Resistenza all'insulina e gravità della malattia coronarica
18 gennaio 2022 aggiornato da: Ali Mohamed Ahmed Altaher, Sohag University
HOMA ha stimato la resistenza all'insulina come indicatore della gravità angiografica della malattia coronarica nei pazienti non diabetici e non obesi.
questo è uno studio osservazionale volto a studiare l'associazione tra resistenza all'insulina stimata da HOMA e gravità angiografica della malattia coronarica in pazienti non diabetici e non obesi.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
112
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Ali mo Altaher, lecturer
- Numero di telefono: +20 01003376529
- Email: dr.ali.altaher30@gmail.com
Luoghi di studio
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Sohag, Egitto
- Reclutamento
- Sohag uniersity hosoital
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Contatto:
- Ali mo Altaher, lecturer
- Numero di telefono: 01003376529
- Email: dr.ali.altaher30@gmail.com
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
pazienti sottoposti ad angiografia coronarica per sospetta malattia coronarica
Descrizione
Criterio di inclusione:
- pazienti sottoposti ad angiografia coronarica (CA) per ACS o angina stabile nel laboratorio di cateterizzazione del dipartimento di medicina interna e nel centro cardiaco specializzato El Noor durante il periodo di studio.
Criteri di esclusione:
- età < 18 anni,
- gravidanza o allattamento,
- BMI >30 Kg/m2 e
- presenza di pre-diabete o diabete conclamato.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
|
gruppo 1
soggetti con evidenza di insulino-resistenza stimata da un alto livello di HOMA
|
|
gruppo 2
soggetti senza insulino-resistenza stimata dal normale livello di HOMA
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Livello di HOMA IR stimato mediante test immunoenzimatico a due siti
Lasso di tempo: 4 mesi
|
4 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Ali mo Altaher, lecturer, Sohag faculty of medicine
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 febbraio 2021
Completamento primario (Anticipato)
30 gennaio 2022
Completamento dello studio (Anticipato)
28 febbraio 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
18 gennaio 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
18 gennaio 2022
Primo Inserito (Effettivo)
31 gennaio 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
31 gennaio 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
18 gennaio 2022
Ultimo verificato
1 gennaio 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Soh-Med-22-01-42
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .