- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05215821
Résistance à l'insuline et gravité de la maladie coronarienne
18 janvier 2022 mis à jour par: Ali Mohamed Ahmed Altaher, Sohag University
HOMA a estimé la résistance à l'insuline en tant que marqueur de la gravité angiographique de la maladie coronarienne chez les patients non diabétiques et non obèses.
il s'agit d'une étude observationnelle visant à étudier l'association entre la résistance à l'insuline estimée par HOMA et la gravité angiographique de la maladie coronarienne chez les patients non diabétiques et non obèses.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
112
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Ali mo Altaher, lecturer
- Numéro de téléphone: +20 01003376529
- E-mail: dr.ali.altaher30@gmail.com
Lieux d'étude
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Sohag, Egypte
- Recrutement
- Sohag uniersity hosoital
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Contact:
- Ali mo Altaher, lecturer
- Numéro de téléphone: 01003376529
- E-mail: dr.ali.altaher30@gmail.com
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
patients subissant une angiographie coronarienne en raison d'une suspicion de maladie coronarienne
La description
Critère d'intégration:
- patients subissant une angiographie coronarienne (CA) pour SCA ou angor stable dans le laboratoire de cathétérisme du département de médecine interne et le centre cardiaque spécialisé El Noor pendant la période d'étude.
Critère d'exclusion:
- âge < 18 ans,
- grossesse ou allaitement,
- IMC >30 Kg/m2 et
- présence de pré-diabète ou de diabète manifeste.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
---|
groupe 1
sujets présentant des signes de résistance à l'insuline estimés par un niveau élevé d'HOMA
|
groupe 2
sujets sans résistance à l'insuline estimée par le niveau normal d'HOMA
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
---|---|
Niveau d'IR HOMA estimé par dosage immunoenzymométrique à deux sites
Délai: 4 mois
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4 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Ali mo Altaher, lecturer, Sohag Faculty of Medicine
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 février 2021
Achèvement primaire (Anticipé)
30 janvier 2022
Achèvement de l'étude (Anticipé)
28 février 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
18 janvier 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
18 janvier 2022
Première publication (Réel)
31 janvier 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
31 janvier 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
18 janvier 2022
Dernière vérification
1 janvier 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Soh-Med-22-01-42
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .