- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05215821
Insulinresistens och svårighetsgraden av kranskärlssjukdom
18 januari 2022 uppdaterad av: Ali Mohamed Ahmed Altaher, Sohag University
HOMA uppskattad insulinresistens som en markör för angiografisk svårighetsgrad av kranskärlssjukdom hos icke-diabetes- och icke-överviktiga patienter.
detta är en observationsstudie som syftar till att studera sambandet mellan insulinresistens uppskattad av HOMA och angiografisk svårighetsgrad av kranskärlssjukdom hos icke-diabetes- och icke-överviktiga patienter.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
112
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Ali mo Altaher, lecturer
- Telefonnummer: +20 01003376529
- E-post: dr.ali.altaher30@gmail.com
Studieorter
-
-
-
Sohag, Egypten
- Rekrytering
- Sohag uniersity hosoital
-
Kontakt:
- Ali mo Altaher, lecturer
- Telefonnummer: 01003376529
- E-post: dr.ali.altaher30@gmail.com
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
patienter som genomgår kranskärlsangiografi på grund av misstänkt kranskärlssjukdom
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- patienter som genomgår koronar angiografi (CA) för ACS eller stabil angina på kateteriseringslaboratoriet för internmedicinska avdelningen och El Noor specialiserade hjärtcenter under studieperioden.
Exklusions kriterier:
- ålder < 18 år,
- graviditet eller amning,
- BMI >30 Kg/m2 och
- förekomst av pre-diabetes eller öppen diabetes.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
---|
grupp 1
försökspersoner med tecken på insulinresistens uppskattad av hög HOMA-nivå
|
grupp 2
försökspersoner utan insulinresistens uppskattad med normal HOMA-nivå
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
---|---|
HOMA IR-nivå uppskattad genom immunenzymometrisk analys på två ställen
Tidsram: 4 månader
|
4 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Ali mo Altaher, lecturer, Sohag Faculty of Medicine
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 februari 2021
Primärt slutförande (Förväntat)
30 januari 2022
Avslutad studie (Förväntat)
28 februari 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
18 januari 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
18 januari 2022
Första postat (Faktisk)
31 januari 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
31 januari 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
18 januari 2022
Senast verifierad
1 januari 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Soh-Med-22-01-42
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Insulinresistens
-
Maastricht University Medical CenterNederlandse Zuivel OrganisatieAvslutadInsulin | GlukosmetabolismNederländerna
-
Pennington Biomedical Research CenterNutrition Obesity Research CenterAvslutadInsulinFörenta staterna
-
Virginia Polytechnic Institute and State UniversityAvslutadMänskligt minne | Intranasalt insulin
-
PepsiCo Global R&DAvslutadBlodsocker; Subjektiv hunger, insulinKanada
-
Children's Hospital of Eastern OntarioUniversity of OttawaAvslutadGenomförbarhet | Insulin | Äter | Glukos | LipiderKanada
-
Michigan State UniversityAvslutadTräning | InsulinFörenta staterna
-
University of Alabama at BirminghamAvslutadBentäthet | Fördelning av kroppsfett | Insulin homeostasFörenta staterna
-
Stephanie B. Seminara, MDRekryteringUtvärdering av Kisspeptin Glukos-stimulerad insulinsekretion med fysiologisk blandad måltidstoleransGraviditet | Friska volontärer | Insulin | Glukos | KvinnorFörenta staterna
-
Transdermal Delivery Solutions CorpLangford Research Institute, Inc.AvslutadFarmakodynamisk respons på små doser insulinFörenta staterna