Insulinooporność i ciężkość choroby wieńcowej
18 stycznia 2022 zaktualizowane przez: Ali Mohamed Ahmed Altaher, Sohag University
Szacowana przez HOMA insulinooporność jako marker angiograficznej ciężkości choroby wieńcowej u pacjentów bez cukrzycy i pacjentów bez otyłości.
jest to badanie obserwacyjne mające na celu zbadanie związku między insulinoopornością oszacowaną przez HOMA a angiograficznym ciężkością choroby wieńcowej u pacjentów bez cukrzycy i pacjentów bez otyłości.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
112
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Ali mo Altaher, lecturer
- Numer telefonu: +20 01003376529
- E-mail: dr.ali.altaher30@gmail.com
Lokalizacje studiów
-
-
-
Sohag, Egipt
- Rekrutacyjny
- Sohag uniersity hosoital
-
Kontakt:
- Ali mo Altaher, lecturer
- Numer telefonu: 01003376529
- E-mail: dr.ali.altaher30@gmail.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
pacjentów poddawanych koronarografii z powodu podejrzenia choroby wieńcowej
Opis
Kryteria przyjęcia:
- pacjenci poddawani koronarografii (CA) z powodu OZW lub stabilnej dławicy piersiowej w Pracowni Cewnikowania Oddziału Chorób Wewnętrznych i specjalistycznego ośrodka kardiologicznego El Noor w okresie objętym badaniem.
Kryteria wyłączenia:
- wiek < 18 lat,
- ciąża lub karmienie piersią,
- BMI >30 kg/m2 i
- obecność stanu przedcukrzycowego lub jawnej cukrzycy.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Grupa 1
osoby z objawami insulinooporności oszacowanymi na podstawie wysokiego poziomu HOMA
|
|
grupa 2
osób bez insulinooporności oszacowanej na podstawie prawidłowego poziomu HOMA
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Poziom IR HOMA oszacowano za pomocą dwumiejscowego testu immunoenzymometrycznego
Ramy czasowe: 4 miesiące
|
4 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Ali mo Altaher, lecturer, Sohag Faculty of Medicine
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 lutego 2021
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
30 stycznia 2022
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
28 lutego 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
18 stycznia 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
18 stycznia 2022
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
31 stycznia 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
31 stycznia 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
18 stycznia 2022
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Soh-Med-22-01-42
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .