Inzulinová rezistence a závažnost ischemické choroby srdeční
18. ledna 2022 aktualizováno: Ali Mohamed Ahmed Altaher, Sohag University
HOMA Odhadovaná inzulínová rezistence jako marker angiografické závažnosti ischemické choroby srdeční u nediabetických a neobézních pacientů.
toto je pozorovací studie zaměřená na studium souvislosti mezi inzulinovou rezistencí odhadovanou pomocí HOMA a angiografickou závažností ischemické choroby srdeční u nediabetických a neobézních pacientů.
Přehled studie
Postavení
Nábor
Podmínky
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Očekávaný)
112
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Ali mo Altaher, lecturer
- Telefonní číslo: +20 01003376529
- E-mail: dr.ali.altaher30@gmail.com
Studijní místa
-
-
-
Sohag, Egypt
- Nábor
- Sohag uniersity hosoital
-
Kontakt:
- Ali mo Altaher, lecturer
- Telefonní číslo: 01003376529
- E-mail: dr.ali.altaher30@gmail.com
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
pacientů podstupujících koronarografii kvůli podezření na onemocnění koronárních tepen
Popis
Kritéria pro zařazení:
- pacientů podstupujících koronarografii (CA) pro AKS nebo stabilní anginu pectoris v katetrizační laboratoři interního oddělení a specializovaném kardiocentru El Noor ve sledovaném období.
Kritéria vyloučení:
- věk < 18 let,
- těhotenství nebo kojení,
- BMI >30 Kg/m2 a
- přítomnost prediabetu nebo zjevného diabetu.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
skupina1
subjekty s důkazem inzulinové rezistence odhadnuté vysokou hladinou HOMA
|
|
skupina 2
subjekty bez inzulinové rezistence odhadnuté podle normální hladiny HOMA
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Hladina HOMA IR odhadnutá dvoumístným imunoenzymometrickým testem
Časové okno: 4 měsíce
|
4 měsíce
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Ali mo Altaher, lecturer, Sohag Faculty of Medicine
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. února 2021
Primární dokončení (Očekávaný)
30. ledna 2022
Dokončení studie (Očekávaný)
28. února 2022
Termíny zápisu do studia
První předloženo
18. ledna 2022
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
18. ledna 2022
První zveřejněno (Aktuální)
31. ledna 2022
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
31. ledna 2022
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
18. ledna 2022
Naposledy ověřeno
1. ledna 2022
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- Soh-Med-22-01-42
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NEROZHODNÝ
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .