et symptômes suspects de COVID-19.
- Alcooliques
- Femmes enceintes
Un participant ayant des antécédents ou des conditions diagnostiquées actives de l'un des éléments suivants, qui rend la performance individuelle, sera exclu :
- Neurologique.
- Musculo-squelettique.
- Cardiopulmonaire.
- Tout trouble congénital ou déformation des membres.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Privation de sommeil
Les données des participants seront acquises avant et après 24 heures de privation de sommeil.
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Les participants resteront éveillés pendant 24 heures.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Indice de stabilité posturale
Délai: 24 heures
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L'indice de stabilité posturale sera mesuré via Biodex Balance System.
Un score inférieur représente une meilleure stabilité posturale.
|
24 heures
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Score de risque de chute
Délai: 24 heures
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Le score de risque de chute sera mesuré via le système Biodex Balance.
Un score inférieur représente une meilleure stabilité posturale.
|
24 heures
|
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Test clinique d'intégration et d'équilibre sensoriels
Délai: 24 heures
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Le test clinique d'intégration sensorielle et d'équilibre sera mesuré via le système d'équilibre Biodex.
Un score inférieur représente une meilleure stabilité posturale.
|
24 heures
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
30 décembre 2021
Achèvement primaire (Anticipé)
30 mai 2022
Achèvement de l'étude (Anticipé)
30 mai 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
22 décembre 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
22 décembre 2021
Première publication (Réel)
27 décembre 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
27 décembre 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
22 décembre 2021
Dernière vérification
1 décembre 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- FUI/CTR/2021/8
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .