Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av sömnbrist på sensorisk integrering av balans, fallrisk och postural stabilitet

22 december 2021 uppdaterad av: Foundation University Islamabad
Sömnighet orsakad av sömnbrist kan öka risken för skador och skador under fysisk aktivitet. Individuella data hittills indikerar försämring av postural stabilitet och kontroll med kvinnor som uppvisar bättre statisk postural stabilitet oavsett sömnförhållanden jämfört med män. Litteraturen är dock bristfällig när det gäller ställningsstabilitetsförhållanden med öppna ögon och slutna ögon samt fallrisk och sensorisk integrering av balans.

Studieöversikt

Status

Anmälan via inbjudan

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

30

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Pakistan
    • Federal
      • Islamabad, Federal, Pakistan, 46000
        • Foundation University Institute of Rehabilitation Sciences.

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

19 år till 24 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Friska unga vuxna i åldern 19-24 kommer att inkluderas i studien.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder 19 till 24
  • Friska unga vuxna från Rawalpindi/Islamabad.
  • Både hanar och honor
  • Deltagarna ska ha normala sömnmönster utan några tecken eller symtom på sömnlöshet eller hypersomni.
  • Personer utan sömnstörningar.
  • Personer utan någon neurologisk sjukdom.

Exklusions kriterier:

  • Personer med sömnstörningar som hypersomni, sömnlöshet, parasomni etc.
  • Äldre befolkning.
  • Personer med någon form av neurologiska underskott.
  • COVID-positiv och de med eventuella misstänkta tecken och symtom på COVID-19.
  • Alkoholister
  • Gravida honor

  • En deltagare med en historia av eller aktivt diagnostiserade tillstånd av något av följande, vilket gör att individen presterar kommer att exkluderas:

    • Neurologiska.
    • Muskuloskeletala.
    • Kardiopulmonell.
    • Alla medfödda störningar eller missbildningar i extremiteterna.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Sömnbrist
Deltagardata kommer att inhämtas före och efter 24 timmars sömnbrist.
Beteende: Sömnbrist
Deltagarna kommer att hålla sig vakna i 24 timmar.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Postural Stability Index
Tidsram: 24 timmar
Postural stabilitetsindex kommer att mätas via Biodex Balance System. En lägre poäng representerar bättre postural stabilitet.
24 timmar
Fall riskpoäng
Tidsram: 24 timmar
Fallriskpoäng kommer att mätas via Biodex Balance System. En lägre poäng representerar bättre postural stabilitet.
24 timmar
Kliniskt test av sensorisk integration och balans
Tidsram: 24 timmar
Kliniskt test av sensorisk integration och balans kommer att mätas via Biodex Balance System. En lägre poäng representerar bättre postural stabilitet.
24 timmar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Foundation University Islamabad

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

30 december 2021

Primärt slutförande (Förväntat)

30 maj 2022

Avslutad studie (Förväntat)

30 maj 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 december 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 december 2021

Första postat (Faktisk)

27 december 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

27 december 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 december 2021

Senast verifierad

1 december 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • FUI/CTR/2021/8

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Sömnbrist

Kliniska prövningar på Sömnbrist

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Indonesia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera