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Cartographie de la stimulation intracrânienne dans l'épilepsie

3 avril 2026 mis à jour par: University of Minnesota

Cartographie de la stimulation intracrânienne dans l'épilepsie - L'étude InStim

Il s'agit d'une étude prospective d'un seul groupe visant à déterminer la faisabilité de générer des cartes cérébrales qui localisent les fonctions cérébrales et le flux d'informations interrégional dans l'épilepsie partielle chez les patients adultes.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Matthew Maple
  • Numéro de téléphone: 612-946-1424
  • E-mail: maple036@umn.edu

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, États-Unis, 55455
        • Recrutement
        • University of Minnesota
        • Contact:
          • Alexander Herman, MD, PhD
          • Numéro de téléphone: 612-625-1194
          • E-mail: herma686@umn.edu

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Homme ou femme de 18 ans et plus au moment du dépistage.
  • Le consentement éclairé écrit est obtenu du participant pour se conformer aux exigences de l'étude.
  • Volonté déclarée de se conformer à toutes les procédures d'étude et disponibilité pour la durée de l'étude
  • Actuellement en cours de surveillance EEG intracrânienne cliniquement indiquée pour la planification de la chirurgie de l'épilepsie dans le programme de l'Université du Minnesota / MINCEP.

Critère d'exclusion:

  • Grossesse exclue avant l'approbation de la surveillance EG intracrânienne.
  • Les personnes rendues temporairement ou définitivement invulnérables par leur incapacité à comprendre la recherche en raison de la complexité de l'étude, de troubles cognitifs ou par leur incapacité à prendre des décisions indépendantes en raison de l'Université du Minnesota ou des services de santé de Fairview.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Recherche IESM
Cartographie fonctionnelle pour l'application de la recherche
Autre: Cartographie fonctionnelle
Acquisition de données EEG intracrâniennes, observation et tests comportementaux, et stimulation électrique intracrânienne

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
L'effet de la stimulation cérébrale électrique directe préfrontale sur l'effort cognitif
Délai: Immédiatement après les séances de stimulation
Le changement de la valeur subjective de l'effort cognitif (aire sous la courbe) après une stimulation cérébrale électrique directe à différentes zones du cortex préfrontal au cours d'une tâche exigeante
Immédiatement après les séances de stimulation

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Minnesota

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Alexander Herman, MD, UMN

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juin 2022

Achèvement primaire (Estimé)

1 juin 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 septembre 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 janvier 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 mars 2022

Première publication (Réel)

22 mars 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

9 avril 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 avril 2026

Dernière vérification

1 avril 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • PSYCH-2021-30271

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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