Insulineresistentie en ernst van coronaire hartziekte
18 januari 2022 bijgewerkt door: Ali Mohamed Ahmed Altaher, Sohag University
HOMA geschatte insulineresistentie als een marker voor angiografische ernst van coronaire hartziekte bij niet-diabetische en niet-zwaarlijvige patiënten.
dit is een observerende studie gericht op het bestuderen van de associatie tussen insulineresistentie geschat door HOMA en angiografische ernst van coronaire hartziekte bij niet-diabetische en niet-zwaarlijvige patiënten.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
112
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Ali mo Altaher, lecturer
- Telefoonnummer: +20 01003376529
- E-mail: dr.ali.altaher30@gmail.com
Studie Locaties
-
-
-
Sohag, Egypte
- Werving
- Sohag uniersity hosoital
-
Contact:
- Ali mo Altaher, lecturer
- Telefoonnummer: 01003376529
- E-mail: dr.ali.altaher30@gmail.com
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
patiënten die coronaire angiografie ondergaan wegens verdenking op coronaire hartziekte
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- patiënten die tijdens de studieperiode coronaire angiografie (CA) voor ACS of stabiele angina ondergingen in het Katheterisatielaboratorium van de afdeling interne geneeskunde en in het gespecialiseerde hartcentrum El Noor.
Uitsluitingscriteria:
- leeftijd < 18 jaar,
- zwangerschap of borstvoeding,
- BMI >30 Kg/m2 en
- aanwezigheid van pre-diabetes of openlijke diabetes.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
groep 1
proefpersonen met bewijs van insulineresistentie, geschat op basis van een hoog HOMA-niveau
|
|
groep 2
proefpersonen zonder insulineresistentie geschat op basis van normaal HOMA-niveau
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
HOMA IR-niveau geschat door immuno-enzymometrische test op twee plaatsen
Tijdsspanne: 4 maanden
|
4 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Ali mo Altaher, lecturer, Sohag Faculty of Medicine
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 februari 2021
Primaire voltooiing (Verwacht)
30 januari 2022
Studie voltooiing (Verwacht)
28 februari 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
18 januari 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
18 januari 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
31 januari 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
31 januari 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
18 januari 2022
Laatst geverifieerd
1 januari 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Soh-Med-22-01-42
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .