Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Effet de l'exercice oculomoteur sur les capacités d'écriture sur l'autisme

31 décembre 2021 mis à jour par: Samah Mahmoud Sheha, Misr University for Science and Technology

Effet de l'exercice de stabilité oculomotrice et du regard sur les capacités d'écriture sur l'autisme

Les troubles du spectre autistique (TSA) sont des troubles du développement neurologique caractérisés cliniquement par une triade de caractéristiques : troubles de l'interaction sociale, troubles de la communication et présence de comportements, d'intérêts ou d'activités répétitifs et stéréotypés restrictifs (DSM-IV). En plus de ces déficits de base, les TSA sont associés à une prévalence élevée de difficultés motrices fines et de troubles des fonctions exécutives qui contribuent à l'acquisition et à l'exécution de tâches motrices qualifiées. Il n'est donc pas surprenant que des difficultés d'écriture manuscrite soient fréquemment rapportées chez les enfants atteints de TSA.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

L'écriture manuscrite est une compétence fonctionnelle qui affecte profondément le développement scolaire et psychosocial des enfants. Les difficultés d'acquisition et d'application de ces compétences entraînent par la suite des problèmes tels qu'une écriture lente et une écriture illisible. De telles difficultés peuvent avoir des implications sur la participation réussie de l'enfant aux activités scolaires et ludiques, entraînant potentiellement des problèmes de performances scolaires et une baisse de l'estime de soi. Par conséquent, les élèves ayant des difficultés d'écriture sont particulièrement sujets à la frustration, à la déception et à la sous-réussite. Le but de notre étude est d'améliorer la qualité de l'écriture manuscrite des enfants avec TSA.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Cairo, Egypte, P.O. Box:77
        • Misr University for Science and Technology

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

5 ans à 8 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Autisme léger (score de 55 à 71) sur l'échelle d'évaluation de l'autisme de Gilliam (GARS-3).
  • Score de quotient intellectuel (QI) 70-100.
  • Difficultés d'écriture

Critère d'exclusion:

  • Troubles de l'oreille moyenne
  • Conditions physiques ou mentales pouvant affecter l'écriture (par exemple, convulsions)
  • Déficiences visuelles ou auditives non corrigées.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: groupe d'intégration visuomotrice
les participants au groupe expérimental recevront un programme d'intégration moteur visuel
Exercices oculomoteurs comme suit : (1) Suivi des yeux avec une tête immobile 2) Mouvements oculaires saccadés 3) Stabilité du regard 4) Coordination œil/tête 5) Exercices d'équilibre
Comparateur actif: Groupe d'intervention en écriture
les participants du groupe expérimental recevront un programme d'intervention en écriture manuscrite.
(1)Coordination motrice oculaire (2)position dans l'espace(3)sol de la figure d'adaptation(4)relation spatiale(5)fermeture visuelle(6)constance des formes(7)adaptation de loin et de près
Comparateur actif: Groupe d'intervention en intégration visuomotrice et en écriture manuscrite
les participants au groupe recevront un programme d'intégration de la motricité visuelle et un programme d'intervention en écriture.

Exercices oculomoteurs comme suit : (1) Suivi des yeux avec une tête immobile 2) Mouvements saccadés des yeux 3) Stabilité du regard 4) Coordination œil/tête 5) Exercices d'équilibre 6) Coordination motrice des yeux (7) Position dans l'espace (8) Coping -fond de la figure(9)relation spatiale(10)fermeture visuelle(11)constance des formes(12)adaptation de loin et de près

Intervention d'écriture manuelle comme suit (1)Coordination motrice oculaire (2)position dans l'espace(3)sol de la figure d'adaptation(4)relation spatiale(5)fermeture visuelle(6)constance des formes(7)adaptation de loin et de près

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
stabilité du regard
Délai: 6 semaines

Échelle d'évaluation de la stabilité du regard

0= négatif Regard stable, lisse, bien coordonné, mouvement précis et rapide de la tête, changement fluide de la direction du mouvement de la tête

  1. modérément positif Regard stable, mouvement de la tête légèrement irrégulier
  2. fort positif Regard instable à plusieurs reprises, mouvement de la tête lent et irrégulier
6 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
coordination œil-tête
Délai: 6 semaines

Échelle d'évaluation des mouvements séquentiels de la tête et des yeux 0 = négatif Mouvements clairs, réguliers, fluides et dissociés de la tête et des yeux.

  1. mouvements oculaires modérément positifs légèrement ralentis. mouvements œil-tête associés, tête instable.
  2. fortement positif, mouvements œil-tête clairement décélérés, irréguliers et souvent associés test impossible.
6 semaines

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
mouvement saccadé des yeux
Délai: 6 semaines

0 = négatif Mouvements oculaires fluides, précis et rapides, changement rapide de direction du regard, tête stable

  1. mouvements oculaires modérément positifs légèrement irréguliers. Courts arrêts avant de changer de direction du regard. Tête légèrement instable
  2. fortement positif Mouvements oculaires nettement plus lents ou irréguliers.Maintien prolongé de la direction du regard avant de changer de direction.Mouvement évident de la tête.Le test ne peut pas être effectué.
6 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Samah M Sheha, PhD, Misr University for Science and Technology

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2022

Achèvement primaire (Anticipé)

1 mars 2022

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 mars 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 octobre 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

31 décembre 2021

Première publication (Réel)

14 janvier 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

14 janvier 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

31 décembre 2021

Dernière vérification

1 décembre 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • P.T.REC/012/003283

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner