Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt av søvnmangel på sensorisk integrering av balanse, fallrisiko og postural stabilitet

22. desember 2021 oppdatert av: Foundation University Islamabad
Søvnighet forårsaket av søvnmangel kan øke risikoen for skader og skader under fysisk aktivitet. Individuelle data så langt indikerer forverring av postural stabilitet og kontroll med kvinner som viser bedre statisk postural stabilitet uavhengig av søvnforhold sammenlignet med menn. Litteraturen er imidlertid mangelfull når det gjelder posturale stabilitetsforhold med øyne åpne og øyne lukkede tilstander, samt fallrisiko og sensorisk integrering av balanse.

Studieoversikt

Status

Påmelding etter invitasjon

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

30

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Federal
      • Islamabad, Federal, Pakistan, 46000
        • Foundation University Institute of Rehabilitation Sciences.

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

19 år til 24 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Friske unge voksne i alderen 19-24 vil bli inkludert i studien.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder 19 til 24
  • Friske unge voksne fra Rawalpindi/Islamabad.
  • Både hanner og hunner
  • Deltakerne bør ha normalt søvnmønster uten tegn eller symptomer på søvnløshet eller hypersomni.
  • Personer uten søvnforstyrrelser.
  • Personer uten nevrologisk sykdom.

Ekskluderingskriterier:

  • Personer med søvnforstyrrelser som hypersomni, søvnløshet, parasomni etc.
  • Eldre befolkning.
  • Personer med noen form for nevrologiske mangler.
  • COVID-positive og de med eventuelle mistenkte tegn og symptomer på COVID-19.
  • Alkoholikere
  • Gravide kvinner

  • En deltaker med historie eller aktive diagnostiserte tilstander av noen av følgende, som gjengir individets ytelse, vil bli ekskludert:

    • Nevrologisk.
    • Muskuloskeletal.
    • Kardiopulmonal.
    • Enhver medfødt lidelse eller misdannelser i lemmer.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Søvnmangel
Deltakerdata vil bli innhentet før og etter 24 timers søvnmangel.
Atferdsmessig: Søvnmangel
Deltakerne vil holde seg våkne i 24 timer.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Postural Stability Index
Tidsramme: 24 timer
Postural stabilitetsindeks vil bli målt via Biodex Balance System. En lavere poengsum representerer bedre postural stabilitet.
24 timer
Fallrisikoscore
Tidsramme: 24 timer
Fallrisikoscore vil bli målt via Biodex Balance System. En lavere poengsum representerer bedre postural stabilitet.
24 timer
Klinisk test av sensorisk integrasjon og balanse
Tidsramme: 24 timer
Klinisk test av sensorisk integrasjon og balanse vil bli målt via Biodex Balance System. En lavere poengsum representerer bedre postural stabilitet.
24 timer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Foundation University Islamabad

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

30. desember 2021

Primær fullføring (Forventet)

30. mai 2022

Studiet fullført (Forventet)

30. mai 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

22. desember 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. desember 2021

Først lagt ut (Faktiske)

27. desember 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

27. desember 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

22. desember 2021

Sist bekreftet

1. desember 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • FUI/CTR/2021/8

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Søvnmangel

Kliniske studier på Søvnmangel

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Luxembourg

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere