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Restaurer l'autonomie et choisir l'espoir (REACH) (REACH)

25 février 2025 mis à jour par: Jewish Family & Children's Service of the Suncoast, Inc.

Restaurer l'autonomisation et choisir l'espoir (REACH) à Sarasota en Floride

Les objectifs de REACH sont d'aider les adultes à développer les compétences dont ils ont besoin pour développer des relations saines et des compétences conjugales, améliorer la capacité d'être parents et coparents efficaces, identifier et améliorer les compétences et les capacités nécessaires pour acquérir ou conserver l'autonomie économique, et famille d'accueil. stabilité et augmenter les taux de réussite des mariages. Les données de la région des trois comtés comprenant les comtés de Sarasota, Manatee et Charlotte démontrent la présence d'un certain nombre de facteurs de risque affectant la stabilité familiale, notamment des taux élevés de ménages monoparentaux, des naissances de mères célibataires et des coûts de loyer médians élevés par rapport à les taux de pauvreté et les revenus. En offrant aux familles des services d'amélioration des relations, de parentalité et d'autonomie économique, cela devrait contribuer à optimiser la qualité de vie de chaque membre de la famille et à améliorer le bien-être des enfants.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

REACH servira un minimum de 337 adultes individuels au cours de chaque année complète de la durée de la subvention de cinq ans dans les comtés de Sarasota, Manatee et Charlotte sur la côte du golfe de Floride. REACH ciblera les participants individuels et, dans les cas où les deux membres d'un couple sont intéressés à participer, fournira des services à chaque partenaire individuellement. La principale population cible de REACH est constituée des personnes à faible revenu et à risque.

Couplé à son historique réussi de programmes de mariage sain, JFCS est bien placé pour aider les familles en crise à devenir plus stables et autosuffisantes. Comprenant le lien inextricable entre la sécurité financière et la stabilité familiale, REACH cible et atteint les personnes les plus vulnérables en se basant uniquement sur les facteurs de risque économiques. REACH intégrera un programme d'emploi complet combinant à la fois l'avancement professionnel et professionnel. Cela aidera les familles en crise à atteindre une meilleure stabilité financière, ce qui améliorera la capacité des participants individuels à être de meilleurs parents et de meilleurs partenaires, favorisant ainsi l'objectif de promotion de mariages sains et de réduction des taux de divorce locaux.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

900

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Florida
      • Sarasota, Florida, États-Unis, 34237
        • Recrutement
        • Jewish Family and Children Service
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • adultes de 18 ans ou plus
  • intéressés par l'éducation sur le renforcement de leur mariage actuel ou de leur relation engagée
  • résider dans les comtés de Sarasota, Manatee et Charlotte sur la côte du golfe de Floride

Critère d'exclusion:

  • moins de 18 ans
  • ne résidez pas dans les comtés de Sarasota, Manatee et Charlotte

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Intervention sur les compétences d'amélioration du mariage et des relations (MRES)
Le groupe d'intervention se verra attribuer un gestionnaire de cas et commencera le cours hebdomadaire de compétences en amélioration du mariage et des relations (MRES) et rencontrera son gestionnaire de cas au besoin.
Comportemental: Intervention sur les compétences d'amélioration du mariage et des relations (MRES)
Le groupe d'intervention se verra attribuer un gestionnaire de cas et sera placé dans la prochaine classe disponible de compétences en amélioration du mariage et des relations (MRES) qui convient à son emploi du temps. Les participants à l'intervention assisteront aux cours chaque semaine et rencontreront leur gestionnaire de cas chaque semaine, toutes les deux semaines ou tous les mois, selon les besoins. Les mesures de l'étude seront recueillies auprès des participants à l'intervention au départ, 10 semaines après le départ, puis 22 semaines après le départ. Les outils suivants seront utilisés lors de l'évaluation de référence et de suivi : (1) dépistage de l'éligibilité au programme REACH (uniquement effectué au départ), (2) système d'information, de résultats familiaux, de rapport et de gestion (nFORM), (3) environnement familial (FES), (4) Échelle d'ajustement dyadique révisée (RDAS) et (5) Échelle d'autosuffisance économique (ESS).
Aucune intervention: Contrôle de la liste d'attente
Le groupe témoin sera placé sur une liste d'attente et se verra offrir des services dès qu'il aura terminé les dernières mesures de suivi de 22 semaines de l'étude. Les participants témoins ne se verront pas attribuer de gestionnaire de cas et ne recevront aucun service comparable de notre agence tant qu'ils n'auront pas terminé leurs mesures de 22 semaines.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Enquête Milieu Familial (FES)
Délai: 22 semaines après la ligne de base
La FES a été développée pour mesurer les caractéristiques sociales et environnementales des familles. La validité apparente et de contenu est étayée par des déclarations claires sur les situations familiales qui se rapportent aux domaines de sous-échelle, et la mesure peut différencier les échantillons de familles en détresse et normaux.
22 semaines après la ligne de base

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle d'ajustement dyadique révisée (RDAS)
Délai: 22 semaines après la ligne de base
Le RDAS est une mesure standardisée d'auto-évaluation de 32 items avec 4 sous-échelles (Consensus dyadique, Satisfaction dyadique, Expression affective, Cohésion dyadique) en plus d'un score total.
22 semaines après la ligne de base

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle d'autosuffisance économique (ESS)
Délai: 22 semaines après la ligne de base
L'ESS comprend les sous-échelles suivantes dont la fiabilité et la validité ont été démontrées : 1) Échelle des attitudes en matière de gestion financière, 2) Échelle d'autosuffisance économique, 3) Échelle des connaissances financières, 4) Échelle d'autonomisation de la famille et 5) Comportements en matière de gestion financière et de planification.
22 semaines après la ligne de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Jewish Family & Children's Service of the Suncoast, Inc.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Katelyn Kopakin, MA, Jewish Family Children's Services of the Suncoast, Inc.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

17 février 2022

Achèvement primaire (Estimé)

1 juin 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 juin 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 mars 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 mars 2022

Première publication (Réel)

28 mars 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 février 2025

Dernière vérification

1 février 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 20220208

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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