Inzulinrezisztencia és a koszorúér-betegség súlyossága
2022. január 18. frissítette: Ali Mohamed Ahmed Altaher, Sohag University
A HOMA becsült inzulinrezisztenciája a koszorúér-betegség angiográfiás súlyosságának markere nem cukorbeteg és nem elhízott betegeknél.
Ez egy megfigyeléses vizsgálat, amelynek célja, hogy tanulmányozza a HOMA által becsült inzulinrezisztencia és a szívkoszorúér-betegség angiográfiás súlyossága közötti összefüggést nem cukorbeteg és nem elhízott betegeknél.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Toborzás
Körülmények
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Várható)
112
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Ali mo Altaher, lecturer
- Telefonszám: +20 01003376529
- E-mail: dr.ali.altaher30@gmail.com
Tanulmányi helyek
-
-
-
Sohag, Egyiptom
- Toborzás
- Sohag uniersity hosoital
-
Kapcsolatba lépni:
- Ali mo Altaher, lecturer
- Telefonszám: 01003376529
- E-mail: dr.ali.altaher30@gmail.com
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Tanulmányozható nemek
Összes
Mintavételi módszer
Valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
koszorúér-betegség gyanúja miatt koszorúér-angiográfián átesett betegek
Leírás
Bevételi kritériumok:
- A vizsgálati időszakban a Belgyógyászati Osztály Katéteres Laboratóriumában és az El Noor speciális kardiológiai központban coronaria angiográfián (CA) átesett betegek ACS vagy stabil angina miatt.
Kizárási kritériumok:
- életkor <18 év,
- terhesség vagy szoptatás,
- BMI >30 Kg/m2 és
- prediabétesz vagy nyilvánvaló cukorbetegség jelenléte.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
|---|
|
csoport1
magas HOMA szint alapján becsült inzulinrezisztenciával rendelkező alanyok
|
|
2. csoport
normál HOMA szint alapján becsült inzulinrezisztencia nélküli alanyok
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
A HOMA IR szint kéthelyes immunenzimometrikus vizsgálattal becsült
Időkeret: 4 hónap
|
4 hónap
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Ali mo Altaher, lecturer, Sohag Faculty of Medicine
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2021. február 1.
Elsődleges befejezés (Várható)
2022. január 30.
A tanulmány befejezése (Várható)
2022. február 28.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2022. január 18.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2022. január 18.
Első közzététel (Tényleges)
2022. január 31.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2022. január 31.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2022. január 18.
Utolsó ellenőrzés
2022. január 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- Soh-Med-22-01-42
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
ELDÖNTETLEN
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .